Учебное пособие 2-е и да ие, стереот ое Москва Издательство «ФлИнта» 2015
Download 1.97 Mb. Pdf ko'rish
|
Mandel Psihogenetika RuLit Me 591397
амнезиру-
ются. В родословных детей с синдромом дефицита внимания/ гиперактивности также часто прослеживается отягощенность по обсессивно-компульсивному синдрому (навязчивые мысли и принудительные ритуалы), тикам и синдрому Жиль де ля ту- ретта 106 . Вероятно, существует генетически детерминированная взаимосвязь нейромедиаторных нарушений в головном мозге при данных патологических состояниях. Предполагается, что син- дром дефицита внимания/гиперактивности детерминируется му- тациями 3 генов, регулирующих дофаминовый обмен — гена D4 106 Синдром туретта (по имени французского невролога, 1857—1904) — генетически обусловленное расстройство центральной нервной системы, которое проявляется в детском возрасте и характеризуется множествен- 173 рецепторов, гена D2 рецепторов и гена, ответственного за транс- порт дофамина. есть гипотеза, что носителями мутантного гена являются дети с наиболее выраженной гиперактивностью. наря- ду с генетическими выделяют семейные, пре- и перинатальные факторы риска развития синдрома дефицита внимания/гипер- активности. к семейным факторам относят низкое социальное положение семьи, наличие криминального окружения, тяжелые разногласия между родителями. особенно значимыми считают- ся нейропсихиатрические нарушения, алкоголизация и отклоне- ния в сексуальном поведении у матери. Пре- и перинатальные факторы риска развития синдрома дефицита внимания включа- ют асфиксию новорожденных, употребление матерью во время беременности алкоголя, некоторых лекарственных препаратов, курение. Предполагается, что в основе патогенеза синдрома лежат на- рушения активирующей системы ретикулярной формации, кото- рая способствует координации обучения и памяти, обработке по- ступающей информации и спонтанному поддержанию внимания. нарушения активирующей функции ретикулярной формации, по всей видимости, связаны с недостаточностью в ней норадрена- лина. невозможность адекватной обработки информации приво- дит к тому, что различные зрительные, звуковые, эмоциональные стимулы становятся для ребенка избыточными, вызывая бес- покойство, раздражение и агрессивность. нарушения в функцио- нировании ретикулярной формации предопределяют вторичные нарушения нейромедиаторного обмена головного мозга. теория о связи гиперактивности с нарушениями обмена дофамина имеет многочисленные подтверждения, в частности успешность терапии синдрома дефицита внимания / гиперактивности дофаминергиче- ными моторными тиками и как минимум одним вокальным или механиче- ским тиком. Ранее синдром туретта считался редким и странным синдро- мом, ассоциируемым с выкрикиванием нецензурных слов или социально неуместных и оскорбительных высказываний (копролалия). Однако этот симптом присутствует только у меньшего числа людей с синдромом турет- та. Синдром туретта в настоящее время не считается редкой болезнью, но он не всегда может быть диагностирован верно, потому что большинство случаев протекает в легкой форме. 174 скими препаратами. Возможно, что нарушения нейромедиаторно- го обмена, приводящие к гиперактивности, связаны с мутациями в генах, которые регулируют функции дофаминовых рецепторов. Отдельные биохимические исследования у детей с синдромом де- фицита внимания / гиперактивности свидетельствуют, что в го- ловном мозге нарушается обмен не только дофамина, но и других нейромедиаторов — серотонина и норадреналина. адекватная диагностика синдрома дефицита внимания / гипер активности невозможна без четкого соблюдения критериев диагноза. К ним, согласно DSM-IV, относятся: — наличие у ребенка дефицита внимания и/или гиперактив- ности; — раннее (до 7 лет) появление симптомов и длительность (бо- лее 6 месяцев) их существования; — некоторые симптомы наблюдаются и дома, и в школе; — симптомы не являются проявлением других заболеваний; — нарушение обучения и социальных функций. Следует отметить, что наличие нарушений обучения и соци- альных функций является необходимым критерием для установ- ления диагноза синдром дефицита внимания/гиперактивности. Кроме того, диагноз синдрома дефицита внимания/гиперактив- ности может быть поставлен только тогда, когда очевидны труд- ности в обучении (т.е. не ранее 5—6-летнего возраста). Согласно DSM-IV, диагноз дефицита внимания может быть установлен при наличии по крайней мере 6 из описанных ниже симптомов. Ребенок имеет дефицит внимания, если он: — Download 1.97 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling