Ta’lim vazirligi guliston davlat universiteti analitikkim yo fanidan zamonaviy pedagogik tehnalogiyalar asosida tayyorlangan

кушимча адабиётлар

1. 
   Хусаинов Х. Толипов Ш. Т. Аналитик кимёдан масалалар туплами
   

Тошкент “Укитувчи” 1983, С.173-176.

1. 
   Бобоев. Н. Б.. Туробов Н. Т., Ибраимов Ч. И. Титриметрик анализ
   

методлари (методик кулланма) Тошкент “Университет” 1994, С.21-25.

2. 
   Крешков А. П. Основу аналитической химии. В 3-х томах. Т 2. М. “Химия”. 1977,153-157.
   

Оксидланиш-кайтарилиш методларида мувозанат костантаси.


Режа


1.Оксидланиш-кайтарилиш методлари тезлиги.
2..Оксидланиш-кайтарилиш методлари тезлигигатаъсир этувчи омиллар.
3.Оксидланиш-кайтарилиш реакцияси мувозанат константаси.
4. .Оксидланиш-кайтарилиш реакциясининг микдоран охиригача бориш мезони.

Реакциянинг мувозанат константаси (К_мув)) 0 дан  гача булиши мумкин. К_мув бирга якин булса, реакция амалда кетмайди.Унинг киймати канча катта булса, реакция шунча унг томонга сурилади.

Ox  ae  red₁ b (A)

red₂  be  Ox₂ a
b Ox₁  a red₁  b red₁  a Ox₂ (1)
Е ни шу тенгламаларнинг бири билан ифодалаш мумкин.


`


ёки

Нернст тенгламаси буйича

хар 2 томон коэффициентларини а ва b га купайтирсак:

ва бундан

1. 
   дан
   

Демак,Е₀₁-Е₀₂ канчалик катта фарк килса, К_мув шунча катта булади ва реакция охиригача боради.
6.3.1.Оксидланиш-кайтарилиш реакциясининг охиригача бориш мезони.
A red₁bOx₂mH^aOx₁bred₂nH₂O

(1)

чунки 0,1% хатосиз булмайди


0,9991 охирги экв. Нукта




E₀₂ -E₀₁  0 ни тенглама (1) га куйсак









баъзи бир узгартиришлардан сунг

реакциянинг охиригача бориш мезони

бунда: а - оксидловчининг коэффициенти

b - кайтарувчининг коэффициентиm-[H^]ионларининг коэффициентиn - электронлар сони Мисол:

1. 
   1н. HCI мухитида Fе^3 ни SnCI₂ билан кайтариш мумкинми? Маълумотномадан