Ekvatorial metil bilan metiltsikloheksan konformatori metil eksenel bo'lgan konformatorga nisbatan 1,74 kkal / mol (7,3 kJ / mol) tomonidan ma'qullanadi. - Ekvatorial metil bilan metiltsikloheksan konformatori metil eksenel bo'lgan konformatorga nisbatan 1,74 kkal / mol (7,3 kJ / mol) tomonidan ma'qullanadi.
- Sikloheksanda ikkala stul konformatsiyasi bir xil energiyaga ega. Vaziyat ancha murakkab, o'rnini bosuvchi hosilalar. Yilda metilsikloheksan ikkita stul konformatorlari izoenergetik emas. Metil guruhi ekvatorial yo'nalishni afzal ko'radi. Ekvatorial konformatsiyaga nisbatan substituententning afzalligi uning jihatidan o'lchanadi Qiymat, bu Gibbs bepul energiya ikki stul konformatsiyasi orasidagi farq. Ijobiy A qiymati ekvatorial holatga nisbatan ustunlikni bildiradi. A qiymatlarining kattaligi juda kichik o'rinbosarlar uchun deyarli noldan o'zgaradi deyteriy kabi juda katta miqdordagi o'rinbosarlar uchun taxminan 5 kkal / mol (21 kJ / mol) gacha tert-butil guruh.
Ajratilgan sikloheksanlar - Ajratilgan sikloheksanlar
- 1,2- va 1,4-ajralgan sikloheksanlar uchun a cis konfiguratsiya bitta eksenel va bitta ekvatorial guruhga olib keladi. Bunday turlar tez, degeneratsiyalangan stulni aylantiradi. 1,2- va 1,4-ajralgan sikloheksan uchun a trans konfiguratsiyasi, diaktsial konformatsiyasi yuqori sterik shtamm bilan samarali oldini olinadi. 1,3 ta almashtirilgan sikloheksanlar uchun cis shakli Diequatorial va aylantirilgan konformatsiya ikkita eksenel guruh o'rtasida qo'shimcha sterik ta'sir o'tkazadi. trans-1,3-Ajratilgan sikloheksanlar o'xshash cis-1,2- va cis-1,4- va ikkita ekvivalent eksa / ekvatorial shakllar o'rtasida aylanishi mumkin.[2]
- Cis-1,4-Di-tert-butilsikloheksan eksenelga ega tert-butil guruhdagi konformatsiya va burama qayiq konformatsiyasiga o'tish har ikkala guruhni yanada qulay ekvatorial holatga keltiradi. Natijada, burilish qayig'ining konformatsiyasi 125 K da 0,47 kJ / mol (0,11 kkal / mol) ga nisbatan barqarorroq bo'ladi. NMR spektroskopiyasi
Do'stlaringiz bilan baham: |
