Технология контактной доочистки масел отбеливающим и землями

ФАКУЛЬТЕТ «ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

ТОПЛИВА И ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»

КАФЕДРА «ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

ПЕРЕРАБОТКИНЕФТИ И ГАЗА»

Курсовая работа

Предмет:Технология масел и специальных жидкостей

ТЕМА: Технология контактной доочистки масел отбеливающим и землями

Подготовил: студент 28-16 группы Эргашбоев Акмал

Руководитель курсовой работы Абдукаримова С.А.

Ташкент – 2020

СОДЕЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

1. 
   ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ.................................................6
   
2. 
   ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ.....................................30
   

3. 
   РАСЧЕТНАЯ ЧАСТЬ...................................................... 32
   
4. 
   ЗАКЛЮЧЕНИЕ..................................................................34
   
5. 
   СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.................................................36
   

2 с/ г 28-16 Эргашбоев Акмал

ВВЕДЕНИЕ

Промышленная разработка нефти в Узбекистане началась в 1885г. Её добывали из двух колодцев вблизи поселка Чимион в Ферганской долине. В 1900г. в этом районе начались серьезные разведочные работы и в 1904г. с глубины более 270м. была получена фонтанирующая нефть; В 1906 г. в Ферганской области был построен нефтеперегонный завод, состоящий из одной двухкубовой установки, периодического действия. Нефть с промысла поступала гужевым транспортом. А её качество определяли термометрами и ареометрами. Основными продуктами производства были осветительный керосин и отопительный мазут. Тогда в ямах за территорией завода сжигали бензин, применение ему было найдено лишь в 1915-1916г.г., когда в Средней Азии появились автомобили с двигателями внутреннего сгорания. Экспортировалась продукция железнодорожным и вьючным путем в Афганистан и Китай. В 1907 г. завод приобрели братья Нобель, начавшие его поэтапную реконструкцию. В том же году началась эксплуатация четырехдюймового нефтепровода от Чимионского промысла до завода и был построен резервуарный парк. В 1940г., когда у завода уже была своя лаборатория и качественно вырос технологический процесс, годовая мощность достигла 176 тыс. тонн. Темпы добычи жидких углеводородов значительно возросли, что позволило не только обеспечить внутренние потребности, но и заявить о себе на экспортных рынках. 3 мая 1992г. подписан Указ Президента Республики Узбекистан Ислама Каримова” Об образовании Узбекского государственного концерна нефтяной и газовой промышленности” Узбекнефтегаз”.

23 декабря 1992г. вышел Указ Президента Республики Узбекистан” О преобразовании Узбекского государственного концерна нефтяной и газовой

3. 
   с/ г 28-16 Эргашбоев Акмал
   

Нефтяные масла представляют собой высококипящие вязкие фракции нефти, очищенные от нежелательных примесей. Они используются для обеспечения жидкостной смазки в различных машинах и механизмах и в зависимости от области применения изготавливаются различных марок. Но независимо от назначения все нефтяные минеральные масла получают из остатков атмосферной перегонки - мазута. Процесс производства любых масел состоит из трех этапов: 1. подготовка сырья - получение исходных масляных фракций; 2. получение компонентов масел из исходных масляных фракций; 3. смешение компонентов (компаундирование), добавление присадок для получения товарных марок масел. Подготовка сырья заключается в разгонке мазутов под вакуумом. Фракции, используемые для производства масел, по способу получения делят на две группы: дистиллятные – выделяемые в виде погонов при вакуумной разгонке мазута и остаточные получаемые из гудрона. Соответственно масла, полученные из дистиллятных масляных фракций, называются дистиллятными, масла, полученные из гудрона - остаточными. Производство компонентов из исходных масляных фракций сложный многоступенчатый процесс. Основное назначение каждой ступени - полное или частичное удаление отрицательно влияющих на эксплуатационные свойства масел. Из нефтяных фракций необходимо удалить все кислые соединения, непредельные углеводороды, частично серосодержащие и смолистые соединения, полициклические арены с короткими боковыми цепями, твердые алканы. В результате очистки масляных фракций от смолистых веществ цвет масел изменяется - они становятся светлее. Удаление смолистых веществ и полициклических аренов с короткими боковыми цепями способствует понижению коксуемости и повышению индекса вязкости масел.

3. 
   с/ г 28-16 Эргашбоев Акмал
   

Удаление смолистых веществ и непредельных углеводородов значительно увеличивает термоокислительную способность. Очистка от кислых соединений снижает коррозийную активность, а выделение из состава масел твердых углеводородов приводит к понижению температуры застывания. Эффективность технологических процессов производства масла и характеризуется достижением необходимых качественных показателей масел, а также выходом целевого продукта

3. 
   с/ г 28-16 Эргашбоев Акмал
   

ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

Явление адсорбции такое же, как испарение жидкости, вещества это изменчивый процесс, такой как растворение в воде. Вот две противоположности есть процесс: одно поглощение вещества, а другое поглощение вещества является десорбцией адсорбента. Здесь, как и в любом другом процессе, процесс поглощения имеет приоритет скорость, а затем скорость поглощения и выведения Выравнивая, система достигает состояния адсорбционного равновесия. Как правило, адсорбция баланс устанавливается очень быстро (в течение нескольких секунд, а иногда и минут).

Например, адсорбционное равновесие SO2 на поверхности фисташкового угля составляет 20 секунд затем, когда проглатывается O2, сун оседает через 2,5 часа. Адсорбционное равновесие если не решен в течение длительного времени, адсорбции с другими различными процессами это может быть сложным.

