Сборник V международной

qiymatlari = 62,8 va 68,6 цМ aniq sitotoksik natijani ko’rsatdi.
Faqat, (R = R3 = OCH3) hosilasi HBL-100 ko’krak adenokarsinomasiga nisbatan IC50 = 54,8 цМ 
bo’lgan sitotoksik faollik ko’rsatdi.
Sinovdan o ’tgan barcha hosilalar CCRF-СЕМ va sog’lom qondan ajratib olingan mononuklear 
hujayralariga qarshi faollikni namoyon etmadi.
157

---

ПОЛУЧЕНИЕ НОВЫХ КОМБИНИРОВАННЫХ ФОРМ ДОСТАВКИ 
ИЗВЕСТНЫХ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
Узбеков В.В., Ощепкова Ю.И., Жумаев И.З., Абдуллаев Б.Ф., Салихов Ш.И.
Институт биоорганической химии им. академика А.С. Садыкова А Н РУз
e-mail: [e-mail] тел. [phone]
Повышенная токсичность и малый период полувыведения антиаритмических препаратов из- 
за сравнительно небольших размеров их молекул, являются частой причиной ограничения их широ­
кого применения в кардиологической практике.
В то же время известно, что комплексные соединения препарата аллапинин с моноаммоний­
ной солью глицерризиновой кислоты (МАСГК) - КА/МАСГК - увеличивают молекулярный вес и в 
значительной степени снижают токсические эффекты за счет уменьшения эффективной терапевти­
ческой дозы и увеличения времени полувыведения.
Весьма перспективным приемом улучшения антиаритмического действия оказалось также 
получение липосомальной формы (ЛФ) как самого аллапинина, так и КА/МАСГК в различных 
мольных соотношениях.
Так, ранее нами был показан выраженный эффект компенсации аконитин-индуцированной 
аритмии и восстановление сокращения папиллярной мышцы крысы под действием КА/МАСГК и их 
липосомальных форм (ЛФ-КА/МАСГК) по сравнению с исходным аллапинином в экспериментах in 
vitro.
Показано, в частности, что ЛФ-КА/МАСГК восстанавливала нарушенную аконитином сокра­