В. А. Мироненко динамика ползших поп московский

В какую сторону вероятнее всего изменится результат, если уточнить, что данные о проницаемости глин на участке были получе­ны опытными откачками?
Вертикальная плотностная конвекция может вызы­ваться также различиями в температуре воды вдоль мощ­ности водоносного комплекса. Например, на месторожде­ниях подземных гидротерм, имеющих достаточно хоро­шую связь с поверхностными и атмосферными водами, важную роль в функционировании гидротермальной сис­темы играет естественная (плотностная) конвекция, связанная с опусканием более тяжелых холодных вод на глубину, с их прогревом и последующим восходящим движением к участкам разгрузки.
При исследовании этой проблемы, как и ряда других (в частности, характерных для нефтяной гидрогеологии [12]), приходится рассматривать потоки, в которых плот-
ность жидкости изменяется непрерывно, без формирова­ния поверхности раздела. Методы исследования подо­бных задач отражены в ряде работ [6, 12, 13, 34]

3. 
   Конвективный перенос, осложненный физико-хи­мическими процессами
   

Миграция подземных вод часто сопровождается физи­ко-химической трансформацией их качественного соста­ва. Она может быть вызвана взаимодействиями вещества на границе раздела жидкости и минеральной фазы — так называемые межфазовые (гетерогенные) процессы и (или) его преобразованиями в жидкой фазе — гомоген­ные процессы. Здесь мы рассмотрим особенности прояв­ления при конвекции наиболее типичных из них — сорб­ции, ионного обмена, растворения, комплексообразова- ния.
Начнем с анализа сорбционных процессов. При до­статочно длительном взаимодействии породы с раство­ром, имеющим постоянную во времени концентрацию с, зависимость между концентрацией компонента в растворе с и на твердой фазе N оказывается для данной температу­ры однозначной и определяет вид изотермы сорбции:
м₀ =Дс), (6.8)
где N₀ — сорбционная емкость, определяющая предель­но возможное в данных условиях содержание компонента в единице объема породы (равно­весное с его содержанием в растворе).
Для мало концентрированных растворов достаточно характерна линейная изотерма Генри:
^о(^с)^я^с, (6.8а)
где безразмерная константа К_г, определяющая отношение концентраций N₀ и с, называется коэффициентом распре­деления для данной пары «раствор-порода». Для несорби- руемых компонентов К_г- 0, а для хорошо сорбируемых — К_г измеряется сотнями и даже тысячами относительных единиц.
С другой стороны, ясно, что сорбция протекает во времени и что полная сорбционная емкость породы реа­лизуется не сразу: количество сорбируемого компонента, усвоенного единицей объема горной породы N(c, t), до­стигает своего предельного значения N₀(c) только после достаточно длительного соприкосновения минеральных зерен с внутрипоровым раствором, имеющим концентра­цию с. Это обстоятельство приближенно отражается урав­нением кинетики сорбции, связывающим линейно ин­тенсивность сорбции с отклонением от равновесной кон­центрации: