Penitensiar sistemdə Vərəmə nəzarət üzrə TƏLİmat
Nümunəyə müşaiət edən sənədlər
Download 5.31 Kb. Pdf ko'rish
|
- Bu sahifa navigatsiya:
- Addım 5. Keyfiyyətə nəzarət sınaqlarının nəticələri və hesabatlar 5.1 Sınaq
- 5.3 Nəticələr barədə Qlobal Fonda məlumatların təqdim edilməsi Əsas Resipiyentlər keyfiyyətə nəzarət sınaqlarının nəticələrini Qlobal Fonda
- 6.1 Sınağı aparılan hər bir məhsul üçün qeydə alınacaq minimum məlumatlar
- A / Təchizat MÜVAFİQ TƏLİMATLAR
- Nümunələrin götürülməsi.
- Keyfiyyətə Zəmanət, ADDIM 3. Nümunələrin götürülməsi
- ADDIM 4. Daşınma
- Dəyişiklik üçün səbəb 26.06.2013 Yeni SFP
- Təlim mərkəzinin işçiləri
- Müəllimlər
- Tədris tədbiri və tədris kursu
- Təlimin iştirakçıları və Kursantlar
- Tematik Modul aşağıdakı yüklülükdən ibarətdir
- Tematik Modulun standartı
4.2 Nümunəyə müşaiət edən sənədlər Nümunənin toplanılması forması nümunəni daşınma (nəql etmə) və sınaq zamanı müşaiət etməlidir. Müşahidə olunan bütün anormallıqlar formada qeydə alınmalıdır (Əlavə 1-dəki nümunəyə bax). Nümunəni toplayan şəxs (şəxslər), nümunəsi götürülmüş dərman partiyasının hər biri üçün istehsalçının dərman partiyasının təhlili sertifikatının nüsxəsini əldə edəcək. O, nümunəni keyfiyyətə nəzarət laboatoriyasına qədər müşaiət etməlidir. Laboratoriyaya göndərilən nümunələr, Əsas Resipiyent və keyfiyyətə nəzarət sınağı laboratoriyası arasında bağlanmış kontrakta edilən istinadla brlikdə keyfiyyətə nəzarət sınağı üçün yazılı müraciətlə müşaiət olmalıdır. Addım 5. Keyfiyyətə nəzarət sınaqlarının nəticələri və hesabatlar 5.1 Sınaq Anlayış/tərif: Götürülmüş nümunənin xarici görünüş, identifikasiya və təsiretmə qabiliyyəti (test üzrə sınaqdan keçirilmiş), təmizliyi (müvafiq maddələr üzrə sınaq), həll olunma xüsusiyyətləri (həll olunma sınağı) və digər xüsusiyyətlər baxımından müəyyən edilmiş spesifikasiyaların tələblərinə uyğun gəlib-gəlməməsinin müəyyən edilməsi məqsədi ilə laboratoriyada aparılan əməliyyatlar. Dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarət laboratoriyası nəticələr haqqında hesabatı, o cümlədən özünün yekun rəyini təqdim edəcək. Analitik sınaq hesabatının nümunəsi, Əlavə 3-də göstərilib. Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013 150 Gəlişi zamanı karantina alınmış dərman vasitələrindən ibarət yüklərin tez bir zamanda çıxarılmasına (bir şərtlə ki, onlar spesifikasiyaların tələblərinə cavab versin) və xüsusilə təchizat şəbəkəsində olan məhsullar üçün spesifikasiyada qeyd edilmiş tələblərə cavab verməyən hər hansı nəticələrə rast gəlindikdə dərhal tədbirin görülməsinə imkan yaratmaq üçün keyfiyyətə nəzarət laboratoriyasına göndərilmiş məhsulların sınağının vəziyyətini izləmək çox vacibdir. Əsas Resipiyent/keyfiyyətin monitorinqi üzrə əlaqələndirici, gecikmələr yarandığı halda keyfiyyətə nəzarət laboratoriyasına xatırlatmalar etmək üçün sonrakı nəzarət sisteminin mövcud olmasını təmin etməlidir. Növbəti nümunə götürmə siklinə başlamazdən öncə Əsas Resipiyent / əlaqələndirici əvvəlki sikldə göndərilmiş bütün nümunələr üçün sınaq hesabatlarının alındığını təmin etməlidir. 