Адсорбционное равновесие также является динамическим равновесием Состояние равновесия изменяется при изменении температуры. Процесс адсорбции тепла идет с выходом. Термическая адсорбция высвобождается во время адсорбции называется тепло. Сдвиг в адсорбционном равновесии также является Ле – Шателпе из-за принципа, что равновесное вещество является низким, когда температура повышается скользит в направлении поглощения.

Процесс десорбции, напротив, протекает с поглощением тепла. В результате, Чем выше температура, тем больше вещество впитывается в адсорбент могут быть удалены. Химическая реакция между адсорбентом и адсорбентом если (хемосорбция) адсорбционное равновесие не установлено; в этом случае адсорбция является инертным процессом.

6 с/ г 28-16 Эргашбоев Акмал

Адсорбция тепла и энтропия

Термические эффекты как при физической адсорбции, хемосорбции то есть тепло выделяется. Тепло, выделяемое при хемосорбции

так

и

при

количество близко к тепловому эффекту химических реакций. Физическое Тепло, выделяемое во время адсорбции, измеряется с помощью калориметров, однако полученные результаты являются структурными из-за адсорбции и, следовательно, тепла распространяется на время чиуиси. Интегральная теплота адсорбции и дифференциал понятия тепла включены. Когда газ или пар впитывается в адсорбент общее количество тепла в chiuuan называется интегралом адсорбции, и это находится по формуле:

qинт Q / m

где: Q - общее количество рассеянного тепла чиууан (Дж), м-адсорбент масса (г) другой моль после того, как определенное количество вещества впиталось в адсорбент

Тепло, выделяемое при проглатывании, называется дифференциальной теплотой адсорбции, то есть тепло адсорбции намного выше, чем тепло конденсации того же газа будет Существует зависимость между теплотой адсорбции и давлением газа:

7. 
   с/ г 28-16 Эргашбоев Акмал
   

где R1 - адсорбция, определенная, когда температура равна T1 равновесное

давление газа; Адсорбция зафиксирована на R2 - T2 равновесное давление

газа; Тепло адсорбции: V - универсальная газовая постоянная.

Адиабатический

и

изометрический,

чрезвычайно

чувствительный

к

адсорбционному теплу можно определить с помощью калориметров.

Тепло очень низкое во время адсорбции количество вяло. По этой причине

число	в	определении адсорбции тепла приходится преодолевать
экспериментальные			трудности.			В	результате	применения	методов
статистической механики				к	процессу адсорбции следующее для

конфигурации интегральной и конфигурации дифференциальных энтропий

выражения получены. Интегральная энтропия:

7. 
   с/ г 28-16 Эргашбоев Акмал
   

Канстанта Болпстмана :

Дифференсия энртопия :

Адсорбция на поверхности твердого тела.

Твердое тело, как жидкость, имеет поверхностную энергию и, следовательно, поверхность натяжение. Но пока ясно, что поверхностное натяжение твердого тела метод измерения неизвестен. Результаты, полученные грубыми и косвенными методами показывает, например, что поверхностное натяжение 4 BaSO составляет 1250 эрг / см2, а 1 PbF составляет 900 эрг / см2 га, 2 CaF ники составляет 2500 эрг / см га тенг. Количественная характеристика газовой адсорбции на поверхности твердого тела измеряется либо уменьшение давления газа, либо увеличение массы адсорбента. При расчете количества поглощенного вещества на единицу площади поверхности (1м2) адсорбента

Количество называется удельной адсорбцией. Чтобы найти конкретную адсорбцию количество вещества, поглощенного (в молях) адсорбентом при адсорбционном равновесии

Изучение явления адсорбции на твердых телах показало, что полярные адсорбенты обладают лучшей адсорбцией полярных веществ и ионов, в то время как неполярные адсорбенты имеют лучшую адсорбцию неполярных веществ. Если на поверхности неполярный адсорбент адсорбируется из растворов органических веществ с полярными группами SOON, ON, NN2 и т. Д., Полярные графики молекулы направлены в сторону поляризованной жидкости, а неполярные радикалы этих молекул направлены в адсорбент. Если абсорбент представляет собой атом или группу атомов в адсорбенте, вещество хорошо адсорбируется. Поверхность полярных и гетерогенных адсорбентов хорошо адсорбирует воду, но бензол (неполярный) плохо, что

9 с/ г 28-16 Эргашбоев Акмал

называется гидрофильными адсорбентами. И наоборот, если адсорбент плохо адсорбируется на воде, но бензол хорошо адсорбируется, его называют гидрофобным (или лиофобным) адсорбентом.

Существует много активированного угля для адсорбции используется.

Активированный уголь представляет собой пористое вещество, состоящее в основном из углерода. Уголь, который образуется при нагревании различных органических веществ в герметичном месте, содержит различные смолы, которые закупоривают поры угля. Для устранения этих смол и увеличения пористости угля уголь специально перерабатывается, то есть активируется. В зависимости от условий, при которых активируется уголь, он либо адсорбирует больше кислот или оснований. По мнению А. Н. Фрумкина, активированный уголь обладает теми же свойствами, что и явление газового электрода; например, активированный уголь в присутствии кислорода действует в качестве кислородного электрода и выпускает включенные ионы на поверхность в присутствии воды. Такой уголь только адсорбирует кислоты и не адсорбирует основания. Однако активированный водородом уголь обладает такими же свойствами, что и водородный электрод.

будет Поэтому он выделяет ионы N + из раствора на поверхность и адсорбирует только основания.

Помимо угля, другой адсорбент, силикагель, широко используется в адсорбции. Кремнезем гель кремниевой кислоты.

10