Qadamboyeva Asaloy Reja: Kirish Anemiya turlari

Olingan gemolitik anemiya
Bularga quyidagilar kiradi:

1. 
   paroksismal tungi gemoglobinuriya (yoki Marchiafava-Mixley kasalligi), bu qonda normal plazma komplementiga yuqori sezgir bo'lgan qizil qon hujayralari paydo bo'lishi bilan tavsiflanadi;
   
2. 
   Gemolitik anemiyalar (autoimmun, izoimmun va geteroimmun) . antikorlar tomonidan qizil qon hujayralariga zarar etkazish ;
   
3. 
   qizil qon tanachalarining mexanik shikastlanishi bilan bog'liq gemolitik anemiya , bu, masalan, aorta yoki mitral qopqoqni almashtirgandan keyin kuzatiladi;
   
4. 
   toksik anemiya , ba'zi yuqumli kasalliklar bilan rivojlanishi mumkin, masalan, leyshmanioz, bezgak. Ushbu anemiyalar odatda terining va ko'rinadigan shilliq pardalarning ikterik rangi o'zgarishi bilan kechadi, shuning uchun ularni jigar kasalliklaridan farqlash kerak (gemoglobin miqdori va bilirubin fraktsiyasi aniqlanadi).
   

Terapevtik chora-tadbirlardan eng muhimi kamqonlik sababini bartaraf etishdir.
Paroksismal tungi gemoglobinuriya uchun qizil qon hujayralarini quyish buyuriladi.
Antikorlar tomonidan qizil qon hujayralarining shikastlanishi natijasida kelib chiqqan gemolitik anemiyani davolash glyukokortikoidlar, immunosupressantlar va splenektomiya yordamida amalga oshiriladi.
Og'ir gemolitik anemiyada anemiya (gemolitik) koma mumkin . Uning rivojlanish xavfi otoimmun gemolitik anemiyada ayniqsa yuqori. Anemiya (gemolitik) komaning xarakterli belgilari:

1. 
   chalkashlik;
   
2. 
   taxikardiya;
   
3. 
   kuchli sariqlik;
   
4. 
   oliguriya;
   
5. 
   qulash;
   
6. 
   qondagi qizil qon hujayralari miqdori kamayadi (eritrotsitopeniya),
   
7. 
   qon zardobida bilvosita bilirubin miqdori sezilarli darajada oshadi.
   

Bunday bemorlar kasalxonaga yotqizilishi kerak. O'z vaqtida davolash uchun prognoz qulaydir.