5.2 Spesifikasiyada qeyd edilmiş tələblərə cavab verməyən nəticələrin idarə olunması Nümunə spesifikasiyaların tələblərinə cavab vermirsə, keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası, konkret bu vəziyyət üçün özünün standart fəaliyyət proseduruna uyğun şəkildə araşdırma aparmalıdır. Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası, Spesifikasiyada qeyd edilmiş tələblərə cavab verməyən nəticəni təsdiq edərsə, Əsas Resipiyent/keyfiyyətin monitorinqi üzrə əlaqələndirici dərman vasitələri üzrə milli tənzimləyici orqana dərhal məlumat verməlidir. Ölkədə çatışmazlıqların arada qaldırılması tədbirlərinin görülməsinin təmin edilməsi dərman vasitələrinə dair milli tənzimləyici orqanın məsuliyyətinə aid ediləcək. Malın qaytarılmasına dair tədbirlərin görülməsinə başlanıldıqda əlaqələndirici, növbəti addım atılana qədər qaytarılan dərman vasitələrindən ibarət yükün təhlükəsiz şəkildə saxlanılmasını təmin etməlidir. Çatışmazlığın və ya uyğunsuzluğun istehsalçı/təchizatçı səviyyəsində səhv olması aşkar olunarsa, Əsas Resipiyent alqı-satqı müqaviləsinə uyğun olaraq müvafiq tədbir görməlidir. Riayət etməmə halının ciddiliyindən asılı olaraq həmin tədbirə malların istehsalçının/təchizatçının hesabına dəyişdirilməsi və ya müqaviləyə xitam verilməsi və ya hər ikisi daxil edilə bilər. Bu barədə qərarı Əsas Resipiyent özü verəcək. 5.3 Nəticələr barədə Qlobal Fonda məlumatların təqdim edilməsi Əsas Resipiyentlər keyfiyyətə nəzarət sınaqlarının nəticələrini Qlobal Fonda təqdim etməlidir və həmin nəticələr Qlobal Fond tərəfindən ictimaiyyətə açıqlana bilər. Addım 6. Qeydlər/hesabatlar və sənədlər Əsas Resipiyent/keyfiyyətin monitorinqi üzrə əlaqələndirici, keyfiyyətə nəzarət fəaliyyətinə aid bütün işlərin gündəlik yenilənmiş qeydlərini aparmalıdır. 6.1 Sınağı aparılan hər bir məhsul üçün qeydə alınacaq minimum məlumatlar: Məhsulun adı İstehsalçının adı Dərman partiyasının nömrəsi İstehsal tarixi Son istifadə tarixi Ölkəyə daxil olma tarixi (dərman vasitələrindən ibarət yüklər üçün - gəldikdə) Qlobal Fondun istinad nömrəsi (dərman vasitələrindən ibarət yüklər üçün - gəldikdə) İnvoysun (hesab-fakturanın nömrəsi) (dərman vasitələrindən ibarət yüklər üçün - gəldikdə) Nümunə götürülmə yeri Tələb olunan saxlama şəraiti Nümunə götürülmə tarixi Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013 151 Yoxlamanı aparmış və nümunəni götürmüş şəxsin (şəxslərin) adı Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyasına göndərilmə tarixi Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyasının adı Nəticənin alınma tarixi Analitik sınaq hesabatının nəticəsi Spesifikasiyada qeyd edilmiş tələblərə cavab verməyən nəticələr