Режа: Номланиши ва изомерияси. Полигалогенли ҳосилалар. Тўйинмаган галогенли бирикмалар. Углеводородларнинг галоид ҳосилалари

Олиниш усуллари.
1.
Хлорли ва бромли ҳосилалари шу йўл билан олинади.
Бу усул билан фторли ҳосилаларни унинг жуда фаоллиги туфайли ва йодли ҳосилаларни унинг пассивлиги туфайли тўғридан-тўғри олиб бњлмайди.

2. 
   
   

3.

4.

5.
6. Спиртлардан олиниши:





7. Альдегид ва кетонлардан олиниши:
8. Олефинлардан олиниши:


9. Карбон кислоталардан олиниши:




Физикавий хоссалари. Пастки вакиллари газсимон моддалар, суюқликлар, юқори вакиллари қаттиқ моддалардир. Ўзига хос ҳидга эга ва айримлари наркотик таъсирга эга. Сувда кўплари эримайди, асосан органик эритувчиларда яхши эрийди. реакцияга киришиш қобилияти энг катталари бу йодли ҳосилалар, энг мустаҳкам боғ бу лилари.
> > >
ИҚ-спектрда боғлар 1450-1000 см^-1, бу га,800-600 см^-1 , 600-500 см^-1 ва .
Алкил галогенидларнинг УБ-спектрларида 150-250 нм ютилиш максимумлари мавжуд.
Кимёвий хоссалари. Алкил галогенидлар учун энг характерли реакция бу алмашиниш реакцияларидир. Бу бир валентли қолдиғи бўлган бирикмалар билан, сув, асос, кислота, тузлар.
Асосан ва механизмларида борадиган реакциялар.
– алмашиниш – нуклеофил
1–биринчи тартибдаги ва иккинчи тартибдаги нуклеофил алмашиниш реакциялари:

1. 
   қутблилигига
   
2. 
   галоид алькилнинг тузилишига
   
3. 
   – қайси галоген эканлигига
   
4. 
   Эритувчи табиатига боғлиқ.
   

осон узилади га нисбатан.
Бирламчи галоид алькилдаги боғи учламчи галоид алкилдаги нисбатан жуда қийин узилади. Шунинг учун бирламчи алкил галогенид фақат механизмда алмашиниш реакциясига киришади.

Фақат .

ёки механизмда.

Фақат механизмда алмашиниш реакциясига киришади.

I. SN да бирламчи галоидалкил оралиқ ҳолат орқали асосий маҳсулотга айланади.

II.

I.
^спирт

_сув
1.
2.

3.
ацетонитрил


4.Мураккаб эфирларнинг ҳосил бўлиши:

ёки
5. Сульфидларнинг ҳосил бњлиши:

6.Меркаптанларнинг ҳосил бўлиши:

7.Аминларнинг ҳосил бўлиши:

8.Нитробирикмаларни ҳосил бўлиши:

9.Оддий эфирларнинг ҳосил бўлиши:

10.Вюрц реакцияси:

11.Гриньяр реактивининг олиниши ёки магний органик бирикманинг олиниши.

сифат реакцияси