Трансплантационный иммунитет

Группы риска

К группе повышенного риска ТО-БТПХ относят следующие категории:

• 
  недоношенные новорожденные;
  
• 
  новорожденные с гемолитической болезнью, получающие внутриматочные или обменные трансфузии;
  
• 
  больные гемобластозами с супрессией костного мозга в результате химио- или лучевой терапии или с иммунной дисфункцией (как при болезни Ходжкина);
  
• 
  иммунокомпрометированные больные, получающие кровь от родителей и родственников первого поколения или HLA-совместимых доноров;
  
• 
  реципиенты аллогенного или аутологичного костного мозга;
  
• 
  больные с выраженным наследственным иммунодефицитным синдромом;
  
• 
  пара реципиент—донор в генетически гомологичных популяциях. К группе среднего риска ТО-БТПХ относятся пациенты с неходжскиными В-клеточными лимфомами и солидными опухолями. Низкий уровень риска ТО-БТПХ — у доношенных новорожденных, пациентов со СПИДом и пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию. Кроме групп реципиентов, перечисленных выше, ТО-БТПХ описана и у неиммунокомпрометированных больных (беременных женщин, пациентов, перенесших операцию на сердце и сосудах или брюшной полости, а также пациентов с активным ревматоидным артритом и травмами).
  

Клинические симптомы

Симптомы острой и хронической РТПХ варьируются по степени тяжести. При острой форме РТПХ наблюдаются: Боль и спазмы в животе, диарея, повышение температуры, желтуха, кожная сыпь, рвота, потеря веса.
При хронической форме РТПХ отмечаются следующие симптомы:, сухость глаз и ксеростомия (сухость во рту), алопеция (облысение), гепатит, поражение легких и желудочно-кишечного тракта, кожная сыпь, утолщение кожи.

Диагностика

Диагностируется РТПХ с помощью физикального исследования и данных анамнеза. Лимфоцитарные инфильтраты выявляются при биопсии желудочно-кишечного тракта, печени, рта и кожи. Апоптоз обычно происходит в слизистой желудочно-кишечного тракта. 
С помощью одной биопсии РТПХ диагностировать не получится. При изучении костного мозга обнаруживается аплазия (кроме болезни из-за пересадки костного мозга). Диагноз подтверждается, если при получении из лимфоцитарного инфильтрата необходимого числа лейкоцитов выявляется, что они схожи с лимфоцитами пациента.