SindromPatau
Download 57.58 Kb.
|
Test 201-300 84c2a12b02f995176a7105c50ab09a5d
|
xaa
XhXhxXHY aa xAa XHXhxXhY* 222.Katta yoshli ayolga moddalar almashinuvining buzulishi bilan bog’liqbo’lgan kasallik- Konovalov-Vilson tashxisi qo’yildi.Bu kasallikda qaysi moddalar almashinuvi buzuladi? aminokislotalar almashinuvi uglevodlar almashinuvi lipidlar almashinuvi oqsillar almashinuvi 223.Katta yoshli erkak lunj epiteliysidan olingan ko’p sonli xujayralar yadrosida bita jinsiy X-xromatin aniqlandi.Bular quyida keltirilgan qaysi sindrom uchun xarakterli? X-xromosoma bo’yicha trisomiya Klaynfelter Shereshevskiy-Terner Daun Edvards 224.Gemofiliyanasliykasallik,Patologikgenjoylashgan: 21- xromosomada 19- xromosomada Y-xromosomada 7- xromosomada X-xromosomada 225.Tibbiy genetik maslaxatga Daun kasalligiga shubha qilinayotgan yangi tug’ilgan chaqaloqni ota onasi murojat qildi.Fenokopiyani inkor qilish va xromosoma kasalligiga tashxis qo’yish uchun qanday usuldan foydalaniladi? A.sitogenetik
dermatoglifik bioximicheskiy opredeleniyepolovogoxromatina immunologicheskiy 226.Rezus manfiy ayol geterozigota rezus musbat erkakka turmushga chiqdi.Ikkinchi xomiladorlikda ona va xomila o’rtasida qanday rezus nomutanosiblik bo’lishi mumkin? 0% 12,5% 25% 50% 75% 227.Ko’pgina rivojlanish anomaliyalari bilan tug’ulgan chaqaloqqa tug’ruqxonada taxminiy tashxis Patau deb quyildi.qaysi usul yordamida tashxisni tasdiqlash mumkin? genealogik egizaklar bioximik sitogenetik populyatsion-statistik 228.Qaysi kasallikda geterozigot tashuvchilarni yuklamali test yordamida aniqlash mumkin? A.galaktozemiya sindromDaun gemofiliya sindromPatau sistinuriya 229.Ona 3-qon guruxi rezus manfiy.U2-qon guruxiga ega gemolitik kasal bola tug’di. AB0 sistemasi bo’yicha ota qaysi qon guruxiga va rezus moslikka ega? A. II(A), rh- B. I (0), rh- C. III(B), Rh+ D. I (0), Rh+ E. II (A), Rh+
sitogenetik egizaklar bioximik dermatoglifik genealogik 231.Quyida keltirilgan kasalliklardan qaysi biri nasliy va monogen xisoblanadi? gipertoniya oshkozon yara kasalligi poliomiyelit gemofiliya qandli diabet 232.Tibbiy genetik maslaxatga Shereshevskiy-Terner sindromi taxminiy tashxisi bilan ayol tashrif buyurdi.Qaysi usul yordamida tashxisni tasdiqlash mumkin? genealogik somatic hujayralar gibridizatsiyasi jinsiy xromatinni aniqlash bioximik egizaklar 233.Yangi tug’ilgan qizda tana oxirlari limfatik tugunlarining shishi,bo’yin soxasida ortiqcha teri "baraban barmoqlar".Sizning tashxisingiz? sindrom Klaynfelter sindrom Daun SindromPatau sindrom Edvards sindromShereshevskiy-Terner 234.Tekshiruv davomida AV0 sistemasi bo’yicha A vaV antitelalar aniqlandi.Bu qon qaysi qon guruxiga ega shaxslarga quyilishi mumkin: I II IV III barchasiga 235.Tug’ruqxonada chaqaloqqa fenilketonuriya taxminiy tashxisi qo’yildi.Bioximik tekshiruvning qaysi ko’rsatkichlari tashxisni tasdiqlaydi? Bo’g’imlarda siydik kislotasi tuzlarining cho’kishi tirozin, adrenalin, noradrenalin, melanin sintezining buzulishi nerv sistemasi ,ko’z to’r pardasi va jigarda lipidlarning to’planishi uglevod almashinuvining buzulishi mis almashinuvining buzulishi 236.Tibbiy genetik maslaxatda xromosomada genlarning joylashishi va birikish guruxlari taxlil qilinmoqda.Bunda qaysi usuldan foydalanilgan A. somatik hujayralargibridizatsiyasi populyatsion-statistik egizaklar genealogik Dermatoglifik 237.Ayol xomiladorligida qizilcha virusli infeksiyasini o’tkazgan, bola yuqori lab va tanglay yorig’i bilan tug’ildi. Bolada normal kariotip va genotip. Keltirilgan anomaliyalar nima natijasida bo’lishi mumkin: A. teratogen faktorlarning ta’siri gen mutatsiyalari xromosoma mutatsiyalari genom mutatsiyalari kombinativ o’zgaruvchaglik 238.Bemorda galaktozemiya kasalligi aniqlandi.Qaysi usul yordamida bu kasallikni tashxislash mumkin? sitogenetik bioximik populyatsion-statistik egizaklar genealogik 239.Yangi tug’ilgan o’g’il bolada bosh miya va yuz suyaklari sohasida deformatsiya, mikroftalmiya, quloqsuprasining deformatsiyasi kuzatildi.Bola kariotipi - 47,XY,13+. Qaysi kasallik xaqida gap ketmoqda? sindrom Daun sindromPatau sindrom Klaynfelter sindrom Edvards sindrom Shereshevskiy-Terner 240.Agar lizosomada moddalarni parchalashda ishtirok etuvchi fermentlarning yetishmovchiligi bo’lsa qaysi kasallik rivojlanishi mumkin? A. to’planish kasalligi xromosoma kasalliklari minerallar almashinuvining buzulishi bilan bog’lik kaslliklar autosoma anomaliyalari jinsiy xromosoma anomaliyalari 241.Vilson-Konovalov kasalligida miya to’qimalarida va jigarda to’planadi va ularning degeneratsiyasiga olib keladi: fosfor tirozin fenilalanin yog’lar mis 242.Albinizm kasalligining namoyon bo’lishida qaysi aminokislota metabolizmi asosiy rol o’ynaydi? glutamin kislotasi gistidin fenilalanin prolin triptofan 243.Ayol bir qancha vaqt davomida zarali sharoit bilan bog’liq ishda ishlagan. U lab va tanglay yorig’iga ega farzand tug’di.Bu nuqsonni rivojlanishida qaysi omil xizmat kilgan? xomilaga mexanik ta’sir alimentar omil xomiladorning xarorati yuqori bo’lganligi infeksion kasalliklar radiatsion nurlanish 244.Egizaklar usuli qo’llaniladi: xromosoma kasalliklari diagnostikasida modda almashinuvi kasalliklari diagnostikasida irsiy belgini xarakteri aniqlanadi belgi yuzaga chiqishida irsiyat va tashki muxitning roli aniqlanadi gen kasaliklarini aniqlashda 245.Daun sindromi belgilari ega kasal bola.Kariotipda 46 xromosoma. Patologiya xromosoma anomaliyalaring biri natijasida yuzaga chiqmoqda aynan qaysi anomoliya: A. inversiya deletsiya poliploidiya translokatsiya duplikatsiya 246.Kasaldan olingan xujayralar kulturasida lizosoma patologiyasi ya’ni lizosomada sezilarli darajada yog’ kislotalarining to’planishi aniqlandi.Quyidagi keltirilgan kasalliklardan qaysi biri bu o’zgarishlarga olib keladi? Fenilketonuriya Vilsona-Konovalova Galaktozemiya Teya-Saks Favizm 247.Gemofiliya qandaykasallik? qonivishvaqtining qisqarishi eritrotsitlarningbuzulishi qonivishiningsekinlashishi qonketish vaqtining uzayishi qonning ivimasligi 248.Fruktozemiya–bu fruktoza-1 fosfataldolaza fermentining faolligining keskin pasayishi natijasida kelib chiqadigan nasliy kasallik.Uchrash chastotasi 1:20000 . fruktozemiya qaysi tipda nasllanadi? X-ga birikkan dominant X-ga birikkan retsessiv golandrik nasllanish autosom-dominant nasllanish autosom-retsessiv nasllanish 249.Shajarada oilada ixtioz kuzatildi.Bu belgi barcha avlodlarda faqat erkaklarda kuzatildi.belgi qaysi tipda nasllanadi? retsessiv, X-xromosomagabirikkan X-Autosom-dominant X- Autosom-retsessiv Y-xromosomagabirikkanxolda X-xromosomagabirikkandominant 250.Braxidakliya kasalligi bilan oilaga shajara tuzilganda quyidagilar xarakterli: Kasallikning uchrashi qizlar o’g’il bolalar o’rtasida 1:1 nisbatda,Kasal ota onaning farzandlarining deyarli yarmida kasallik kuzatiladi.Bu kasallik qanday nasllanadi? autosom-retsessiv autosom-dominant Y-xromosomaga birikkan dominant X-xromosomaga birikkan retsessiv X-xromosomaga birikkan dominant 251.Oilada gemofiliya bilan kasallangan o’g’il bola tug’ildi.Ota ona sog’lom,lekin ona tomondan buvasi xam gemofiliya bilan kasallangan.Bu belgi qaysi tipda nasllanadi? Y-xromosomaga birikkan Autosom-retsessiv X-xromosomaga birikkan dominant X-xromosomaga birikkan retsessiv Autosom-dominant 252.Gipertrixoz Y-xromosomaga birikib belgi xolida nasllanadi.Agar otada gipertrixoz kuzatilsa oilada farzandlarning bu belgi bilan tug’ilish extimolligini aniqlang?
A. qilishipolifaktorial
autosom-dominant X-xromosomaga birikkan autosom-retsessiv xromosoma kasalligi 254.Odam kariotipidagi o’zgarishlar xromosoma kasalliklariga olib keladi.Quyidagi buzulishlarning qaysi birida letal ko’rinish yuzaga chiqadi. X-xromosoma bo’yicha monosomiya autosoma bo’yicha monosomiya X-xromosoma bo’yicha trisomiya Y-xromosoma bo’yicha polisomiya autosoma bo’yicha trisomiya 255. Qarindoshlaro’rtasidaginikoxdanirsiyatgabog’liqbo’lganpatologiyalargaegabo’lganfarzandlartug’ilishima’lum.Buko’pinchaqaysitipdanasllanadi? autosom-dominant X-ga birikkan dominant autosom-retsessiv X-ga birikkan retsessiv sitoplazmatik 256.Kariotiplash vaqtida erkakda ortiqcha X-xromosoma aniqlandi.Sog’lom ayolga uylanganda undan o’g’il bolalar tug’ilish extimolligini aniqlang. A. 0%
50% 75% 25% 100% 257.Ko’plabrivojlanishnuqsonlarigaegayangitug’ilganchaqaloqqaPatausindromitashxisiqo’yildi.Busindromdaxayotdavomiyligiqanchabo’lishimumkin? o’rtacha yashash davomiyligi 3xafta o’rtacha yashash davomiyligi 3oy o’rtacha yashash davomiyligi 3yil o’rtacha yashash davomiyligi 10 yil hayot sifatining yaxshi bo’lishi 258.14 yoshliqizdaX-xromosomabo’yichamonosomiyakuzatildi.Qandaytashxisqo’yishmumkin? sindrom Daun sindromShereshevskiy-Terner sindromPatau mukovissidoz Vilson-Konovalov 259.Yangi tug’ilgan chaqaloqda dolixotsefalik bosh suyagi, mikrostoma, ko’z yorig’ining tor bo’lish, deformatsiyalangan quloq suprasi.Bolada kariotip 47, XY, 18+. Tashxis quying. sindromPatau sindrom Daun sindrom Klaynfelter sindromShereshevskiy -Terner sindromEdvards 260.Shereshevskiy- Terner kasalligi bilan kasallangan bemorda kariotip tekshiruvi qilindi.Xujayralarning bo’linishini metafaza bosqichida tuxtatildi.Bu bosqichda xromosomalar soni nechta? 43ta autosom + 2taX-xromosoma 44ta autosomi + 1ta X-xromosom 44taautosoma + 2 taX-xromosoma 45taautosoma + 0taX-xromosoma 42taautosoma + 3taX-xromosoma 261.Kasalga Vilson- Konovalov tashxisi quyildi.Bu tashxisni tasdiqlashda siydikda qaysi mikroelement to’planadi? oltingugurt natriy mis kaliy kalsiy 262.QontahlilidakasaldaanomalgemoglobinSaniqlandi, eritrotsitlaranomalshaklda.Kasalxolsizlikdanshikoyatqiladi.Qandaytashxisqo’yishmumkin? fenilketonuriya o’roqsimonxujayralikamqonlik podagra gemofiliya galaktozemiya 263.Qiz bolada Shereshevskiy-Terner taxminiy tashxisi qo’yildi.Kariotip tekshiruvida bita xujayrada nechta xromosoma borligini aniqlang: 45 90 264.Ayolga fenotipik tahlilga asoslanib "polisomiyaX-xromosoma"tashxisi quyildi. Tashxisnitasdiqlashuchunsitogenetikusuldanfoydalanildi.Tashxistasdiqlanishiuchunkariotipqandaybo’lishikerak: 48, XXXY 48, XXXX 47, XXY 46, XX 48, XXYY 265.Tibbiy genetik maslaxatdan ma’lumki,gemofiliya avloddan avlodga o’tadi va faqat erkak jins vakillarida uchraydi. Bunda tibbiy genetikaning qaysi usuli qo’llanilgan? egizaklar genealogik dermatoglik sitogenetik amniotsentez 266.Populyatsiyada genlar genotiplarning o’zgarish chastotasi populyatsion genetikada asosiy qonun qo’llaniladi.Bu qonun qanday nomlanadi: vavilovning gomologik qatorlar qonuni xardi-Vaynberg qonuni mendelning birinchi qonuni mendelning ikkinchi qonuni mendelning uchinchi qonuni 267.Yer yuzida yashovchi xalqlar fenotipik jixatdan:negroid, mongoloid, yevropeoid irqlariga bo’linadi.Buni qaysi tanlash shakli bilan tushuntirish mumkin A. stabillashtiruvchi tanlanish B. dizruptiv tanlanish tanlanish C. suniy tanlanish D. harakatlantiruvchi tanlanish E. jinsiy tanlanish 268.Gidronefroz natijasida kasalga chap buyrakning transplantatsiyasi bo’yicha operatsiya belgilandi . Donor sifatida monozigot egizak akasi tanlandi. Bu transplantatsiyani qaysi xili?
izotransplantatsiya geterotransplantatsiya autotransplantatsiya allotransplantatsiya ksenotransplantatsiya 269.Toksoplazma bilan kasallangan xomiladorayolda embriogenez davrida embrionning mezoderma qavatining rivojlanishi buzildi. Bunda qaysi organning patologiyasi kuzatiladi? nerv ichak epiteliiysi jigar ajratuvchi oshqozon osti bezi 270. Qishloq xo’jaligida pestitsidlarning ommviy ishlatilishi vaqtida xomilador bo’lgan ayollarda embrionining ektoderma qavatida o’zgarishlar kuzatiladi. Tug‘ilgan chaqaloqlarning qaysi sistemasi yoki organida o’zgarishlar kuzatiladi. skelet nerv derma jigar oshqozonostibezi 271.Gen injeneriyasi metodi yordmida xayvonlar organlarining odam uchun donor sifatida ishlatilishi uchun transgen cho’chqa yaratilgan.Ularning xujayralarida odam to’qimalarini qabul qilmaydigan asosiy antigenlardan biri yo’q.Bu qaysi transplantatsiyani xili. ksenotransplantatsiya allotransplantatsiya autotransplantatsiya gomotransplantatsiya izotransplantatsiya 272.Odam embrioni gastrulyatsiyasinig birinchi fazasida ektoderma xujayralarningbo’linishi natijasida ikki qavatli embrion paydo bo’ladi. Bu gastrulyatsiyaning qaysi tipi? A. immigratsiya B. epiboliya C. invaginatsiya D.delaminatsiya E. aralash 273.Birlamchi jinsiy xujayralarning paydo bo’lishi, xali jinsiy bezlar rivojlanishni boshlamaganida bo’ladi. Keyinchalik bu nodifferensial jinsiy xujayralar gonadaga ko’chadi va joylashadi.Qaysi provizor organning(vaqtinchalik) Entodermasi bu xujayralarning manbasi xisoblanadi. A. allantois B. o’t pufagi C. platsent D. xorion E. amnion 274. Embrionga teratogenfaktor ta’sir qilishi natijasida qon aylanish sistemasida buzilishlar kuzatildi. Bu buzilish embrionning qaysi varag‘ida bo’ladi.
mezoderma entoderma ektoderma ento- vamezoderma ento- vaektoderma 275.Ekologik faktorlar organizmlarning xayotchanligiga to’g’ri yoki qiyshiq ta’sir ko’rsatadi. Sayyoradagi qaysi abiotik faktor barcha tirik organizmlar uchun birinchi trofik manbai xisoblanadi. yorug‘lik issiklik ionlashtiruvchi nurlanish suv havo 276.Baqaning rivojlanishi tajribasida, embrionikkita blastomerga ega bo’lganida, V. Ru bitta blastomerni o’ldiradi, ikkichisi esa jaroxatlanmay qoladi. Lekin embrionning normal rivojlanishibuziladi. Nega? A. Blastomerlarning totipotentligi natijasida B. embrional induksiya natijasida C. gen boshqaruvi buzilishi natijasida D. metabolizm intensivligining buzilishi natijasida E. blastomerlarning differensiasiningbuzilishi natijasida 277.Spirtli ichimlik ichadigan xomilador ayolda embrional davrda ektoderma qavat o’zgarishga uchradi. Ushbu qavatning qaysi qismida rivojlanish buziladi:
buyrak ichak epiteliysi buyrak usti bezlari jinsiy bezlar nerv naychasi 278.Zigotaning prenatal ontogenez davrida rivojlanishning buzilishi , nomlanadi: blastopatiya embriopatiya fetopatiya gametopatiya zigotopatiya 279. Sog’lom odamning sutkalik asosiy moddalar almashuvining intensivligi aniqlandi. Uning to’g’ri ritmini belgilang: sutkaningkunduziortadi, kechkurunastakamayadi sutkaningkunduziastakamayadi, tundaesaortadi sutkaning kunduzida past, tunda esabaland sutkaning kunduzida baland ,tunning birinchi yarmida kamayadi ikkinchi yarmida baland 280.Odamning embrional va postembrional davrida tishning rivojlanishi o’rganildi. Ular rivojlanadi: entodermavamezodermadan faqat mezoderma ektodermavamezoderma faqat ektoderma ektodermava entoderma 281. Praymer bu….? A. oligodezoksiribonukleotid B. oligoribonukleotid C. ATF D. ATF (dezoksiadenozintrifosfat) E. 40 tanukleotid saqlovchi DNK qismi 282.Barcha turdagi RNK keyinchalik protsessingga ta’sir qiluvchi RNK manbasi holida sintezlanadi.Protsessing bosqichlaridan biri splaysing. Splaysing - bu: A.ma’lumotsaqlamaydigan (intron) qismlariningkesibolibtashlanishivama’lumotsaqlaydigan qismlarining (ekzon) tiqilishi.
