Вазирлар маҳкамасининг

I группа

1.3.8. Гиперфункция гипофиза E 22 Гормонально-активные опухоли гипофиза (акромегалия (Е22.0), пролактинома (Е22.1)).
Акромегалия - нейроэндокринное заболевание, вызванное хронической избыточной секрецией СТГ (гормона роста) у лиц с законченным физиологическим ростом и характеризующееся патологическим диспропорциональным периостальным ростом костей, хрящей, мягких тканей, внутренних органов, а также нарушением функционального состояния сердечно-сосудистой, легочной системы, периферических эндокринных желез, обмена веществ. Пролактинома - опухоль передней доли гипофиза, в избытке вырабатывающая пролактин.
I степень	Соматические нарушения легкие. Отсутствие неврологической симптоматики и зрительных нарушений. Незначительные признаки ХИМ. Индекс массы тела (ИМТ) менее 27. (Вес/рост х 100) Гормональные и метаболические нарушения. Незначительное повышение уровня пролактина или соматотропина, или гонодотропинов, или тиротропина при поддержании параметров гомеостаза в пределах нормы. Остеопения. На МРТ микроаденома гипофиза (в пределах турецкого седла)	Ограничения жизнедеятельности нет.	Ограничение по линии ВКК
II степень	Соматические нарушения умеренно выраженные. Слабо выраженная неврологическая симптоматика, темпоральное ограничение полей зрения и амблиопия. ХСН I-II ФК NYHA, ХИМ I ст. Индекс массы тела 27 - 30. Гормональные и метаболические нарушения. Умеренное повышение уровня пролактина или соматотропина, или гонодотропинов, или тиротропина при незначительных изменениях параметров гомеостаза. Нарушение толерантности к глюкозе. Диффузный остеопороз костей. Состояние после аденомэктомии гипофиза и лучевой терапии. На МРТ аденома гипофиза в пределах турецкого седла.	самообслуживанию - I ст.; передвижению - I ст.; трудовой деятельности - I ст.