Dnk ajralish usullari

DNK ajralish usullari

Mundarija:

Kirish…………………………………………………………………………..

1. Nuklein kislotalar. Dezoksiribonuklein kislotaning (DNK) tuzilishi………………………………………………………………………………
1.1. Nuklein kislotalarni o'rganish usuli sifatida ketma-ketlik ………….
1.2. Maxam va Gilbertning o'zgartirilgan usuli bo'yicha nukleotidlar ketma-ketligini aniqlash………………………………………………….
2. Segner usulida DNK ketma-ketligi…………………………………..
2.1. DNK ketma-ketligining ishonchliligi………………………………………
2.2. DNK ketma-ketligini aniqlashning eng so'nggi usullari ……………..
Xulosa……………………………………………………………………………
Adabiyotlar ro'yxati………………………………………………………………

Kirish
Tadqiqotning dolzarbligi: Nuklein kislotalarni klonlash va asoslar ketma-ketligini (ketma-ketligini) aniqlash usullarini ishlab chiqish molekulyar biologiya taraqqiyotida yangi bosqichni boshlab berdi. Muayyan funktsiyalarni bajaradigan genom mintaqalarining birlamchi tuzilishini bilish ularni o'rganish uchun yangi genetik muhandislik usullarining butun arsenalini samarali qo'llash imkonini berdi. Ushbu usullar (yo'naltirilgan mutagenez, in vitro rekombinatsiya va boshqalar) nukleotidlar ketma-ketligining bo'limlarini o'zgartirish va ularning funktsiyalarini molekulyar darajada o'rganish imkonini beradi. Ularning yordami bilan genetik materialning bo'limlari birlashtiriladi va mutlaqo yangi funktsiyalarga ega genomlar yaratiladi.

1977 yilga kelib A. Maxam, V. Gilbert va F. Sanger (Gilbert W., 1981; Sanger F., 1981) DNK nukleotidlari ketma-ketligini aniqlashning maxsus usullarini ishlab chiqdilar, ular sekvensiya (inglizcha ketma-ketlikdan - ketma-ketlik) deb ataldi. Bu usullar genomika va gen injeneriyasining rivojlanishida hal qiluvchi rol o'ynadi. Sekvensiya usullari ma'lum bir nukleotid bilan tugaydigan bir zanjirli DNK fragmentlari to'plamini yaratishga asoslangan bo'lib, ular uchun maxsus cheklovchi fermentlar qo'llaniladi. Ketma-ketlikka har xil uslubiy yondashuvlar va fragmentlar to'plamini ajratish usullari ishlab chiqilgan. Hozirgi vaqtda yuqori darajadagi texnik jihozlar ketma-ketlikni ancha odatiy laboratoriya ishiga aylantirdi.
Hozirda ko'plab tadqiqotchilar yanada kengroq va tezroq ketma-ketlik usullari va yondashuvlarini ishlab chiqishda davom etmoqdalar va bu borada sezilarli muvaffaqiyatlarga erishmoqdalar. Shunday qilib, yaqin kelajakda yanada rivojlangan avtomatik sekvenserlarning paydo bo'lishi mutlaqo tabiiy, bu esa dekodlangan ketma-ketliklar sonining keskin ko'payishiga olib keladi. Shunga asoslanib, DNKning nuklein ketma-ketligini aniqlash usullarini o'rganish ayniqsa dolzarb bo'lib qoladi.
Genetik kodni bilish tufayli potentsial oqsillarni kodlaydigan nukleotidlar ketma-ketligining hududlarini aniqlash mumkin bo'ldi. Ushbu manba bizga nukleotidlar ketma-ketligining funktsional tuzilishi haqida hali ham asosiy ma'lumotlarni beradi.
Ishning maqsadi: DNKning nuklein ketma-ketligini aniqlash usullarini o'rganish.
Ish vazifalari:
. Nuklein kislota ta'rifi va dezoksiribonuklein kislota (DNK) tuzilishini o'rganish;
. Sekvensiya usulini, uning asosiy tamoyillari va turlarini ko'rib chiqing;
. Maxam-Gilbert va Segner usullarini ketma-ketlikning asosiy usullari sifatida o'rganish;
. Sekvensiyaning ishonchliligini aniqlash usullarini belgilang;
. DNK ketma-ketligini aniqlashning eng so'nggi usullarini ajratib ko'rsating.