5'-oxirga 7-metilguanozinning ulanishi Z'-oxirga 100-200 ta adenil kislotasining qoldiqlarining ulanishi azot asoslarining kimyoviy modifikatsiyasi RNK fragmentatsiyasi 283.Odam teri xujayrasi DNK sining quyosh nuri ta’sirida nurlanishidan ko’pincha quyidagi o’zgarishlar kelib chiqadi: B.nukleotidlarning almashib qolishi C.timinli dimerlar D.xromosoma mutatsiyalari E.bir zanjirli DNK molekulasi 284.OITS bilan kasallangan bemorning OIV infeksiyasi bilan zararlangan xujayrasida revertaza fermentining faolligi aniqlangan.Bu fermentning sintezida qaysi nuklein kislota ishtirok etadi? A. mRNK
B. DNK C. r-RNK
D. tRNK E. Pre-mRNK 285.Infeksion kasallikni davolshda streptomitsin antibiotigi qo’llanildi.Qaysi moddaning sintezlanishi bu antibiotikning ta’sirini to’xtatadi? A. DNK
B. mRNK C. tRNK
D. rRNK E.oqsil
286.TajribadaE.colli li muxitga laktoza ko’shilishidan keyin beta-galaktozidazaning faolligi oshishi kuzatildi. Busharoitdalaktozaoperoniningqaysiqismirepressordanxoli? A. promotor B. operator C. strukturgen D. regulyatorgen E. praymer 287. O’pka sili bilan kasallangan bemorga initsiatsiya bosqichini ragbatlantiruvchi rifamitsin dori vositasi tavsiya qilindi: A. translyatsiya B. replikatsiya C. terminatsiya D. elongatsiya E.transkripsiya 288.Translatsiya initsiatsiya fazasidan boshlanadi,AUG kodoni metioninni kodlaydi,qachonki tRNK da komplementar antikodon bilan bog’lansa. Bu antikodonni ko’rsating. A. USG
B. UGS C. ATSU
D. UAS E. AUG
289.Prakariot xujayrasi DNK operonining tuzulishida transkripsiyani initsiatsiya bosqichida RNK polimerazaga biriktiruvchi soxa mavjud.Bu soxaning nomini toping. A. birlamchi transkript B. promotor C. operator D. gen-regulyator E. strukturgen 290.Oqsil biosintezi energiyaga bog’lik jarayon xisoblanadi.Bu jarayonning elogatsiya bosqichida qaysi makroergik substrat qo’llanilishini ko’rsating. A. ATF
B. ADF C. GTF
D. UTF E. STF
291.Kasallik chaqiruvchi bakteriya xujayrasida transkripsiya jarayoni sodir bo’ladi.Bunda bir molekula iRNK sintezi uchun matritsa bo’lib xizmat qiladi A. butunDNK molekulasi B. DNK zanjiridan bir qismi C. DNK molekulasi zanjiridan to’liq bittasi D. DNK molekulasi zanjiri, ortiqcha intronlar E. DNK molekulasi zanjiri, ortiqcha ekzonlar 292.Janubiy Afrika xududida yashovchi odamlar qoni gemoglobini tarkibida glutamin kislotasining valinga almashib qolishi natijasida eritrotsitlarning o’roqsimon shaklga kelib qolishi tufayli kelib chiqadigan o’roqsimon xujayrali kamqonlik keng tarqalgan. Bu kasallik nima bilan bog’liq? A. genetik ma’lumotlarni realizatsiya mexanizmlarining buzulishi bilan B.krossingover tufayli C.genommutatsiyalar tufayli D.genn mutatsiyalari tufayli E.transduksiya tufayli 293.Genetik laboratoriyada ok kalamush DNK molekulasi bilan ishlash jarayonida bir nukleotid boshqasi bilan almashtirildi. Bunda peptid molekulasida fa at bitta aminokislotaning almashinishi kuzatildi. Bu natija mutatsiya bilan bog’lik va qanday nomlanadi: A. deletsiya B. duplikatsiya C. transversiya D. o’qilish ramkasining o’zgarishi E. translokatsiya 294.Operator geni initsiatsiya transkripsiya va RNK-polimeraza fermentining bog’lanishiga javob berishi ma’lum. Bu soxada ikkita nukleotidning deletsiyasi kuzatildi. Bu qanday oqibatga olib kelishi mumkin ? A.anomal oqsillarning xosil bo’lishi B. oqsil sintezining bo’lmasligi C. oqsil sintezining chegaralanmagan miqdorda bo’lishi D.normal oqsillarning xosil bo’lishi E.oqsil sintezining tezda tugashi 295.Oilada 14 yoshli bir kancha normadan cheklangan belgilarga ega bo’lgan qiz o’smoqda.Uning yakinlariga nisbatan bo’yi past,jinsiy yetilish belgilari yo’q,buyni juda qisqa,yelkalari keng.Kariotipni tekshirish vaqtida unda ikkita X xromosomadan bittasi yo’qligi aniqlandi. Intellekt normada. qizda qanday kasallik? A. sindromi Patau B. sindromi Daun C. sindromi Edvards D. sindromi Klaynfelter E. sindrom Shereshevskiy-Terner 296. Sog’lom ayol xomiladorligida qizilcha virusli kasalligi bilan og’rigan.Undan normal kariotip va genotipga ega bo’lgan kar bola dunyoga keldi.Boladagi karlik nima natijasida nomoyon bo’ladi: A.genmutatsiyasi-genokopiya B.xromosomaaberratsiyasi C.fenokopiya D.kombinativ o’zgaruvchanlik E. mutatsion o’zgaruvchanlik 297.14 yoshli qiz aqliy va jismoniy rivojlanishdan orqada qolmoqda,unda past bo’ylilik, keng ko’krak qafasi;ikkilamchi jinsiy belgilar rivojlanmagan. Barr tanachasi yo’k.Bu kasallikda qaysi mexanizm buzilgan. A. gonadotrop sintezining genetikdefekti B. jinsiy garmonlar sintezining genetikdefekti C. gipotireoz D. meyozda jinsiy xromosomalarning noto’g’ri taqsimlanishi E. somatotrop garmonining orttirilgan yetishmovchiligi 298.Tekshiruv jarayonida erkak lunj epiteliysi xujayralarida jinsiy xromatin aniqlandi.Bu qaysi xromosoma kasalligiga tegishli? A. Sindrom Klaynfelter B. Daun C. Trisomiyax-xromosoma D. Gipofosfatemikraxit E. Sindrom Shereshevskiy-Terner 299.Bemorda tana oxirlarining uzunlashishi o’rgimchaksimon barmoqlar,ko’z shox pardasining defekti,yurak-qon tomir sistemasi anomaliyalari kuzatildi. Intellekt normda.Bu kasalda yana qanday belgilar bo’lishi mumkin? A. yumshoq va qattiq tanglay yorig’i B. biriktiruvchi to’qima rivojlanishining buzulishi C. jinsiy nedorazvitiyegonad D. yuz tuzulishining yassi bo’lishi E. pastki jag’ning rivojlanmaganligi 300.Tekshiruv jarayonida yosh o’smirda aqliy zaiflik jinsiy organlarning rivojlanmaganligi va xujayralarida jinsiy xromatin aniqlandi.Qaysi metoddan foydalanilgan? A. dermatoglifik B. sitologik C. klinik-genealogik D. populyatsion-statistik E. bioximik Download 57.58 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: 
|