aşkar olunduqda görülmüş tədbirlər Qeydlər (nümunəsi götürülmüş məhsul haqqında istənilən məlumat, məsələn, qeyri-qənaətbəxş saxlanma şəraiti) Sınağa aid bütün qeydlər, məhsulun son istifadə tarixindən sonra bir ildən az olmayan müddət ərzində aparılmalıdır. Əsas Resipiyentlər Qlobal Fondun qrant vəsaitləri hesabına alınmış bütün dərman vasitələrinin keyfiyyətinin monitorinqini, aşağıdakı cədvəldə verilmiş qaydaya uyğun olaraq ehtiyatların idarə edilməsi prosesləri vasitəsi ilə aparmalıdır. A / Təchizat MÜVAFİQ TƏLİMATLAR Fəaliyyət Məhsulun keyfiyyətinə dair məqsəd 1. Təchizat prosesinin planlaşdırılmış vaxtda başlanılmasının təmin edilməsi Tender prosedurları, o cümlədən keyfiyyətə aid prosedurlar üçün kifayət vaxtın ayrılması (məsələn, mümkün olduğu halda dərman vasitələrinin göndərilməsindən öncə keyfiyyətə nəzarət sınağı) 2. Təchizat işinin ehtiyaca əsaslanmasını və müvafiq qaydada proqnozlaşdırılmasını təmin etmək məqsədi ilə kəmiyyət təhlili və hesablamaları tapşırığının icrasına keyfiyyətə monitorinq qrupunun cəlb edilməsi Müvafiq miqdarda dərman vasitələrinin təchiz edilməsinin təmin edilməsi və dərman vasitələrinin istifadə müddətinin bitməsi və ya qeyri-qənaətbəxş şəraitdə saxlanılması ilə nəticələnə bilən dərman vasitələrinin tükənməsinin və ya anbarda artıq yığılaraq qalaqlanmasının qarşısının alınması 3. Qlobal Fondun qrantları hesabına həyata keçirilən təchizat işlərində Qlobal Fondun qayda və prosedurlarına, o cümlədən KZ siyasətinə riayət olunmasının təmin edilməsi Keyfiyyətli dərman vasitələrinin alınması və mümkün olduqda dərman vasitələrinin göndərilməsindən öncə keyfiyyətə nəzarət sınağının keçirilməsinin təmin edilməsi 4. Dərman vasitələrindən ibarət yükün ölkədə qəbul olunmasına qədər təchizatçıların işinə nəzarətin həyata keçirilməsi Tranzit (daşınma, nəqletmə) zamanı təhlükəsizlik baxımından baş verə biləcək yubanmaların (gecikmələrin) və pozuntuların qarşısının alınması – bu, qeyri-qənaətbəxş saxlanma şəraiti və/və ya dərman vasitələrinin zədələnməsi və ya düzgün davranılmaması ilə nəticələnə bilər. 5. Müvafiq sənədlərin doldurulması Məhsulların və bütün aidiyyati proseslərin izlənilməsinin təmin edilməsi Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013 152 Dərman vasitələri üçün keyfiyyətə zəmanət və keyfiyyətə nəzarətin Standart Fəaliyyət Proseduru 1. Siyasət və məqsəd Ölkə səviyyəsində aparılan keyfiyyətin monitorinqi və keyfiyyətə zəmanət fəaliyyətləri, dərman vəsitələrinin paylanılmasının mühüm hissəsidir. Müvafiq Keyfiyyətə Zəmanət Siyasəti, Qlobal Fondun resursları hesabına təchiz olunan hazır dərman vasitələri üçün Qlobal Fondun keyfiyyətə nəzarət üzrə tələblərinə cavab vermək məqsədi ilə işlənib hazırlanıb. Bu SFP-da Keyfiyyətə Zəmanət Siyasətinin tətbiq edilməsi üçün təlimat və tövsiyyələr verilib. 