Tahlil natijalariga ta'sir qiluvchi omillar laboratoriya tekshiruvlari natijalariga turli omillarning ta'siri

DIAGNOSTIK VA TERAPEVTIK AMALIYOTLAR
Laboratoriya tekshiruvlari natijalariga quyidagi diagnostika va terapevtik amaliyotlar ta'sir qilishi mumkin:

• 
  Operatsion aralashuvlar;
  
• 
  Infuziyalar va transfüzyonlar;
  
• 
  Punksiyalar, in'ektsiya, biopsiya, palpatsiya, umumiy massaj;
  
• 
  endoskopiya;
  
• 
  dializ;
  
• 
  Jismoniy stress (masalan, ergometriya, jismoniy mashqlar, EKG);
  
• 
  Funktsional testlar (masalan, og'iz orqali glyukoza bardoshlik testi);
  
• 
  Radiopak va dorivor moddalarni qabul qilish;
  
• 
  Ionlashtiruvchi nurlanish.
  

Masalan, prostata massaji yoki siydik pufagi kateterizatsiyasidan keyin PSA darajasi bir necha kun davomida oshishi mumkin. Sut bezlari bilan har qanday manipulyatsiya yoki termal protseduralar (masalan, sauna) prolaktin darajasining sezilarli darajada oshishiga olib keladi. Bunday ta'sirni oldini olish uchun sinov natijalarini buzishi mumkin bo'lgan diagnostika muolajalarini bajarishdan oldin namuna olish kerak. skrining uchun qon olishdan oldin vaginal qon ketishi skrining natijalariga xalaqit berishi mumkin: qon ketish ona qonidagi AFP darajasini oshirishi mumkin. Bunday sharoitlarda tahlilni kechiktirish tavsiya etiladi ~ qon ketish to'xtaganidan keyin bir haftaga.
NAMUNA OLISH CHASTOSI
Takroriy qon namunasi dinamik tadqiqotlarda keng qo'llaniladi - stimulyatsion testlarni o'tkazishda, davolash samaradorligini baholashda, kasallikning natijasini bashorat qilishda, dori vositalarini monitoring qilishda va boshqa bir qator hollarda. Namuna olish orasidagi intervallar, tadqiqotning aniq maqsadlaridan tashqari, quyidagi omillarni hisobga olgan holda belgilanishi kerak:

• 
  Tahlil qilinayotgan analitning biologik yarimparchalanish davri. Masalan, operatsiyadan keyingi davrda PSA darajasini baholash uchun tadqiqot uchun qon namunasi operatsiyadan keyin 10-14 kundan kechiktirmay amalga oshirilishi kerak;
  
• 
  Dori vositalarini terapevtik monitoring qilishda dori vositalarining farmakokinetik xususiyatlari. Masalan, siklosporin A ni aniqlash uchun qon namunasi uning keyingi dozasini qabul qilishdan oldin darhol, yurak glikozidlari uchun esa preparat kiritilgandan keyin 4 soat o'tgach amalga oshirilishi kerak.
  
• 
  Oddiy yoki patologik jarayonlarda (homiladorlikni kuzatish, o'sma va yuqumli kasalliklarni tashxislash va monitoring qilish va boshqalar) tahlil qiluvchi moddalar konsentratsiyasining o'zgarishi dinamikasi. Odatda, bu holda, tahlil qilingan tahlilchilar darajasidagi individual tebranishlar juda muhim bo'lishi mumkin (erkin estriol, hCG, AFP va boshqalar). Bunday hollarda normaning o'rtacha qiymatlari yoki uning diapazonlari tashxis qo'yish uchun etarli ma'lumotga ega emas. Buning o'rniga ular normal konsentratsiyalarning o'rtacha qiymatlaridan foydalanadilar.
  

O'simta kasalliklarini monitoring qilishda, shuningdek, davom etayotgan davolash samaradorligini baholashda boshlang'ich nuqta sifatida terapiya boshlanishidan oldin o'simta belgilarining individual boshlang'ich darajalari qo'llaniladi. Keyingi qon namunalari davolovchi shifokorlar tomonidan qat'iy belgilangan vaqt oralig'ida amalga oshiriladi. Yuqumli kasalliklarni tashxislash va davolashda xuddi shu printsip qo'llaniladi - patogenga o'ziga xos antitelalarni aniqlash va davolash jarayonida ularning darajasi dinamikasini baxolash uchun.
Siydik namunalari xona haroratida saqlangan bo'lsa, 24 soat saqlashdan keyin glyukozaning 40% gacha yo'qolishi mumkin.