Патологическая анатомия

Гемоторакс (от греч. thorax – грудная клетка) – наличие крови в плевральной полости.


Гемохроматоз вторичный – заболевание, развивающееся при приобретенной недостаточности ферментных систем, обеспечивающих обмен пищевого железа, что ведет к распро- страненному гемосидерозу.
Гемохроматоз первичный – самостоятельное заболева- ние из группы тезаурисмозов, связанное с наследственным де- фектом ферментов тонкой кишки, что ведет к повышенному всасыванию пищевого железа, которое в виде гемосидерина от- кладывается в большом количестве в органах; наследуется ау- тосомно-доминантным путем.


Ген — функционально неделимая единица генетического материала, расположенная в конкретном участке (локусе) хро- мосомы. Г. состоит из специфической последовательности нук- леотидов ДНК; контролирует синтез первичной структуры по- липептида.


Генерализация (от лат. generalis – общий, всеобщий) – распространение первично локализованного процесса по всему организму (или органу).


Геном — совокупность генов, характерная для гаплоид- ного набора хромосом данного вида организмов.


Генопатии – патология генов, возникающая вследствие их патологических мутаций.
Генотип — генетическая (наследственная) конституция организма, совокупность всех наследственных факторов (ге- нов) данной клетки или организма, включая аллели генов, ха- рактер их физического сцепления в хромосомах и наличие хромосомных перестроек.


Ген-энхансер (от англ. enhancement – усиление) - ген, усиливающий эксперессию какого-либо гена.


Гепатаргия (от греч. hepar – печень; argia – бездействие)
– крайняя степень печеночной недостаточности, проявляющая- ся нервно-психическими расстройствами, судорогами, кома- тозным состоянием и геморрагическим синдромом.


Гепатобластома (от греч. hepar – печень, blastos – рос- ток) – злокачественная опухоль печени, развивающаяся из эм- бриональной плюрипотентной закладки.