Toshkent Farmatsevtika Instituti Farmatsiya yunalishi 101-b guruh talabasi Oqboyev Umrzoqning Deontologiya fanidan mustaqil ishi

Toshkent Farmatsevtika Instituti Farmatsiya yunalishi 101-B guruh talabasi Oqboyev Umrzoqning Deontologiya fanidan mustaqil ishi

Mavzu:Dori vositalarini qo'llash va ularning muvofiqligi, ularning o'zaro ta'siri, shu jumladan oziq-ovqat bilan ta'sir qilish bo'yicha maslahatlar berish. Tibbiy mahsulotlarni sertifikatlashtirish markaziy organi (SO) "Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish Davlat Markazi" DUK qoshida tashkil etilgan. "Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish Davlat Markazi" DUK tibbiy mahsulotlar ishlab chiqaruvchilari (etkazib beruvchilar), ste'molchilaridan moliyaviy, ma'muriy va qonuniy jihatdan mustaqil va mustaqil yuridik shaxs maqomiga ega.

"Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish Davlat Markazi" DUK to'liq xo'jalik hisob-kitoblari, o'z-o'zini moliyalashtirish va shartnoma asosida o'z-o'zini ta'minlash tamoyillariga amal qiladi. Yuridik kuchga ega bo'lgan tomonlarning kelishuvi bo'lgan ariza beruvchilar bilan tuzilgan shartnomalar shartlari organning vakolatidir.

Huquqiy va iqtisodiy mustaqillik iste'molchilar va ishlab chiqaruvchilarning SOga "uchinchi tomon" sifatida to'liq ishonchini kafolatlaydi, bu esa iste'molchilarning talablariga ob'ektiv, tezkor javob berish imkonini beradi.

Tomonlar sertifikatlashtirish xizmatlarini ko'rsatish to'g'risidagi shartnomani imzolab, ushbu shartnoma shartlariga rozilik bildiradilar va shartnoma orqali o'z zimmasiga olgan majburiyatlarni, shu jumladan O'zDSt ISO/IEC 17065:2015 standartining talablarini bajarish, xususan, "sertifikatlashtirish bo'yicha kelishuv" ga qo'yiladigan talablarni nazarda tutuvchi 4.1.2-bandning majburiyatlarini bajarishlari shart.

Sertifikatlash organi o'z faoliyati davomida yuzaga keladigan o'z majburiyatlarini bajarish uchun Sertifikatlash organi faoliyatini sug'urtalashga ega.

Sertifikatlashtirishni o‘tkazish tartibi “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari” (Qayd AV 12.09.2022 y. № 3386ni) ga asosan farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashda № 1, 2 sxemalari qo'llanilishi mumkin.

«Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish Davlat Markazi» DUKning Tibbiy mahsulotlarni sertifikatlashtirish markaziy organi (SO) da mahsulotlarni sertifikatlash quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

a) SO ga sertifikatlash yuzasidan ariza berish va uni ko‘rib chiqish ; b) taqdim etilgan mahsulot MH va arizaga ilova qilgan boshqa hujjatlarni tahlil qilish; v) ariza bo‘yicha qaror qabul qilish; g) sinov dasturini tayyorlash va tasdiqlash; d) namunalarni identifikatsiya qilish,

e) namunalarni ASL da sinovdan o‘tkazish; K) mahsulotni ishlab chiqarish sharoitlarini baholash (sertifikatlashning 3, 4-chizmalari uchun); k) olingan natijalarni tahlil qilish, muvofiqlik sertifikatini berish yoki uni berishni rad etish;

E'tiboringiz uchun rahmat Oqboyev Umrzoq