Доноры крови


Download 0.59 Mb.
bet1/3
Sana12.03.2023
Hajmi0.59 Mb.
#1262689
  1   2   3
Bog'liq
donory-krovi

Nasliy va orttitilgan trombositopatiya va trombositopeniya

Reja:


4
Trombositopatiya nima ?
1
2
3
5
Trombositopatiya sabablari, turlari va belgilari
Trombositopatiya va trombositopeniya bog`liqligi
Trombositopeniya kelib chiqishi simptomlari
Diagnostika va davolash

Заголовок слайда

Trombotsitopatiya, trombotsitlar disfunktsiyasi bilan tavsiflangan bir nechta qon kasalliklaridan biri, bu qon ketish vaqtining uzayishi, nuqsonli qon ivishi va qon ketishga olib keladi. Irsiy trombotsitopatiyalarga fon Villebrand kasalligi kiradi. Trombositopatiya trombotsitlar agregatsiyasining buzilishi bilan tavsiflanadi va Bernard-Soulier sindromi, g'ayrioddiy katta trombotsitlar bilan tavsiflanadi. Bundan tashqari, trombotsitopatiya ba'zida Daun sindromi va Wiskott-Aldrich sindromi (immunitet buzilishi) holatlarida kuzatiladi.

Заголовок слайда

Trombotsitopatiya siroz, leykemiya, zararli anemiya, iskorbit va uremiya kabi kasalliklar bilan bog'liqligi ma'lum. Vaqtinchalik trombotsitlar disfunktsiyasi ba'zida antigistaminlar, aspirin, indometazin, fenotiazinlar, fenilbutazon va trisiklik antidepressantlar kabi dorilar tomonidan qo'zg'atiladi.

TROMBOTSITOPATIYA SHAKLI

  • Birlamchi ya`ni asosiy ( nasliy trombotsitopatiya )
  • Ikkilamchi ( simptomatik ) – trombotsitopatiya , bir qator patologiyalar fonida rivojlanadi

ASOSIY SABABLARI

  • Trombotsitlar devori tuzilishining irsiy buzilishi
  • Ma`lum kasalliklar tufayli ( gemablostoz, jigar va buyrak patologiyasida, B12 vitamini yetishmovchiligida) shuningdek qon tarkibiy qismlarini quyishdan keyin ularning tuzilishini orttirilingan buzilishi

Gemmoragik sindromga – teri va shilliq pardalar ostidagi qon ketishining paydo bo`lishi (masalan, og`iz bo`shlig`ida) jarohatlardan so`ng darhol.Siydik va najasda qonning ko`rinishi, qon qusish va boshqalar.


Download 0.59 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
  1   2   3




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling