Сборник V международной


ПОЛУЧЕНИЕ, КАЧЕСТВЕННОЕ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Download 5.86 Mb.
Pdf ko'rish
bet109/355
Sana08.08.2023
Hajmi5.86 Mb.
#1665910
1   ...   105   106   107   108   109   110   111   112   ...   355
Bog'liq
ibn sino

ПОЛУЧЕНИЕ, КАЧЕСТВЕННОЕ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ ЛЕЙКОПЕМУМА
Рахматуллаева М.М., Хамидуллаев Ш.А., Мухамедова Б.И., Касимова М.Б.
Ташкентский фармацевтический институт 
e-mail: farmi69@ mail.ru .тел.(90) 98889109
Актуальность: При техногенных авариях на ядерных объектах одним из средств профилакти­
ческой защиты военнослужащих и гражданского населения от действия ионизирующего излучения 
является радиозащитное средство радиопротектор, входящее в состав табельных средств индиви­
дуальной медицинской защиты. Полученная композиция может противостоять вызванному цикло- 
фосфамидом, цитарабином и рентгеновским излучением снижению лейкоцитов у мышей и может 
улучшить у них кроветворную функцию костного мозга, указывая на то, что композиция может быть 
эффективной в профилактике и лечении вызванной лучевой терапией и химиотерапией лейкопении.
Цель исследования: В настоящей работе проведено исследование по технологии получения, 
качественного и количественного определения лейкопемума.
Материалы и методы: лейкопемум, метионин, хлористого кобальта, мумиё.
Результаты: Фармацевтическую композицию для лечения лейкопении получают в двух эта­
пах: I-этап - получение смеси порошка Кобальт-30 и мумиё.
II-этап - получение состава фармацевтической композиции.
Порошок Кобальт-30, полученный способом, известным из SU 166312, загрузили в реактор, 
смешали в соотношении 1:1 с предварительно размельченным и очищенным мумиё, полученным 
способом, известным из патента РУз № FAP 01478. Затем смесь поместили в вакуумный сушильный
82


аппарат с инфракрасным излучением в 600-650 нм и давлением в 0,8 атм. Сушку смеси провели до 
остаточной влажности не более 5% при температуре 50°С в течение 30 мин. Затем полученную массу 
(смесь) измельчали в шаровой мельнице до состояния порошка, после пропустили через сито № 10 и 
получили субстанцию (выход конечного продукта составляет 90%) активного вещества - смеси по­
рошка Кобальт-30 и мумиё в соотношении 1:1, в виде порошка с условным названием «лейкопемум» 
тонально-кремового цвета со специфическим запахом и с горьковатым терпким вкусом. Полученная 
субстанция растворима в разведенных соляной, серной, азотной кислотах; плохо растворима воде
спирте; практически не растворима в хлороформе, ацетоне и эфире.
Качественные реакции лейкопемума. Около 0,05 г субстанции растворили в 10 каплях 2 н рас­
твора хлороводородной кислоты, прибавили 10 капель насыщенного раствора роданида аммония в 
изоамиловым спирте. При этом спиртовой верхний слой окрашивается в синий цвет (кобальт).
0,1 г препарата нагрели в сухой пробирке до почернения. При этом слабый специфический 
запах сменяется запахом меркаптана (метионин).
Приготовленный раствор медленно нагрели, добавляя равный объем испытуемого вещества
приготовленного для реакции, и 0,1% свежеприготовленного раствора нингидрина. Когда продукт 
реакции охладился, раствор приобрел красновато-фиолетовый цвет, что указывает на присутствие в 
продукте аминокислот.
Количественные определения: Кобальт-30. Около 0,15 г субстанции поместили в коническую 
колбу ёмкостью 250 мл, прибавили 2 мл 2 н раствора соляной кислоты, 50 мл воды и нагрели до 
кипения. К полученному раствору прибавили 20 мл ацетатной буферной смеси (рН4-6,5), 4-5 капель 
индикатора ксиленового оранжевого и титровали 0.05 М раствор трилона Б до перехода малиновой 
окраски в желтую. 1 мл 0,05 М раствору трилона Б соответствует 0.01777 г которого в препарате 
должно быть не менее 47%.

Download 5.86 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   105   106   107   108   109   110   111   112   ...   355




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling