Ультрабинафша (УБ) спектроскопия. Электрон ўтишлар. Диен, полиен ва карбонил гурухларнинг ютилиши. Карбоксил гурухи ютилиши. Ароматик ва гетерохалкали бирикмалар уб спектрлари

«Олефинлар, диенлар, полиенлар ва ароматик углеводородларнинг ИҚ-спектрлари»

1. 
   Этилен ва унинг ҳосилалариинг ИҚ-спектрлари
   

Органик бирикмалар молекуласига қўшбоғнинг киритилишида спектрда шу боғга тегишли бўлган ютилиш частотаси (n_С=С) намоён бўлиши кузатилади. Бу қиймат бирикмадаги радикалларнинг сонига ва унинг фазовий тузилишига боғлиқ:
Агар қўшбоғ молекула занжирининг ўртасида жойлашган бўлса (симметрик ҳосилалар) қўшбоғнинг π-электронлари молекулада иккала томонга бир хилда тақсимлангани учун, худди “хақиқий қўшбоғ” бўлмаганидек, ИҚ-спектрида унинг частотаси (n_С=С) кузатилмайди. Масалан: СН₃-СН₂-СН=СН-СН₂-СН₃
Кўшбоғ занжир охирида жойлашган бўлса n_С=С нинг қиймати аниқ, интенсив ҳолда намоён бўлади. СН₃-СН₂-СН=СН₂
Этилен ҳосилаларида геометрик цис- ва транс-изомерларнинг спектрларини n_С=С қийматидан ташқари СН гурухининг деформацияли тебраниш частотаси (d_СН) қиймати орқали ҳам ўрганиш мумкин:

dСН(цис) = 800-840см^-1	dСН(транс) = 965-970см^-1

2. 
   Диен ва полиенларнинг ИҚ-спектрлари
   

Бу тебраниш турига тегишли ҳисобланган частота ҳамма водород атомлари радикалга алмашган этилен ҳосилаларида кузатилмайди. Диен, триен ва полиенлар учун ҳам валент ва деформацияли тебраниш частоталари тўғри келади.