Revmatoid artrit etiologiyasi, klinikasi, tasnifi, tashxislash va davolash usullari


TASNIFI I klinik ko’rinishlarning bosqichlari


Download 87.75 Kb.
bet6/11
Sana16.06.2023
Hajmi87.75 Kb.
#1499489
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
Bog'liq
REVMATOID ARTRIT

TASNIFI
I klinik ko’rinishlarning bosqichlari

  • — juda erta: 6 oygacha bo’lgan muddat;

  • — erta: 6 — 12 oy;

  • — tarqalgan: bir yildan ortiq;

  • — kech: ikki yildan ortiq.

II kasallikning faolliigi (DAS28)

  • 0 (remissiya): DAS28 2,6 dan kam;

  • 1 (past): DAS28 2,6 — 3.2;

  • 2 (o’rta): DAS28 3,2 — 5,1;

  • 3 (yuqori): DAS28 5,1 dan ko’p.

III Instrumental xususiyatlar

  • Eroziyaning mavjudligi

  • Rentgenologik bosqich (1-4)

IV Immunologik xususiyatlar

  • Revmatoid omil: sero-ijobiy / sero-salbiy;

  • Anti-CCP: sero-ijobiy / sero-salbiy.

V Funktsional sinf

  • I O’z-o’ziga xizmat ko’rsata olish, kasbiy bo’lmagan va kasbiy faoliyatning saqlanib qolishi

  • II Kasbiy bo’lmagan va o’z-o’ziga xizmat ko’rsata olish qobiliyatining saqlanib qolishi, kasbiy faoliyatning buzilishi

  • III O’z-o’ziga xizmat ko’rsata olishning saqlanib qolishi, kasbiy va kasbiy bo’lmagan faoliyatning buzilishi

  • IV barcha faoliyatlarning buzilishi

TASHXIS
Qonni tahlil qilayotganda ECHT, revmatoid omil (revmo-faktor), trombotsitlar soni va boshqalar tekshiriladi. Eng ilg’or tahlillar antitanalarning sitrulin-saqlovchi siklik peptidga titri, anti-CCP hisoblanadi. Ushbu indikatorning o’ziga xosligi taxminan 90% ni tashkil etadi, shu bilan birga u revmatoid artrit bilan xastalangan bemorlar zardobining 79% ida bo’ladi.
Diagnostik jihatdan muhim klinik xususiyatlar — yallig’langan bo’g’imlar sirtidagi teri rangining o’zgarishlari yo’qligi, qo’l barmoqlari bukuvchi yoki yozuvchilarining tendonsinovitlari rivojlanishi va amiotrofiyalar, tipik kaft deformatsiyalari («revmatoid bilak») shakllanishi.

Download 87.75 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling