Ushbu nashr uchun munozaralar, statistika va muallif profillarini quyidagi manzilda ko'ring
Download 0.96 Mb.
|
Sahifa 1
- Bu sahifa navigatsiya:
- Embrionning rivojlanish bosqichi
- 194-bet 193 78. Solanum L turining turlararo
- Embrionlarning yoshi - sha, kun Embrionlarning uzunligi, mm Embrionning rivojlanish bosqichi
- Patlıcan embrion madaniyati
|
77. Solanum L ning har xil turlarida embrionlarning dinamikasi va rivojlanish bosqichlari.
( S. melongena, S. aethiopicum, S. macrocarpon ) Ko'rinish Yoshi - tug'ish, kun Mikrob hajmi sha (uzunlik), mm Embrionning rivojlanish bosqichi S. melongena (L-olmos, L-olmos) 20 0,032 ± 0,001 globular embrion 23 0,10 ± 0,01 yurak embrioni 27 0,60 ± 0,06 torpedo embrioni 31 1.20 ± 0.06 torpedo embrioni 35 3.80 ± 0.09 deyarli shakllangan embrion
40 4.30 ± 0.09 hosil bo'lgan embrion
20 0,080 ± 0,007 globular - yurak embrioni 25 2,2 ± 0,3 torpedo embrioni - deyarli shakllangan embrion
o'ttiz 4.10 ± 0.05 hosil bo'lgan embrion
20 0,070 ± 0,005 globular embrion 25 0,15 ± 0,03 yurak embrioni o'ttiz
1.1 ± 0.1 torpedo embrioni 35 1,8 ± 0,2 torpedo embrioni 40 3.9 ± 0.2 deyarli shakllangan embrion
45 4,5 ± 0,1 hosil bo'lgan embrion
193 78. Solanum L turining turlararo duragaylarida embrionlarning dinamikasi va rivojlanish bosqichlari. ( S. melongena, S. aethiopicum, S. macrocarpon ) Turlararo gibrid Embrionlarning yoshi - sha, kun Embrionlarning uzunligi, mm Embrionning rivojlanish bosqichi S. melongena (L-olmos) × S. aethiopicum 20 0,039 ± 0,005 globular embrion 25 0,43 ± 0,18 yurak shaklidagi - torpedo shaklidagi embrion o'ttiz
2,7 ± 0,2 deyarli shakllangan embrion 35 4.50 ± 0.04 hosil bo'lgan embrion S. melongena (L-olmos) × S. makrokarpon 20 0,032 ± 0,004 globular embrion 25 0,20 ± 0,05 yurak embrioni o'ttiz
1,0 ± 0,1 torpedo embrioni 35 3.2 ± 0.1 deyarli shakllangan embrion 40 4.30 ± 0.04 hosil bo'lgan embrion S. melongena (L-olmos) × S. aethiopicum 20 0,039 ± 0,005 globular embrion 25 0,096 ± 0,010 yurak embrioni o'ttiz
1,7 ± 0,3 torpedo embrioni 35 4.40 ± 0.06 hosil bo'lgan embrion S. melongena (L-olmos) × S. makrokarpon 20 0,035 ± 0,006 globular embrion 25 0,15 ± 0,04 yurak embrioni o'ttiz
0,96 ± 0,13 torpedo embrioni 35 3.25 ± 0.03 deyarli shakllangan embrion 40 4.20 ± 0.04 hosil bo'lgan embrion S. aethiopicum × S. melongena (L-olmos) 20 0,071 ± 0,004 globular embrion 25 0,84 ± 0,14 yurak shaklidagi - torpedo shaklidagi embrion o'ttiz
2,2 ± 0,3 torpedo shaklidagi embrion - deyarli shakllangan embrion 35 4.10 ± 0.04 etuk embrion S. aethiopicum × S. melongena (L-olmos) 20 0,081 ± 0,010 globular yurak shaklidagi embrion 25 1,5 ± 0,2 torpedo mikroblari o'ttiz
3.25 ± 0.10 deyarli shakllangan embrion 35 4.3 ± 0.1 etuk embrion S. makrokarpon × S. melongena (L-olmos) 25 0,063 ± 0,004 globular embrion o'ttiz
0,13 ± 0,04 yurak embrioni 35 1.1 ± 0.1 torpedo mikroblari 40 3.7 ± 0.4 deyarli shakllangan embrion S. makrokarpon × S. melongena (L-olmos) 25 0,078 ± 0,008 globular embrion - yurak embrion
o'ttiz 0,80 ± 0,15 yurak shaklida - torpedo shaklida bola tug'ishi 35 1,3 ± 0,1 torpedo mikroblari 40 3.9 ± 0.3 deyarli shakllangan embrion - etuk embrion
S. aethiopicum × S. makrokarpon 20 0,063 ± 0,004 globular embrion 25 1,6 ± 0,1 torpedo mikroblari o'ttiz
3.7 ± 0.2 deyarli shakllangan embrion - etuk embrion
194 S. aethiopicum turida embrionning rivojlanishi eng tez davom etgan: u shakllangan changlanishdan keyingi 30-kuni va ushbu turdagi rivojlanishning barcha ko'rib chiqilgan bosqichlari 10-12 kun davomida ketdi. Yilda S. melongena, embrion to'liq 40s va tashkil etilgan
Turlararo duragaylarda ko'rib chiqilgan fazalarning o'tish tezligi boshqacha dastlabki turlarda embrionlarning rivojlanish darajasi (78-jadval). S. aethiopicum bilan duragaylarda , otalik tarkibiy qism sifatida embrionlar tezroq rivojlandi va duragaylarda S. melongena, otaning tarkibiy qismi sifatida, embrionlarning rivojlanishi ko'proq asal- dangasa. S. makrokarponli gibridlarda , ota-ona komponenti sifatida, bu ta'sir ko'rsatadi kuzatmadi. S. aethiopicum × S. macrocarpon yovvoyi turlari o'rtasidagi birikma , embrion ota-ona S. aethiopicumnikiga qaraganda sekinroq rivojlandi . Turlararo duragaylardagi embrionlarning kattaligi ota-onalarning o'lchamidan farq qilmadi. chiziqlar, S. makrokarpon vazifasini bajargan kombinatsiyalar bundan mustasno ona komponenti va turlararo gibrid S. aethiopicum × S. makrokarpon . Per- ushbu duragaylarning onalari biroz kichikroq edi. Turlararo duragaylarda embrionlarning rivojlanish tezligiga genotiplarning ta'siri to'g'risida
turlarining duragaylari, rivojlanish bosqichlari nisbatan 5 kundan kechroq boshlangan komponentlar va embrionlar ota-onalarga qaraganda biroz kattaroq edi dov - globular embrionda 1-1,5 mm dan to'liq etuk embrionda 5-7 mm gacha (Yoon va boshq., 2006; Jos, 2009). Shunday qilib, bizning natijalarimizdan ko'rinib turibdiki, uchalasining ham embrionlari turlar changlanish kunidan boshlab 20-45 kun davomida ko'rib chiqilgan rivojlanish bosqichlaridan o'tdi. Uchun taqqoslash, pomidorda ( Lecopersicon esculentum Mill.) sharsimon embrionning bosqichi baqlajondan oldin qadamlar - 5-kuni, ammo embrion butunlay tugaydi rivojlanish faqat 70-kuni (Bhattarai va boshq., 2009), qalampirda esa ( C. annuum L.) yoshi embrionlar bosqichlarida deyarli S. melongena bilan mos keladi : globular embrion shakllari u 15-kundan boshlanadi, embrion 35-40-kunlarda etuklikka erishadi (Yoon va boshq., 2006; Jos, 2010).
MS muhiti ikkita o'sish regulyatori qo'shilgan: TDZ va NAK. Adabiyotda yo'q baqlajon embrionlarini etishtirishda tidiazurondan foydalanish to'g'risida ma'lumot - kuni. NUK ilgari Banerjee (2002) dan foydalangan, ammo muvaffaqiyatli natijalarga erishilgan yo'q edi. Embrionlarning o'sishi va rivojlanishini boshlash uchun o'sish regulyatorlari sifatida, shuningdek, IAA, kinetin, BAP, 2,4-D, NAA va boshqalar ishlatilgan. Masalan, farq C. annuum embrionlarida bir nechta kurtaklarning renasi paydo bo'lgan embrionlarni MS muhitida etishtirish, 0,57 mM IAA va 0,46 mM kine bilan to'ldirilgan netina (Agraval, Chandra, 1983). Turlararo gibrid C. annuum embrionlarining rivojlanishi bilan C. baccatum MS o'rta yuz 10 mg bilan to'ldirilsin / L IAA, gibberellin va 8% saxaroza (Yang, 2001; Yoon va boshq., 2006). Turlararo Vigna duragaylarining embrionlari
va boshq., 1983). Kinetin 2,4-D bilan birgalikda muvaffaqiyatli ishlatilgan. Shunday qilib, Fari (1986) gibrid C. annuum × C. baccatum var embrionlari mavjudligini ko'rsatadi . bakkatum yaxshi 0,46 mm kinetin + 0,45 mm 2,4-D bo'lgan muhitda aylantirildi. Pola va boshq. (2008) in- etuk bo'lmagan embrionlarni etishtirish paytida indomatik somatik embriogenez 0,5 mg / L CIN va 2 mg / L 2,4-D qo'shilgan MS muhitidagi jo'xori bikolor .
195 Qalampir va piyozning turlararo duragaylari uchun kombinatsiyasi BAP bilan NUK. Dubouzet va boshq. (1994, 1998) o'rtasida turlararo piyoz duragaylari olingan
asosiy tarkibiy qismlarning yarim to'plami bo'lgan MS muhitidagi embrionlar Biz 5 mg / L NAA va 0,5 mg / L BAP iste'mol qilamiz, Arous va boshq. (2001) yetishtirilgan embrionlarni etishtirdi 1 mg / L NAA va 5 mg / L BAP bilan to'ldirilgan MS muhitida kapsikum annumusi . Ushbu holatda, diametrli qarama-qarshi kontsentratsiyalarda rivojlangan turli xil turlari bo'yicha tug'ilish bir xil o'sish regulyatorlari. 0,05 mg / l konsentratsiyali NAA ishlatilgan gibberellik kislota bilan birgalikda, embrion etishtirishda 0,5 mg / l turlararo gibrid Capsicum annuum × C. frutescens (Hossain va boshq., 2003). Embrionlarni etishtirishda IAA dan muvaffaqiyatli foydalanish to'g'risida ma'lumotlar mavjud o'rtasida duragaylar Glycine max va G. tomentella (Chung, Kim, 1990), shuningdek, o'rtasida duragaylar Prunus persica bilan P. Armeniaca va P. salicica (Liu va boshq., 2007). Ba'zi hollarda, asosiy muhitda embrionlarning o'sishini boshlash uchun, kokos sutini qo'shing. Gosal va boshq. (1983) boshlash uchun bunday vositadan foydalangan
va boshq. (2008) - Cucumis anguria va C. zeyheri duragaylari uchun ; Kishor, Sharma (2009) - uchun Renanther aimschootiana va Vanda coerulea orkide turlararo duragaylari ; Hossain va boshq. (2003) - gibrid Capsicum annuum × C. frutescens uchun . Bizning tajribamizda, ommaviy axborot vositalariga ekilganidan keyin embrionlarning rivojlanishi umuman bor edi qonuniyatlar. Uchala turda ham embrionlar MS + muhitida yaxshi rivojlangan + 0,1 mg / L TDZ (79-jadval). Embrionlar keyingi bosqichlarda, qoida tariqasida vilo, tezda rivojlangan kotiledonlarga ega bo'lgan to'liq o'simliklarga aylandi lyami va ildiz tizimi. O'rtacha MS + 10 mg / L NAA da embrionlar rivojlandi g'ayritabiiy kotilonlar bilan bo'shashgan, bo'shashgan kallus, ko'pincha o'sish nuqtasiga ega emas va rizogenez kuzatildi.
diy globulalar endosperm bilan, S. aethiopicumda embrion bilan birga ekilgan xalta, ammo barcha holatlarda 20 kunlik embrionlarning rivojlanishi kuzatilmadi (79-jadval). Shuningdek, S. melongena va S. macrocarponning 25 kunlik embrionlari ekilgan endosperm. Ularning ba'zilarida 0,1 mg / L TDZ bo'lgan muhitda bir yarim-ikki haftadan keyin yashil sharsimon embrionlar rivojlangan, ammo ular yanada rivojlangan rivojlanish sodir bo'lmadi. 10 mg / L NAA bo'lgan muhitda, alomatlari yo'q rivojlanish belgilari.
oddiy o'simliklar va 10 mg / L NAA bo'lgan muhitda kurtaksiz oq kalus hosil bo'ladi va ildizlar. 30 (31) kunlik embrionlar normal ravishda 0,1 mg / L TDZ bo'lgan muhitda rivojlangan faqat S. aethiopicumda. 10 mg / L NAA bo'lgan muhitda barcha uch turdagi embrionlar bo'lgan oq kallusning rivojlanishi xarakterlidir. S. melongenaning 35 va 40 kunlik embrionlarida , kuni 0,1 mg / L TDZ bo'lgan vosita, buyraklar bilan yashil zich kallus rivojlangan va Nominal miqdori - oq bo'shashgan kallus.
0,1 mg / l TDZ, 1,5-2 haftadan so'ng oddiy kurtaklar rivojlanib, ildizlar hosil bo'ldi ildiz otish vositasiga o'tkazmasdan oldin ham. Embrionlarda 10 mg / L NAA bo'lgan muhitda, g'ayritabiiy rivojlangan kotilonlar bilan oq kalus va zaif kurtaklar bor edi.
Download 0.96 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: 
|