4.УБ-спектрлари: амидопиринни 0,1 М хлорид кислотадаги эритмаси 257 нм (ε=443), ишқорий эритмаси эса 264 нм (ε=353) тўлқин узунликлариида максимал нур ютади. - 3.Юқори самарали суюқлик хроматографияси: колонка - ODS Hyhersil (160 х 5 мм, 5мкм); мобил фаза - изопропанол - чумоли кислотаси - 0,1 М фосфат буфери, рН 13,6 (176:1:1000) детектор - УБ - 242 нм; таҳлил вақтида 0,32 дақиқада моддага хос бўлган чўққи пайдо бўлади.
- 4.УБ-спектрлари: амидопиринни 0,1 М хлорид кислотадаги эритмаси 257 нм (ε=443), ишқорий эритмаси эса 264 нм (ε=353) тўлқин узунликлариида максимал нур ютади.
- 5. ИҚ- спектрлари. (KBr диск) амидопирин 1660, 1315, 1126, 750, 700, 1620 cм−1 га тенг спектрлар ҳосил қилади
- 6. Масс спектрлари: 56, 231, 97, 111, 112, 42, 77, 71 ; m/z чўққилар ҳосил бўлади.
- Миқдорини аниқлаш: 1. Экстракцион фотометрик усул:
- 2. УБ спектри асосида спектрофотометрик аниқланади.
- 3. ГСХ ва ЮССХ усулларида.
Анальгин Қўлланилиши ва токсикологик аҳамияти. - Қўлланилиши ва токсикологик аҳамияти.
- Анальгин тиббиётда антипирин ва амидопирин каби оғриқ қолдирувчи, яллиғланишга қарши, иситма туширувчи восита сифатида ишлатилади. Токсикологик аҳамияти нотўғри истеъмол қилинса заҳарланишга олиб келиши билан тушунтирилади.
- Метаболизми. Аналгин метаболизмга учраб, организмда (3,5%) 4-метиламиноантипирин, (9,2%) 4-аминоантипирин, (16%) 4-формиламиноантипирин ва (15-31%) 4-ацетиламиноантипирин каби метаболитларга парчаланади. Унинг 70% ўзгармаган ҳолда пешоб орқали чиқарилади. (3-4%) 4-метиламино-антипиринни, (20%) 4-формиламиноантипирин, (4-8%) 4-амино-антипиринни ва (20-48%) 4-ацетиламиноантипиринни ҳосил қилади. Таҳминан кам миқдори ўзгармаган ҳолда пешоб билан 3 кун давомида ажралади.
- Ашёвий далил таркибидан ажратиб олиш: нордонлаштирилган сув ёки спирт ёрдамида кислотали ва ишқорий муҳитда ажратиб олинади.
Do'stlaringiz bilan baham: |
