36
XORAZM MA’MUN AKADEMIYASI AXBOROTNOMАSI –10/1-2022
4. Качественный и количественный состав накапливаемых растениями флавоноидов
тесно связан с происхождением и эволюцией того или иного вида.
Материалы и методы исследования. Особый интерес в качестве источников
биологически активных соединений класса флавоноидов и изофлавоноидов, представляют растения
семейства Fabaceae (бобовые), объединяющего 17-18 тыс. видов и приблизительно 650 родов
[31-32]. Исходя из изложенных фактов целью данной работы является качественное и
количественное определение содержание флавоноидов в корневищах солодки (Glycyrrhiza
glabra) произрастающего в Сырдарьинской области.
Для качественного и количественного определения содержания флавоноидов в
корневищах солодки (Glycyrrhiza glabra) использовали метод ВЭЖХ .
Рис. 1. Хроматограмма стандарта кверцетина
Для выделения флавоноидов из корня солодки использовали 70%-ный этанол. Нами был
применен метод экстракции с последующей фильтрацией и центрифугированием в течении 7
минут при 7000 об/ мин. Полученный раствор анализирован методом высокоэффективной
жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Детектирование осуществляли с помощью диодно-
матричного детектора в ближней ультрафиолетовой области спектра. Для проведения анализа
использован стандартный раствор флавоноида в концентрации 1мг/мл (Рис.1).
Анализ проводился с помощью ВЭЖХ с использованием режима градиентного
элюирования и диодно-матричного детектора (ДАД).В качестве подвижной фазы
использовали ацетонитрил и буферный раствор.Спектральные данные получены в
спектральном диапазоне от 200 до 400 нм.
Рис.2.
Количество флаваноидов в корневище солодки
Условия проведения хроматографического анализа: подвижная фаза (градиентный
режим) – ацетонитрил – буферный раствор pH=2.92 (4% : 96%) 0-6 мин., (10% : 90%) 6-9 мин.,
(20% : 80%) 9-15., (4% : 96%) 15-20 мин. объем инжекции – 5мкл. скорость подвижной фазы –
1,000 мл/мин. колонка – EclipseXDB – C18. детектор – диодно-матричный, длины волны 272,
292, 254, 297 и 360 нм.
Do'stlaringiz bilan baham: |