2. Məsuliyyət Səhiyyə Nazirliyinin Layihənin Əlaqələndirmə Qrupu (SN/LƏQ), Respublika QİÇS-lə mübarizə Mərkəzi (RQMM), Ədliyyə Nazirliyinin Layihənin Əlaqələndirmə Qrupu (ƏN/LƏQ), Ədliyyə Nazirliyinin Tibb baş idarəsi (ƏN TBİ), Ağciyər Xəstəlikləri İnstitutu (AXİ), Vərəmlə Mübarizə üzrə Milli Proqram Mərkəzi (VMMPM), NDRA/ Dərman Vasitələrinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi (NDRA/DVAEM), SFP-da sadalanmış fəaliyyətlərin həyata keçirilməsinə məsuliyyət daşıyan təşkilatlardır. Hər bir təşkilat, iştirakçısı olduğu layihəyə aid olan keyfiyyətin monitorinqi və keyfiyyətə zəmanət prosedurlarında iştirak etmək məqsədi ilə müvafiq şəxs təyin etməlidir (HİV/Vərəm). 3. Tədbirlər Keyfiyyətin monitorinqi və keyfiyyətə zəmanət prosedurlarını yerinə yetirmək üçün aşağıdakı tədbirlərin görülməsi tələb olunur: 1. Nümunə və sınaq proqramının layihələndirilməsi (işlənib hazırlanması). İştirakçı olan bütün təşkilatların iştirakı ilə birgə görüşün (yığıncağın) təşkil olunması və aşağıdakıların müəyyənləşdirilməsi: dərmanların saxlama yeri, sınaq üçün təsadüfi seçilmiş nümunələrin götürüləcəyi laboratoriya və ya hər hansı digər yer; yoxlama tarixi; yerlərdə aparılacaq nümunə götürülmə prosesində iştirak edəcək şəxslərin təyin edilməsi. Bu məlumatlar məxfi hesab olunur və sahələrdə işləyən şəxslərlə bölüşülməməlidir. Məsul təşkilat (şəxs): SN/LƏQ, RQMM, ƏN/LƏQ, ƏN TBİ, ILD, CNTP, NDRA/ DVAEM 2. Nümunələrin götürülməsi. Sınaq üçün nümunələri to 3. planacaq dərman vasitələri ilə sahədə yoxlamanın təşkili. Toplanılmış hər bir nümunə haqqında məlumat, nümunəni götürülmə vaxtından laboratoriyada sınaq edilən vaxta qədər müşaiət edəcək nümunənin toplanılması formasında qeyd olunmalıdır. Nümunənin götürülməsi, Keyfiyyətə Zəmanət, ADDIM 3. Nümunələrin götürülməsi bölməsində sadalanmış tövsiyyələrə uyğun şəkildə aparılmalıdır. Məsul təşkilat (şəxs): SN/LƏQ, RQMM, ƏN/LƏQ, ƏN TBİ, ILD, CNTP, NDRA/ DVAEM 4. Daşınma. Götürülmüş nümunələr, sınaq üçün keyfiyyətə nəzarət laboratoriyasına daşınmalıdır. Nümunənin götürülmə və nümunələrin keyfiyyətə nəzarət laboratoriyasına göndərilməsi arasında keçən vaxtı azaltmaq üçün daşınmanın mövcud olan ən sürətli vasiitəsindən (əsasən maşın (nəqliyyat vasitəsi) və ya təyyarə) istifadə olunmalıdır. Daşınma, Keyfiyyətə Zəmanət. Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013 153 ADDIM 4. Daşınma bölməsində sadalanmış tövsiyələrə uyğun şəkildə aparılmalıdır. Məsul təşkilat (şəxs): SN/LƏQ, ƏN/LƏQ, NDRA/DVAEM 5. Sınaq. Çatdırılmış nümunələr təyin edilmiş keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası tərəfindən sınaqdan keçirilməlidir. Keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası nəticələr haqqında hesabat hazırlamalı, o cümlədən özünün yekun nəticələrini təqdim etməlidir. Nümunə spesifikasiyaların tələblərinə cavab vermədiyi halda keyfiyyətə nəzarət laboratoriyası bu situasiya üçün özünün standart fəaliyyət proseduruna uyğun olaraq araşdırma aparmalıdır. Uyğunsuzluq hesabatı bunu təsdiq edərsə, o zaman Əsas Resipiyent (SN) Dərman Vasitələri üzrə Milli Tənzimləyici Orqana bu barədə dərhal məlumat verməli, sonuncu isə nöqsanların aradan qaldırılması üzrə müvafiq tədbirlər görməlidir. Uyğunsuzluğun istehsalçı/təchizatçı səviyyəsində olan nöqsan (səhv) səbəbindən meydana gəldiyi aşkar olunarsa, o zaman ƏR alqı-satqı müqaviləsinə uyğun olaraq müvafiq tədbirə əl atmalıdır. Məsul təşkilat (şəxs): NDRA/DVAEM 6. Hesabatlılıq. Keyfiyyətə nəzarət üzrə sınaqların nəticələri Keyfiyyətə Zəmanət prosesində iştirak edən bütün təşkilatlar arasında bölüşülməli və Qlobal Fonda təqdim olunmalıdır. Məsul təşkilat (şəxs): LƏQ/SN 4. Baxış (nəzərdən keçirmə) tarixi. Ən son tələblərə cavab verən səviyyədə saxlamaq üçün hər hansı bir dəyişikliyin tələb olunub-olunmadığını müəyyənləşdirmək məqsədi ilə SFP sonuncu təsdiq tarixindən etibarən hər il nəzərdən keçirilməlidir. 5. Bölüşdürmə və əldə etmə Bölüşdürmə Əldə etmə Ad İmza Tarix İmza Tarix LƏQ/SN- RQMM TBİ ƏN ILD CNTP NDRA/DVAEM 6. Tarixçə Tarix Dəyişiklik üçün səbəb 26.06.2013 Yeni SFP Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013 154 Əlavə 17: Təlim mərkəzinin standart əməliyyatlar proseduru Təlim mərkəzinə, onun işini təşkil və əlaqələndirən, maraqlarını təmsil edən və fəaliyyətinə görə məsuliyyət daşıyan rəhbər başçılıq edir. Təlim mərkəzinin rəhbəri vəzifəsinə işə götürmə və işdən azad etmə Azərbaycan Respublikası Ədliyyə Nazirliyinin Tibb Baş İdarəsinin rəisi tərəfindən müvafiq qaydada həyata keçirilir. I.Əsas anlayışlar və təriflər Təlim mərkəzinin işçiləri Təlim mərkəzinin işçiləri - Azərbaycan Respublikası ƏN TBİ-nin rəisinin əmri ilə bölmələrin işçi ştat vahidi hesabına təyin edilən şəxslərdir. Təlim mərkəzi 5 nəfərdən ibarət tərkibdə təşkil edilir: rəhbər, metodist, müəllim, assistent və sürücü. Təlim mərkəzinin işçiləri onun rəhbərinə tabedirlər və öz öhdəliklərinin icrasını vəzifə təlimatlarına əsasən həyata keçirirlər. Müəllimlər Təlim mərkəzi tərəfindən ilkin mərhələdə keçirilən təlimlərin müəllimləri, PS-də vərəmə nəzarətdə iştirak edən təcrübəli işçilərdir. Növbəti mərhələdə müəllim qismində xüsusiləşmiş dövlət təhsil müəssisələrində və ölkənin qeyri dövlət strukturlarında, həmçinin beynəlxalq təşkilatlarda işləyən peşəkar mütəxəssislər cəlb edilə bilərlər. Seçimlər və dəvətlər müqavilə əsasında müəllim və tərcüməçilərin cəlbini Təlim mərkəzinin rəhbəri təşkil edir. Habelə müəllimlərin işinin təşkili, həmçinin tədris kursunun hazırlanması və aparılması üzrə vəzifələrinin yerinə yetirmələrinə nəzarəti Təlim mərkəzinin rəhbəri həyata keçiri. Təlim mərkəzinin rəhbəri tədris kursu yekunlaşdıqda aparılan tədris kursu barədə hesabatı hazırlayır və müəllimlərin fəaliyyətini qiymətləndirir. Müəllimlər iştirak etdikləri təlim tədbirlərinin hazırlanması, aparılması, qiymətləndirilməsinə görə məsuliyyəti öz üzərlərinə götürürlər. Müəllimlər tədris proqramını, apardıqları tədris üçün müəyyən edilmiş məzmun və modul dizaynı standartına müvafiq tematik modulları işləyib hazırlayırlar. Tədris tədbiri və tədris kursu Struktur və davam etməsindən asılı olaraq bu tədbir Təlim mərkəzi tərəfindən qabaqcadan planlaşdırılmış praktiki təlim üzrə bir günlük və ya bir-neçə günlük tədbirdir, misal üçün: təlimin müxtəlif forma və mövzularından ibarət seminar, treninq, dəirmi masa, mühazirə sessiyası, konfrans, forum və ya çox günlük kurslar və s. Təlim tədbirlərinin və ya təlim kurslarının Tədris Proqramları kursantların və təlimin iştirakçılarının tələblərinə əsasən müəllimlər tərəfindən vaxtında (təlim başlamamışdan əvvəl) hazırlanmalıdır. Təlimin iştirakçıları və Kursantlar: Təlim mərkəzi tərəfindən aparılan və təşkil edilən bütün növ tədris tədbirlərinin (seminar, treninq, mühazirə sessiyası, kurslar, dəirmi masa, konfranslar, forumlar) iştirakçılarıdır. Təlim mərkəzində vərəmə nəzarət məsələri üzrə nəzəri və praktiki təlimlərin iştirakçıları aşağıdakı şəxslər ola bilər: - Tibb əməkdaşları (orta tibb personalı, laborantlar, həkimlər, tibb bölmələrinin rəhbərləri); - Azərbaycan Respublikasının penitensiat sisteminin tibb əməkdaşı olmayan şəxslər; - Şərqi Avropa və Mərkəzi Asiya ölkələrinin nümayəndələri; - İctimai səhiyyə mütəxəssisləri, Tibb Universitetinin tələbələri, tibb kolleclərində, Azərbaycan Respublikası Ədliyyə Nazirliyinin Akademiyasında təhsil alan şəxslər. Tərcüməçilər Tərcüməçilərin müqavilə əsasında seçilməsi və dəvət edilməsini ƏN TBİ təşkil edir. Tərcüməçilərin işinin təşkilini, materialların, sənədlərin, çıxışların tərcüməsi üzrə işin icrasına nəzarəti Təlim mərkəzinin rəhbəri həyata keçirir. Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013 155 Tədris planı Tədris tədbirlərinin aparılmasını, onların aparılması və təşkilinə görə məsuliyyət müəyyən edən bütün maraqlı şəxsləri və prosessin iştirakçılarını əks etdirən razılaşdırılmış tədris tədbirlərinin qrafikidir. Sənəd məsul müəllimin mövzusu, konkret peşəkar fəaliyyətin şərtləri və tədris prosessinin mərhələləri nəzərə alınmaqla əlavə və dəqiqləşdirmələrlə hazırlanır. Zəruri tədris müddətinin həcmi göstərilməklə, bütün növ tədris kurslarını tərkibinə daxil edir. Tədris planı Təlim mərkəzinin rəhbəri tərəfindən tədrisdə tələblərə və əldə olan resurslara müvafiq olaraq hazırlanır və Azərbaycan Respublikası ƏN TBİ-nin rəisi tərəfindən təsdiq edilir. Tədris planı müəllimlərin tədris işinin işgüzarlığının hesablanması üçün əsasdır. Tədris proqramı Tədrisin konkret məzmununu müəyyən edən sənəddir. İş proqramı müəllim tərəfindən aparılan tədris təlimi və ya kursu üzrə hazırlanır və strukturuna görə fərqlənə bilər, lakin mütləq aşağıdakı məlumatları özündə əks etdirməlidir: Tədris tədbirinin və ya tədris kursunun tam adı: Kursun keçirilmə tarixi, saat