Purpura - Trombotsitopeniya kamdan-kam hollarda meros bo'lib o'tadi; yoki bir qator dori-darmonlar yoki holatlar sabab bo'lishi mumkin. Nima bo'lishidan qat'iy nazar, qon aylanish trombotsitlari quyidagi jarayonlarning biri yoki bir nechtasi bilan kamayadi: taloqda trombotsitlarni ushlab turish, trombotsitlar ishlab chiqarishni kamaytirish yoki trombotsitlarni yo'q qilishning kuchayishi.
- Trombotsitlar suyak iligida ishlab chiqariladi. Trombotsitlar ishlab chiqarishni kamaytiradigan omillar:
- Leykemiya va boshqa saraton kasalliklari
- Anemiyaning ayrim turlari
- Virusli infektsiyalar, masalan, gepatit C yoki OIV
- Kimyoterapiya preparatlari va radiatsiya terapiyasi
- Spirtli ichimliklarni kuchli iste'mol qilish
- Trombotsitlar parchalanishining kuchayishi
- Ba'zi holatlar tanangiz trombotsitlarni ishlab chiqarilganidan ko'ra tezroq ishlatishiga yoki yo'q qilishga olib kelishi mumkin, bu qon oqimida trombotsitlar etishmovchiligiga olib keladi. Bunday shartlarga misollar:
- Homiladorlik
- Qondagi bakteriyalar
- Dori – darmonlar
- Gemolitik uremik sindrom
- Homiladorlik. Homiladorlikdan kelib chiqqan trombotsitopeniya odatda engil kechadi va tug'ruqdan keyin tez orada yaxshilanadi.
- Immun trombotsitopeniya. Lupus va revmatoid artrit kabi autoimmun kasalliklar bu turga sabab bo'ladi. Tananing immunitet tizimi trombotsitlarga noto'g'ri hujum qiladi va ularni yo'q qiladi. Agar ushbu holatning aniq sababi noma'lum bo'lsa, u idiopatik trombotsitopenik purpura deb ataladi. Ushbu turdagi bolalarga ko'proq ta'sir qiladi.
- Qondagi bakteriyalar. Qonni o'z ichiga olgan og'ir bakterial infektsiyalar (bakteremiya) trombotsitlarni yo'q qilishi mumkin.
- Trombotik trombotsitopenik purpura. Bu juda kam uchraydigan holat bo'lib, ko'p miqdordagi trombotsitlarni ishlatib, tanangizda to'satdan kichik qon quyqalari paydo bo'lganda paydo bo'ladi.
- Gemolitik uremik sindrom. Bu kam uchraydigan kasallik trombotsitlarning keskin pasayishiga, qizil qon hujayralarining yo'q qilinishiga va buyraklar faoliyatini buzadi.
- Dori-darmonlar. Ba'zi dorilar qondagi trombotsitlar sonini kamaytirishi mumkin. Ba'zida preparat immunitet tizimini chalkashtirib yuboradi va trombotsitlarni yo'q qilishga olib keladi. Masalan, geparin, xinin, sulfa o'z ichiga olgan antibiotiklar
- Kasallikning irsiy, orttirilgan yoki birlamchi va ikkilamchi gemostatik buzilishlar sabab bo'lganligini aniqlash uchun bu bemorlarning batafsil oila tarixi, tarixi va jismoniy ma'lumotlarini olish juda muhimdir. Birlamchi buzilishlar odatda burundan qon ketish, tish go'shtidan qon ketish va metromenorragiya bo'ladi. Jismoniy tekshiruvda oson ko'karishlar, purpurik dog'lar, petexiyalar, ekimozlar, gemartrozlar va trombotsitlarning sekvestrlanishi tufayli kattalashgan taloq joylari ko'rsatilishi mumkin. Bundan tashqari, periferik smear, koagulyatsion tadqiqotlar, qon ketish vaqti va CBC trombotsitlar disfunktsiyasi turini tashxislashda yordam beradi. Soxta trombotsitopeniya namunadagi trombotsitlarning to'planishi yoki trombotsitlar almashinuvisiz suyuqlik yoki qonni almashtirish natijasida suyultirilgan trombotsitopeniya paydo bo'lishi mumkinligini yodda tutish muhimdir.
- Diagnostikasi
- Umumiy qon tahlili
- Suyak ilik testi
- Qon surtmasi
- Davolash
- Dorilar
- Trombotetitlar
- transfuziyasi
- Splenektomiya
Do'stlaringiz bilan baham: |
