Мавзу: Нитробирикмалар


Download 1.17 Mb.
Sana23.12.2022
Hajmi1.17 Mb.
#1044821
Bog'liq
4.Нитробирикмлар

Farg’ona Davlat Universiteti Tabiiy fanlar fakulteti Biologiya Yo’nalishi 22/58-guruh talabasi Rustamova Dinorabonuning tayyorlagan taqdimoti

Мавзу: Нитробирикмалар

  • Режа:
  • 1.Алифатик нитро бирикмалар
  • 2.Ароматик нитро бирикмалар
  • 3. Кимёвий хоссаларидаги ўхшашлик ва фарқлар
  • 4. Сифат анализ

Углеводород молекуласидаги бир ёки бир нечта водород атомини нитро гуруҳга алмашинишидан ҳосил бўлган органик бирикмаларга нитро бирикмалар дейилади.


Нитро гуруҳ боғланган углерод атомига қараб бирламчи, иккиламчи ва учламчи нитро бирикмаларга бўлинади,
радикал турига қараб нитроалканлар, нитроаренлар, нитроциклоалканларга бўлинади

Олиниш усуллари. 1. Алканларни суюқ ва буғ фазада нитролаш

Нитроалканларни лаборатория шароитида олишда нуклеофил алмашиниш реакцияларидан фойдаланилади.

Колбе усули бўйича нитроалканлар синтези

Колбе усулининг камчилигини замонавий синтез усулида тўлдирилди ва у Колбе усулидаги механизм асосида яратилди

Аминлар ва оксимларни надкислоталар билан оксидлаб нитробирикмалар олиш

Физик хоссалари


Нитроалканлар юқори температурада қайнайдиган сую моддалар
нитрометан Тқайн =101,2 °С; Нитроэтан Тқайн= 114 °С.
Нитроалкенлар ва нитроаренлар суюқ ва қаттиқ сарғиш моддалар, бу моддалар ўткир ҳидга эга, юқори заҳарликка эга моддалар.
Нитро бирикмаларда азотдан ҳар иккала кислородгача бўлган масофа бир хил яъни 0,122 нм, C—N—O бурчак эса 120°
Оддий N—O боғи узунлиги 0,136 нм,
қўш боғдаги боғ узунлиги эса N=O — 0,115 нм.

Кимёвий хоссалари:1. Қайтариш реакциялари


СН-Кислоталилик хоссаси

Молекула таркибига нитро гуруҳнинг киритилиши α-ҳолатдаги С атомини водородининг харакатчанлигини оширади ва унинг чиқиб кетишини осонлаштиради, шунинг ҳисобига бирламчи ва иккиламчи нитроалканлар ишқорларнинг концентрланган эритмаси билан реакцияга киришади ва сувда эрувчан тузларини ҳосил қилади

Нитронат анионига реакциялар. Галогенлаш ва нитрозолаш

Нитронат анионини алкиллаш реакцияси галогенлаш ва нитрозолашдан фарқ қилади ва О-атомига алкиллаш реакцияси боради. Олинган О-алкил эфирлар 20С дан юқори ҳароратдан парчаланади.

С-алкиллаш ва С-ациллаш реакциялари

Нефф реакцияси (1894й)Нитронат анионини минерал кислоталар билан паст ҳароратдаги реакцияси натижасида карбонил бирикмалар ҳосил бўлади. Бирламчи нитроалакандан альдегид, иккиламчи нитроалкандан кетон ҳосил бўлади

Анри реакцияси. Нитро-альдол реакцияси.

Манних реакцияси. Бирламчи ва иккиламчи нитроалканлар бирламчи ва иккиламчи аминлар ва формальдегид билан реакцияга киришади.

Уйга топшириқ. Реакцияни тугалланг.

Ароматик нитробирикмалар. Олиниши

Кимёвий хоссалари

Қайтариш реакциялари ишқорий шароитда олиб борилганда турли маҳсулотлар ҳосил бўлади.

Фойдаланилган адабиётлар

  • Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х томах. М.: ИКЦ «Академкнига», 20015. Т. 3. 141-161 стр.
  • 2. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. М.: Бином. Лаборатория знаний, В 4-х т. 2004-2005 гг. Т.3. 325 стр
  • 3. Shohidoyatov H.M., Xo’janiyozov H.O’., Tojimuhamedov H.S. Organik kimyo. T.: Fan va texnologiyalar, 2014. -800 b.
  • 4. Ахмедов Қ.Н., Йўлдошев Ҳ.Й., Ахмедов Ў.Ч., Юлдашева М.Р. Органик кимё усуллари. Т.: Университет, 2012-2013 йй. 1-қисм. -288 б. 2-қисм. – 232 б.

Download 1.17 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling