Режа: Номланиши ва изомерияси. Полигалогенли ҳосилалар. Тўйинмаган галогенли бирикмалар. Углеводородларнинг галоид ҳосилалари

Углеводородларнинг галоид ҳосилалари
режа:

1. 
   Номланиши ва изомерияси.
   
2. 
   Полигалогенли ҳосилалар.
   
3. 
   Тўйинмаган галогенли бирикмалар.
   

Углеводородларнинг галоид ҳосилалари
Уларнинг ҳосил бўлиши: углеводородларни галоидлаш, гидроксилнинг галоидга алмашиниши, галоидларнинг ва галоидводородларнинг бирикиш реакциялари. Хоссалари: галоиднинг гидроксил ёки аминогуруҳларга алмашиниши (реакциянинг нуклеофиль характери), галоидводороднинг ажралиши. Натрий ва магний металлари билан реакциялари, ди- ва тригалогенидлар. Галоформали реакция. Винилхлорид, этилхлорид ва аллилхлоридларнинг хоссаларини солиштириш. Бирламчи, иккиламчи ва учламчи галогенидларнинг ҳар хил хоссалари. Галоид учун сифат реакция.
Тўйинган углеводород молекуласидаги бир ёки бир неча водород атомларининг галоген атомларига алмашинишидан ҳосил бўлган бирикмалар тўйинган галогенли ҳосилалар дейилади.
Уларнинг умумий формуласи:
.
Галоген атомларининг сонига қараб бир, икки ва кўп сонли, жойлашишига қараб бирламчи, иккиламчи, учламчи бўлади.
Масалан,

– тетрахлорметан ва ҳоказо.

Номланиши ва изомерияси. Алкил галоидлар.
Асосан ИЮПАК номенклатурасига кўра номланади.

С. 1-хлорбутан

Т. бирламчи бутил хлорид

С. 2-хлорбутан

Т. иккиламчи бутил хлорид

С. 2-метил, 2-хлор пропан

Т. учламчи бутил хлорид

2-метил-3-хлорбутан

Алмашиниш реакцияларига кириш қобилияти қуйидагича:
Бирламчи < иккиламчи < учламчи
: ; : ; ;

Кучли қутбланган боғ қутбли қутбсиз қутбли

Индуктив эффект.

< < < < < < < <