1) Quyon sochlarini aseton bilan yuvish va 60ÿC da bir kechada quritish.
ya'ni
Taklif etilayotgan spektrofotometrik usul quyidagi bosqichlarni o'z ichiga oladi.
4) 20 mg/5 g DES-3 yuklanganda quyon junining eruvchanligi ~89% deb (ma’lumotlar
[18]
asosida) deb faraz qilib,
kalibrlash grafigini tuzing, bu esa sochning eruvchanligi
(%) ) va 277 nm to'lqin uzunligida tekshirilayotgan eritmaning yutish intensivligi.
DES ning turli xil tarkibiga ega bo'lgan tajribalarda quyon
tuklarining eruvchanligini
baholashning spektrofotometrik usuli.
Patent
[28]
da tasvirlangan sochlarni eritish texnologiyasi va ushbu tadqiqotda amalga
oshirilgan protsedura o'rtasidagi
asosiy farq shundaki, biz vodorod periksning 50%
eritmasi yoki perasetik kislotaning 32% eritmasi kabi kuchli oksidlovchilarning yuqori
konsentratsiyasini ishlatish o'rniga, biz ikkita DES aralashmasidan foydalaning.
Ulardan
biri xolin xlorid va karbamiddan 1:2 molyar nisbatda tayyorlangan DES-1 dir. Ikkinchisi -
xolin xlorid va karbamid-vodorod periks qo'shimcha kanalidan (UHP)
tayyorlangan
DES-2. Shuni ta'kidlash kerakki, UHP barqaror,
arzon va oson
3) Agilent Cary 60 UV-Vis spektrofotometri yordamida 250 - 400 nm spektral
mintaqada tayyorlangan eritmalarning absorbans spektrlarini o'lchash
(1-rasm ).
2) 5, 10, 15 va 20 mg yuvilgan quyon junini xolin xlorid va oksalat kislotasidan (1:1
mol) tayyorlangan 5 g DES-3da erituvchi 4
ta eritma tayyorlash
[27]
qog‘ozda ko‘rsatilgan
sharoitda , aralashtirish orqali. 120ÿC haroratda 2 soat davomida magnit bar.
Xolin xlorid va oksalat kislotasi (1:1 mol) asosida DES-3 sintezi (muzlash harorati
34ÿC atrofida)
chop etilgan protsedura
[9] bo'yicha amalga oshirildi.
10ÿC dan 15ÿC gacha bo'lgan muzlash nuqtasi bo'lgan DES-HP olinadi.
Do'stlaringiz bilan baham: