Сборник V международной

Цель исследований: проведение качественного и количественного анализа препарата 
“Лечебный бальзам”, разработанного на основе местного растительного сырья, обладающего имму­
номодулирующим и адаптогенным действием.
Материалы и методы. Материалом для исследований является препарат «Лечебный баль­
зам», в качестве методов были использованы - ТСХ, УФ спектроскопия, перманганометрия, титри- 
метрия.
Результаты: Для определения подлинности препарата «Лечебный бальзама», нами реко­
мендованы изучение качественных реакций на аскорбиновую кислоту флавоноиды, салидрозида, 
дубильные вещества. Так, полученный лечебный бальзам на линию старта хроматографической 
пластинки “Силуфор” размером (15*10) см нанесли в две разные точки, по отдельности по 0,1 мл
81

---

извлечения и 0,1% водного раствора аскарбиновой кислоты. Пластинку с нанесенными пробами 
высушивали на воздухе в течение 5 мин и хроматографировали восходящим способом в системе 
растворителей -бутанол-уксусная кислота- вода (4:1:5). Когда фронт растворителей дойдет до конца 
пластинки, ее вынимали из камеры, высушивали в вытяжном шкафу в течение 10 мин. Затем, хрома­
тограмму проявляли 0,001 моль/л раствором 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия. На синем фоне 
хроматограммы, на уровне пятна должны появиться пятна белого цвета (кислота аскорбиновая), что 
и является обоснованием его наличия.
На следующем этапе к полученному извлечению прибавляли 1 мл 96% го спирта, 0,1 г порош­
ка магния и 1 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, при этом должно постепенно 
проявляться красная окраска (флавоноиды). Далее к 1 мл фильтрата прибавляли 2-3 капли желе­
зоаммониевых квасцов, при этом наблюдалось черно-зеленое окрашивание (дубильные вещества). 
В колбу вместимостью 20 мл помещали 1 г измельченного сырья, прибавляли 10 мл этилацетата 
и нагревали на водяной бане при температуре 65°С в течение 20 мин, с обратным холодильником. 
Полученные извлечения фильтровали через бумажный фильтр. На хроматографическую пластинку 
с тонким слоем оксида алюминия наносили микропипеткой в количестве 0,01 мл полученного филь­
трата с диаметром пятна 5-7 мм. Пластинку с нанесенной пробой помещали в камеру, которую пред­
варительно насыщали не менее 24 ч смесью растворителей бутанол-метанол-вода (5:1:3) и хромато­
графировали восходящим способом. Когда фронт растворителей проходил около 13 см, пластинку 
вынимали из камеры, сушили на воздухе в течение 5 мин, затем проявляли 10%-ным раствором 
натрия гидроксида и диазореактивом. Полученные красновато - оранжевые пятна с Rf около 0,48 и 
около 0.90 [система н-бутанол-этанол-вода (5:1:2), н-бутанол - метнол - вода (5:1:3)] указывали на 
наличие в составе таких веществ, как n-тирозол и солидразид.
Перманганотометрическим методом установлено содержание дубильных вешеств в экстракте 
-26,6%. Содержание салидрозида бальзама установлено - 1,6% и флавоноиды -1,264. Кроме этого, 
методом титриметрическим установлено содержание аскорбиновой кислоты, которое составляло 
0,076%.
Выводы: Результаты анализа показали содержание флавоноидов, салидрозида, дубильных ве­
ществ и органической кислоты в составе «Лечебный бальзам».