Сборник V международной

и свойств интерполимерных комплексов.
СИНТЕЗ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 
НА ОСНОВЕ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ-4-ХЛОРОХИНАЗОЛОВ
Туляшева М.А.
Ташкентский фармацевтический институт 
Тел.:[phone], E-mail: [e-mail]
Аннотация. 
Были проведены реакции нуклеофильного замещения 2-замещенных-4-хлорхи- 
назолинов с малоновым эфиром и изучены биологические активности полученных новых соедине­
ний.
Актуальность научной работы: 
Известно, что производные хиназолина обладают широким 
спектром биологических эффектов. Среди них выделены препараты с рострегулирующей, фунги­
цидной, бактерицидной и некоторыми фармакологическими активностьями. Поэтому синтез произ­
водных 2-замещенных хиназолинов, имеющих в положении 4 остатки соединений с активирован­
ными метиленовыми группами на примере малонового эфира имеют большой интерес.
Цель работы: 
Проведение синтезов на основе реакций нуклеофильного замещения 2-Н(метил, 
метилтио)-4-хлорхиназолинов с малоновым эфиром. Поиск биологически активных соединений.
Методы исследования и материалы: 
Для проведения данных синтезов нами было проведе­
но нуклеофильное замещение атома хлора 4-хлорхиназолина и 2-метил-4-хлорхиназолина с соот­
ветствующими анионами карбонильных соединений на примере малонового эфира.
98

---

R=H, CH3 SCH3; 
R1=R2=CQOC2H5;
Исходный 2-Н(метил, метилтио)-4-хлорхиназолин образуется при взаимодействии 2-Н(метил, 
метилтио)-хиназолона-4 с хлорокисью фосфора в присутствии диметиланилина.
Биологические испытания показали, что синтезированные соединения обладают ростостиму­
лирующей активностью (65-70% по сравнению с контролем), так же были выявлены противогриб­
ковые активности у серосодержащих производных среди синтезированных хиназолиноа.
Заключение
: Установлено, что полученные нами новые производные хиназолинов обладают 
ростостимулирующей и противогрибковой активностьями.