Bo’g’imdan tashqari namoyon bo’lishlar:
Yurak-tomir tizimi tomonidan: perikardit, vaskulit, klapanlarning granulematoz shikastlanishi, ateroskleroz.
Nafas olish tizimi: plevrit, interstitsial kasalliklar.
Teri: revmatoid tugunchalar, qalinlashuv va gipotrofiya, vaskulit, retikulyar levido.
Asab tizimi: kompression neyropatiya, sensor-motor neyropatiya, ko’plab mononevritlar, servikal mielit.
Ko’rish a’zolari: quruq keratokonyunktivit, episklerit, sklerit, periferik yarali keratopatiya.
Buyraklar: amiloidoz vaskulit, nefrit, NYQP-nefropatiya;
Qon: anemiya, trombotsitoz, neytropeniya.
KLINIK KECHISH VARIANTLARI
Revmatoid artrit klinik kechishining quyidagi variantlari ajratiladi:
Klassik variant (kichik va katta bo’g’imlarning simmetrik shikastlanishi, kasalliknign sekin progressiyasi).
Asosan yirik bo’g’imlarning shikastlanishi bilan kechuvchi (ko’pincha tizza bo’g’imlari) mono- yoki oligoartrit. Kasallikning aniq boshlanishi va barcha namoyon bo’lishlarni 1-1,5 oy ichida ortga qaytarish mumkinligi (artralgiya migratsiyalovchi xarakterga ega, rentgenologik o’zgarishlar kuzatilmaydi, yallig’lanishga qarshi dori vositalari nisbatan ijobiy ta’sir ko’rsatadi; keyinchalik revmatoid artritga xos bo’lgan barcha belgilar paydo bo’ladi).
Psevdoseptik sindromli revmatoid artrit (gektik tipli isitma, titroq, gipergidroz, vazn yo’qotish, amiotrofiya rivojlanishi, anemiya, vaskulit, vistserit rivojlanishi bilan, ba’zi holatlarda artritning klinik belgilarini ikkinchi planga qaytadi).
Felti sindromi (poliartrit va splenomegaliya kombinatsiyasi, splenomegaliysiz variant bo’lishi ham mumkin, ammo leykotsitopeniya, neytropeniya, vistseritlar bilan).
Still sindromi.
Yuvenil revmatoid artrit (kasallikning 16 yoshgacha boshlanishi):
allergoseptik sindrom;
chegaralangan vistseritlar bilan bo’g’im-vistseral shakl.
Bo’g’im-vistseral shakl:
revmatoid vaskulit;
yurak, o’pka, buyrak, oshqozon-ichak a’zolarining shikastlanishi;
asab tizimining shikastlanishi.
Do'stlaringiz bilan baham: |