Mexanik zarrachalar bor yo‘qligi sterilizatsiyagacha va undan so‘ng maxsus ko‘rsatma bo‘yicha tekshiriladi.
Flakonlar tozaligini ham tekshiriladi. Maxsus ko‘rsatmaga asosan pirogen moddalar bor-yo‘qligi va sterillanganligi
biologik laboratoriyalarda tekshirib ko‘riladi. Alohida tayinlangan provizor-texnolog yoki farmatsevt nazorati ostida
eritmalar sterillanadi. Bular jurnalga yozib boriladi. Kimyoviy tahlil natijalari ham maxsus jurnalga yozib boriladi.
In’eksion dorilar sifati hamma bosqichlar bo‘yicha nazorat qilinadi. Fizik-kimyoviy ko‘rsatkichlari,
mexanik
zarrachalarning bo‘lishi, qopqog‘i yaxshi yopilmaganligi natijasida sterilligining yo‘qolishi in’eksion
eritmaning
buzilganligini ko‘rsatadi. In’eksion dorilarni quyidagi hollarda tayyorlab bo‘lmaydi:
— kimyoviy jihatdan bir-biriga mos kelmasa;
— tayyorlanishi to‘g‘risida ma’lumot bo‘lmasa;
— sterillash tartibi, kimyoviy nazorat usuli bo‘lmasa.
In’yeksion eritmalar tayyorlashda qo‘llaniladigan idish va yordamchi
materiallarni tayyorlash
Oldindan ishlatilgan va shifoxona bo‘limlaridan tushgan
idishlarning qopqoqlari olinib,
ichi va tashqi tomoni
suvda chayiladi va 50—60°C gacha isitilgan yuvuvchi vosita eritmasiga 20—25 daqiqaga solib qo‘yiladi. So‘ngra
idish yuvish mashinasi yoki chyotka yordamida yaxshilab yuviladi. 3 marta ichimlik
suvi va yangi haydalgan
tozalangan suv bilan chayilgan idishlar maxsus
metall biksga joylashtirilib, avtoklav
yoki quritgich shkafida
sterillanadi (XI DF, «Sterilizatsiya»
maqolasi, 2-tom, 19-bet. «Sanitarnie
trebovaniya i normi ustroystva,
oborudovaniya i ekspluatasii aptek» SanPIN №0078—98).
Do'stlaringiz bilan baham: