Ўзбекистон республикаси соғЛИҚни сақлаш вазирлиги инновацион соғЛИҚни сақлаш миллий палатаси

 Оғирлик даражаси бўйича HELLP-синдромининг диагностик мезонлари 
Оғирлик даражаси 
(синфи) 
Тасниф (Tennessee тадқиқоти) 
Тасниф (Mississippi trial) 
I 
 Тромбоцитлар 100х10
9
/л 
 АcТ даражаси 70 ХБ/л 
 ЛДГ даражаси 600 ХБ/л 
 Тромбоцитлар 50x10
9
/л 
 AсT ёки АлТ даражаси 70 ХБ/л 
 ЛДГ даражаси 600 ХБ/л 
II 
 Тромбоцитлар 100-50х10
9
/л 
 AсT ёки АлТ даражаси 70 ХБ/л 
 ЛДГ даражаси 600 ХБ/л 
III
«транзитор» ёки 
«парциал»
(FIGO, 2012) 
 Тромбоцитлар 150-100х10
9
/л 
 AсT ёки даражаси АЛТ 40 ХБ/л 
 ЛДГ даражаси 600 ХБ/л
 HELLP-синдромининг патогенетик ва клиник кўринишларининг хилма-хиллиги туфайли унинг 
оғирлик даражасини баҳолаш амалий аҳамиятга эга эмас – преэклампсия фонида HELLP (ELLP) 
синдромининг минимал белгилари аниқланиши биланоқ фаол тактика олиб борилади: туғдириб 
олинади ва интенсив даволаш ўтказилади. Ўткир буйрак етишмовчилиги массив томир ичи 
гемолизисиз ҳам ривожланиши мумкин. 
HELLP-синдромининг дифференциал диагностикаси: 
 гестацион тромбоцитопения; 
 жигарнинг ўткир ёғли дистрофияси (ЖЎЁД); 

---

19 
 вирусли гепатит; 
 холангит; 
 холецистит; 
 сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари; 
 гастрит; 
 ошқозон яраси; 
 ўткир панкреатит; 
 иммун тромбоцитопения (ИТП); 
 фолий кислотаси етишмовчилиги; 
 тизимли қизил бўрича (ТҚБ); 
 антифосфолипид синдром (АФС); 
 Бадд-Киари синдроми; 
 тромботик тромбоцитопеник пурпура (ТТП); 
 гемолитик-уремик синдром (ГУС); 
 сепсис ва септик ТМА. 
Гипертензив бузилишларни ташхислаш 
Шикоятлар ва анамнез 
Нормал кечаётган ҳомиладорликда анамнезни йиғиш каби гипертензив бузилишларда ҳам 
анамнез бир хил йиғилади. 
Физикал кўрик 
Умумий кўрик ўтказилади: аёлнинг ҳар бир ташрифида тери қопламлари ва шиллиқ 
қаватларининг ҳолати, шишлар мавжудлиги, НОС, АҚБ, ЮУС текширилади.