sayı; Tədrisin təşkilatçısı və aparılma yeri; Məsul müəllim göstərilməklə müəllimlərin A.S.A və əlaqə məlumatı; Tədrisin iştirakçıları – ixtisas, iş yeri (müəssisənin profili), iştirakçıların sayı; Tədris tədbirinin/kursunun qısa təsviri, bura həmçinin daxildir: məqsəd, vəzifə, məzmun və gözlənilən nəticələr; Məşğələlərin cədvəli, tədrisin iştirakçılarına (tanışlıq, mühazirə, təqdimat, müzakirə, qrup şəklində iş, təcrübi məşğələlər, klinik və təsadüfi məsələlərin həlli, qarşılıqlı əlaqə, qiymətləndirmənin keçirilməsi, sertifikatların verilməsi.) təqdim edilən materialı daha yaxşı mənimsəməyə şərait yaradan müxtəlif metodiki elementlərdən ibarətdir. Məşğələlərin cədvəlini təşkil edən elementlər tədris tədbiri üçün ayrılan müddətdə məntiqəuyğun şəkildə paylanır, müəllimlərin hər elementə görə məsuliyyəti müəyyən edilir. Modul Modul (blok) tədrisin struktur vahididir, qəbul edilmiş tədris standartı və mütəxəssisin təsnifat xarakteristikası əsasında hazırlanır. Tematik modul müəyyən edilmiş mövzu üzrə zəruri məlumatlar və elmi-metodiki sənədlərin məcmusudur. Modulun məqsədi – oyrənilən mövzunun modelinin yaradılmasıdır. Tematik Modul aşağıdakı yüklülükdən ibarətdir: Tədrisin iştirakçılarına mövzunun mənimsəmələrində metodiki və praktiki köməyin göstərilməsi; Müəllimlərə mövzu üzrə tədris prosessinin hazırlanması və keçirilməsində metodiki köməyin göstərilməsi; Tədris prosessinin təmin edilməsinin sonrakı təkmilləşdirilməsi üzrə işin qiymətləndirmə və planlaşdırılmasının əsasıdır. Qeyd etmək lazımdır ki, tematik modulun formalaşması bir dəfəlik tədbir deyil, sübutedici baza və təcrübi sınaqların göstəricilərinə əsaslanan, ən yaxşı milli və dünya təcrübəsi, tövsiyəsi barədə yığılan məlumatın uçotu barədə mütəmadi fəaliyyətdir. Müəllim kollektivindən tematik modulların, onların komponentlərinin yaradılması, qaydaya salınması, təkmilləşdirilməsi, daha dərindən anlaşılması və optimizasiya tələb edilir. Penitensiar sistemdə vərəmə nəzarət üzrə Təlimat, 2013 156 Tematik Modulun standartı Tematik Modula aşağıdakı materiallar daxildir: Giriş (tematik modulun məzmunundan ibarətdir) Bu tip Tədris Proqramı (bu mövzunun məzmunu təşkil edən bölmələr daxil olmaqla) Bu mövzu üzrə qısa mühazirə konspekti, təqdimatlar, materiallar və görülən işlər; Elmi-metodiki materiallar (qruplarda işin təsviri, müzakirələrin sualları, məsələlər kitabçası, bu mövzuda olan dərsliklərin siyahısı və s.); Təlimin iştirakçılara təqdim ediləcək materiallar; Məlumat materialları (buklet, vərəqlər, broşürlər, lövhələr və s.); Təlim keçənlərin bilik səviyyəsinin nəzarət üçün test sualları və tövsiyələr; Tövsiyə edilən ədəbiyyatın siyahısı (dərsliklər, metodiki tövsiyələr və rəhbərlik, dərsliklər, o cümlədən elektron) və Əmrlərə həmçinin internet mənbələrinə istinad edən normativ-hüquqi baza. Download 5.31 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling