Учебное пособие Санкт-Петербург
Download 2.8 Mb.
|
Костромина Е В Диагностика изменений ЩЖ, 2022
Папиллярный рак
Папиллярный рак среди злокачественных. опухолей щитовидной железы составляет около 85%. Выделено несколько гистологических вариантов ПР, самый частый из них - классический. Определение: классический ПР щитовидной железы - это злокачественная опухоль, происходящая из фолликулярного эпителия, отличается папиллярной архитектоникой и характерными ядерными изменениями [7, 18, 48]. Критерии ПР: клетки располагаются в монослойных пластах типа булыжной мостовой, папиллярных и концентрических структурах; фиброваскулярные стержни в составе тканевых фрагментов очень характерны, но в аспиратах встречаются не всегда; клетки варьируют в размере и форме - кубические полигональные, столбчатые, иногда веретеновидные; иногда среди эпителия опухоли фокально наблюдаются клетки с онкоцитарной или плоскоклеточной метаплазией; ядра увеличены, местами располагаются скученно и часто спрессованы; встречаются овальные и удлиненные ядра, иногда неправильной формы, складчатые; характерны: внутриядерные псевдоинклюзии, бледные ядра с пылевидным хроматином, утолщенная ядерная мембрана; ядрышки непостоянны, выглядят по-разному (маргинальные мелкие, одиночные или множественные); фон: обрывки плотного коллоида, псаммомные тельца, многоядерные гиганты. Гистологические варианты ПР, которых выделено более 10, характеризуются типичными ядерными признаками ПР, но разными структурными особенностями, необычными признаками цитоплазмы, особенностями фона. Распознавание вариантов ПР при ТАПБ не обязательно т.к. не всегда возможно [55]. Фолликулярный вариант ПР (ФВПР) почти полностью состоит из фолликулов мелкого и среднего размера, а клетки отличаются вариабельными признаками ПР. Выделены две группы опухолей ФВПР, отличающихся морфологически, генетически и клинически. ФВПР с инфильтративным ростом, частыми метастазами, риском рецидива и BRAF-мутацией. Инкапсулированный вариант ФВПР - характеризуется фолликулярным типом роста без папиллярных структур и ядрами, типичными для ПР. Большинство инкапсулированных ФВПР не инвазивны, но в 1/3 случаев находят инвазию в капсулу и сосуды. Эти опухоли часто имеют RAS-мутацию и биологически, генетически и клинически близки к ФА / ФР. При отсутствии инвазии в капсулу и сосуды эта опухоль имеет низкий риск рецидива или распространения за пределы щитовидной железы даже после лобэктомии и поэтому эту опухоль переклассифицировали в НИФТП. НИФТП - опухоль низкой степени злокачественности, может быть рассмотрена как прединвазивная стадия инвазивной инкапсулированной ФВПР. Она составляет 20-25% от всех опухолей, которые ранее считали злокачественными, и поэтому риск злокачественности стал ниже во всех категориях BS 2017. Критерии ФВПР при ТАПБ исследовании: мазки гиперклеточные с синцитиоподобными фрагментами, содержащими микрофолликулы. Можно наблюдать фолликулярные комплексы, изолированные фолликулы и пласты с ветвящимися неправильными контурами; коллоид присутствует в небольшом количестве, в типичных случаях он густой и плотный; ядерные изменения, в противоположность типичному ПР; часто деликатные. Они разнятся от случая к случаю количественно и качественно. Некоторые ФВПР, особенно инфильтративные, имеют выраженные признаки ПР, а в инкапсулированных и НИФТП, эти признаки выражены частично или фокально; ФВПР - самый проблемный в диагностике из всех вариантов ПР. Из-за наложений признаков различить ФВПР и НИФТП цитологически невозможно; при ТАПБ ФВПР можно распознать как злокачественную опухоль, если ядерные признаки ПР выражены убедительно и представлены, как в классическом ПР. Однако, в большинстве случаев ФВПР и НИФТП имеют слабо выраженные ядерные изменения: ядра слабо увеличены, инклюзии и борозды редкие или отсутствуют. Особое внимание должно быть уделено присутствию овоидных, грушевидных и цериброформных (изюмоподобных) ядер. НИФТП чаще ассоциируется с более деликатными ядерными признаками, чем инфильтративный и классический ПР. Download 2.8 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling