Учебно-методическое пособие по организации самостоятельной работы студентов по дисциплине «Органическая химия»

ЗАНЯТИЕ № 12­

Тема: Гетерофункциональные органические соединения, гидроксикислоты, альдегидо- и кетокислоты.
Тесты для самостоятельного контроля усвоения материала темы: «Гетерофункциональные органические соединения, гидроксикислоты, альдегидо- и кетокислоты.»

1. Полифункциональными соединениями являются:

1) этиленгликоль

2) глицин

3) щавелевая кислота

4) молочная кислота

5) этанол

2. Качественной реакцией на 1,2-диольный фрагмент является взаимодействие с:

1) AlCl₃

2) Cu(OH)₂

3) KMnO₄

4) CH₃COOH

5) Ag₂O (NH₃Н₂О)

3. Двухатомными фенолами являются:

1) а, в

2) б, г

3) в, д

4) б, д

5) а, д

4. К кетоновым телам относятся следующие соединения:

1) муравьиная кислота

2) щавелевоуксусная кислота

3) ацетон

4) β-гидроксимасляная кислота

5) ацетоуксусная кислота

5. Лактам образуется при нагревании:

1) молочной кислоты

2) глицирина

3) -аминомасляной кислоты

4) ацетата кальция

5) - аминомасляной кислоты

6. Лактид образуются при нагревании:

1) -оксимасляной кислоты

2) молочной кислоты

3) аланина

4) пропанола-2

5) -оксивалериановой кислоты

7. В каких таутомерных формах молекул содержатся только три атома углерода в sp²-гибридном состоянии?

1) енольная форма пировиноградной кислоты

2) енольная форма щавелевоуксусной кислоты

3) кето-форма ацетоуксусной кислоты

4) енольная форма ацетоуксусной кислоты

5) кето-форма щавелевоуксусной кислоты

8. Кето-енольная таутомерия щавелевоуксусной кислоты обусловлена:

1) переносом протона

2) окислительно-восствновительными реакциями

3) наличием СН-кислотного центра

4) электрофильным присоединением к -связи

5) наличием ОН-кислотного центра

9. Для каких соединений возможна кето-енольная таутомерия:

1) ацетоуксусная кислота

2) щавелевая кислота

3) щавелевоуксусная кислота

4) ацетон

5) этаналь

10. Доказательством наличия енольной гидроксильной группы служит:

1) взаимодействие енола с металлическим натрием

2) взаимодействие енола с гидроксидом натрия

3) взаимодействие енола с бромной водой

4) взаимодействие енола с воссстановителями

5) взаимодействие енола с хлоридом железа (III)

11. Доказательством наличия двойной связи в енольной форме соединения является:

1) взаимодействие енола с бромной водой

2) взаимодействие енола с водородом

3) взаимодействие енола с галогеноводородами

4) взаимодействие енола с галогенангидридом карбоновой кислоты

5) взаимодействие енола с синильной кислотой

12. В галоформную реакцию вступают:

1) пировиноградная кислота

2) щавелевоуксусная кислота

3) ацетоуксусная кислота

4) -кетоглутаровая кислота

5) молочная кислота

13. С гидроксидом натрия реагируют:

1) молочная кислота карбоксильной группой

2) молочная кислота гидроксильной группой

3) -аминомасляная кислота аминогруппой

4) -аминомасляная кислота карбоксильной группой

5) -аминомасляная кислота гидроксильной группой

14. Ацетон образуется в результате декарбоксилирования:

1) пировиногрданой кислоты

2) ацетоуксуной кислоты

3) щавелевоуксусной кислоты

4) масляной кислоты

5) щавелевой кислоты

15. Пировиноградная кислота образуется в результате декарбоксилирования:

1) ацетона

2) -кетоглутаровой кислоты

3) ацетоуксусной кислоты

4) щавелевоуксусной кислоты

5) -аминомасляной кислоты

№ п/п	Ответы	№ п/п	Ответы	№ п/п	Ответы	№ п/п	Ответы	№ п/п	Ответы
1	1,3	4	3,4,5	7	1,4,5	10	5	13	1,4
2	2	5	5	8	1,3	11	1	14	2
3	4	6	1,2	9	1,3,4,5	12	1,3	15	3