Цель.
Исследование регуляции L-тироксином апоптоза и пролиферации опухолевых клеток в
экспериментальном канцерогенезе.
Материалы и методы.
Объектом исследования служили L-тироксин производства Берлин-
Хеми (Германия); опухолевые клетки молочной железы при гинекомастии и рака молочной желе
зы, полученные из биопсийного и операционного материалов пациентов, проходивших лечение в
Республиканском онкологическом научном центре МЗ РУз (г. Ташкент); мыши c массой тела 20-22
г, в количестве 236 штук.
Противоопухолевую активность L-тироксина исследовали на модели экспериментальной опу
холи меланомы В-16. Опухолевый штамм прививали согласно инструкциям. Контролем служили
животные с введением в них растворителя (физиологический раствор).
При забое отбирали кровь, щитовидную железу, надпочечники. Антипролиферативную ак
тивность L-тироксина исследовали на гистологических срезах опухолевой ткани меланомы В-16
толщиной 3-5 мкм, окрашенных смесью гематоксилин+эозин.
Полученные результаты.
В литературе описаны негативные влияния высоких доз Т4 в отно
шении тканей сердца. В результате проведенных исследований нами были установлены изменения
массы сердца у экспериментальных животных ко дню окончания эксперимента. Применение Т4 в
различных концентрациях привело к росту массы сердца. Следует отметить, что снижение дозы вве
дения Т4 до 0,1 мг/кг приводит также к снижению и процентного отношения массы сердца к массе
тела (0,712±0,02, p<0,001), но этот показатель остается выше аналогичного значения в контрольной
группе животных (0,532±0,01).
Мишенью негативного влияния Т4 также является костная ткань. Например, последствиями
субклинического или явного тиреотоксикоза являются снижение минеральной плотности костной
Do'stlaringiz bilan baham: |