Вазирлар маҳкамасининг

II группа

IV степень	Объективная симптоматика преобладает над жалобами. Жалобы усиливаются при незначительном умственном и физическом переутомлении. Артериальное давление повышается до 200/100. Наблюдаются гипертонические кризы. Объективно выявляется: асимметрия мышц лица, анизорефлексия, рефлексы орального автоматизма. Отмечаются транзиторные ишемические атаки (до 5-6 раз в год). На глазном дне ангиосклероз сетчатки. Основные неврологические синдромы - резко выраженные пирамидные, дискоординаторные, амиостатические (с-м паркинсонизма), резко выраженные когнитивные нарушения, тотальная деменция. На УЗДГ БЦС - асимметрия кровотока по ВСА, НСА, ПА (снижение не более 50 - 70%), стенозирование артерий. На КТ выявляются множественные очаги разрежения или выявляются значительные атрофические процессы в коре головного мозга, расширение желудочковой системы, появление множественных гиподенсивных участков. Ограничение жизнедеятельности устанавливают в зависимости от выраженности, дискоординаторных, амиостатических, пирамидных синдромов.	самообслуживанию - III ст.; передвижению - III ст.	I группа
3.14. Основные синдромы при семейной атаксии (болезнь Фридрейха) и их влияние на жизнедеятельность (G.11; 12; 13; 22; 25; 26)
Болезнь Фридрейха, семейная атаксия - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное преимущественной дегенерацией задних столбов и задних корешков спинного мозга, проявляющееся, в основном, атаксией.
I степень	Легкая мозжечковая атаксия и пирамидная недостаточность (без парезов), непостоянные дополнительные симптомы (атрофия дисков зрительного нерва, нарушение движения глазных яблок и др.). На МРТ выявляется легкая атрофия спинного мозга. Координаторные расстройства выявляются лишь при выполнении специальных заданий, тестов.	Ограничения жизнедеятельности нет