Tabiiy fanlar fakulteti Kimyo yo’nalishi 4- bosqich 02/20-guruh

O’zbekiston Respublikasi Oliy ta’lim, Fan va Inovatsiyalar vazirligi
Qo’qon davlat pedogogika instituti
Tabiiy fanlar fakulteti Kimyo yo’nalishi 4- bosqich
02/20-guruh Abdukabirova A’loxonning
Organik kimyo fanidan

MAVZU : Aromatik aminlar izomeriyasi, nomenklaturasi, xossalari va ishlatilishi.
Topshirdi. ________________ Abdukabirova A’loxon
Qabul qildi _________________ Sh.Q.Kushnazarova

QOQON 2023
Mundarija
I.Kirish
II.Asosiy qism
II.1. Aromatik aminlar. Olish usullari. Ikkilamchi va uchlamchi aromatik aminlar. Diazobirikmalar. Kimyoviy xossalari.

II.2.
II.3.

III.Xulosa
IV.Foydalanilgan Adabiyotlar

Aromatik aminlar

Aromatik nitrobirikmalarni kislotali, ishqoriy, neytral muhitlarda va katalitik usulda qaytarib, aromatik aminlar olish. Qaytarish jarayonida hosil bo‘luvchi oraliq mahsulotlar va ularni bir-biriga aylanishi. Benzidin va semidin qayta guruhlanishi. Aromatik aminlarning kimyoviy xossalari. Diazobirikmalar. Diazobirikmlarning azot ajralib va ajralmasdan amalga oshadigan reaksiyalari. Azobirikish reaksiyasi, azobo‘yoqlar
Aromatik yadrosining vodorod atomi o‘rnida NH₂ guruhi tutgan birikmalar aromatik aminlar deb ataladi.
Eeng sodda aromatik aminga


Agar aromatik amin molekulasida azot atomi bitta aromatik halqaga bog‘langan bo‘lsa birlamchi, ikkita aromatik halqaga bog‘langan bo‘lsa ikkilamchi, uchta aromatik halqaga bog‘langan bo‘lsa uchlamchi aromatik amin deb ataladi:

Aromatik yadroda bir nechta aminoguruh bo‘lishi ham mumkin:

Aminlarni olish usullari. Aromatik aminlarni olishni birinchi bo‘lib N.N. Zinin taklif etgan. U nitrobenzolni vodorod sulfid bilan qaytarib anilin olgan:

Keyinchalik nitrobenzolni qaytarishning boshqacha usullari ishlab chiqilgan:

Shunday usullar yordamida nitrotoluollarni qaytarib o-, p- va m-toluidinlar olinadi.
Aromatik nitrobirikmalarni qaytarish murakkab bo‘lib, kislotali muhitda hosil bo‘ladigan oraliq moddalar tezlik bilan anilingacha qaytariladi:

Nitrobenzolni neytral muhitda qaytarilsa, reaksiya fenilgidroksilamin hosil bo‘lish bosqichida to‘xtaydi:

Shunday qilib, fenilgidroksilamin nitrobenzoldan anilin hosil bo‘lishida oraliq mahsulot bo‘lib, uni oksidlanishidan yana nitrobenzolga qaytib o‘tish mumkin:

Nitrozobenzol nitrobenzolni qaytarish jarayonida birinchi hosil bo‘luvchi oraliq modda bo‘lib, u osongina fenilgidroksilaminga o‘tadi, uni fenilgidroksilaminni oksidlab olish mumkin:

Nitrozobenzol va fenilgidroksilamindan qaytarib anilin olinadi:

Nitrobenzolni ishqoriy muhitda qaytarish natijasida azoksibenzol, azobenzol va gidrazobenzol hosil qilish mumkin:

Bundan tashqari azoksibenzol nitrozobenzol va fenilgidroksilaminning o‘zaro birikishi natijasida hosil bo‘ladi:

Azoksibenzol qaytarilsa azobenzolga, azobenzol esa oksidlanishi natijasida azoksibenzolga aylanadi:

Gidrazobenzolni esa azobenzolni rux va ishqor ta’sirida qaytarib olish mumkin:

Gidrazobenzol qaytarilsa anilin hosil bo‘ladi:

Kislotali muhitda esa gidrazobenzol benzidin (n,n’-diaminodifenil)ga aylanadi:

Agar ushbu molekulaning birorta yadrosi n-holatda o‘rinbosar tutsa, u holda semidin hosil bo‘ladi: