- Тузилиши, синфланиши, изомерияси, номенклатураси
- Олиниш усуллари, физик ва кимёвий хоссалари
- Карбон кислоталарнинг галогенли ҳосилалари
- Айрим вакиллари
- Тузилишида - карбоксил гуруҳи бўлган органик бирикмаларга карбон кислоталар дейилади.
- Радикалга қараб
- 1. Тўйинган 2. Тўйинмаган 3. Ароматик
- Карбоксил гуруҳи сонига қараб
- 1. Бир асосли 2. Кўп асосли
- R=-Н: - СН3; -С2Н5 ва бошқа радикаллар
- Систематик номенклатура бўйича номлашда тегишли тўйинган углеводород номига кислота сўзи қўшиб ўқилади
- Кислота қолдиқлари қуйидагича номланади (уларни умумий номда ациллар дейилади):
- 5. Оксосинтез – энг истиқболли усул
- 6. Парафин углеводородларини юқори ҳароратда катализаторлар иштирокида ҳаво билан оксидлаб олиш
- Бунда кичик молекуляр массага эга бўлган углеводородлар буғ фазада юқори босим остида
- Катта молекуляр массага эга бўлган (С16Н34-С30Н62) углеводородлар суюқ фазада 400-5000С ва 130-200 атм босим остида оксидланади.
- 7. Ён занжирида битта углерод атомида 3 та галоген тутган углеводородларни гидролизи
- 8. Пропиленни оксидлаш орқали:
- 9. Акрилонитрини гидролизлаб:
- 9. В.Реппе реакцияси (1944 йил)
- С1 – C3 рангсиз суюқлик, ўзига хос ўткир хидга эга, сув билан исталган нисбатда аралашади.
- С4 – C9 мойсимон суюқлик, ёқимсиз хидга эга, сувда ёмон эрийди.
- Карбоксил гуруҳида электронлар углероддан кислород томонга кучли силжиган:
- 1. Металлар, металл оксидлари ва гидроксидлари билан ўзаро таъсири:
- 2. Фосфорнинг галогенли бирикмалари ёки тионил хлорид билан таъсири:
- 3. Кислота ангидридлари ҳосил бўлиши:
- 4. Этерификация реакцияси.
- 5. - ва - дикарбон кислоталарни суюқланиши ҳароратидан юқорироқда қиздириш (декарбоксилланиш):
- - ва юқори дикарбон кислоталар бу шароитда циклик ангидридларни ҳосил қиладилар:
- 6. Қўшбоғ карбоксил гуруҳига нисбатан - ёки -ҳолатда бўлса, турли реагентлар бирикиши Марковников қоидасига тескари боради.
- 7. Ароматик кислоталарга ишқорлар ёки карбонатлар таъсири:
- 8. Ароматик эфирлар ҳосил бўлиши:
- ЛАВСАН, яъни полиэтиленгликол терефталат саноатда қуйидаги схема бўйича олинади:
- КАРБОН КИСЛОТА ҲОСИЛАЛАРИ
- 1. Мураккаб эфирлар 2. Кислота ангидридлари
- 3. Галогенангидридлар 4. Кислота амидлари
- Мураккаб эфирлар мева эссенциялари олишда кенг ишлатилади:
- Этилформиат – ром ҳидини
- Этилбутират – ананас ҳидини
- Изоамилбутират – нок ҳидини
- Изовалериан кислота эфирлари – олма ҳидини
- Бензилацетат – жасмин ҳидини
- Галогенангидридлар қуйидагича номланади.
- 100,80С да қайнайдиган ўткир хидли суюқлик. Техникада ишқор ва углерод (II) оксиддан олинади:
- Чумоли кислотанинг ўзига хос хусусиятлари
- 118,50С да қайнайди, +16,60да суюқланади, ўткир хидли суюқлик. Саноатда сирка альдегидини оксидлаб ёки метил спирти ва углерод (II) оксиддан синтез қилинади. Техникада сирка кислота полимерлар олишда, озиқ-овқат саноатида, синтетик толалар ишлаб чиқаришда кенг қўлланилган.
- 1. Икки атомли спиртларни окидлаш:
- 2. Динитрилларни гидролизлаш:
- 3. Оксикислоталарни оксидлаш:
- Физик-кимёвий ҳусусиятлари
- Икки асосли тўйинган карбон кислоталар сувда яхши эрийдиган кристалл моддалар бўлиб, уларни кислоталик доимийлиги тегишли бир асосли кислоталарникига қараганда юқори. Улар босқичли диссоциланади:
- Кимёвий хоссалари жиҳатидан икки асосли кислоталар тўйинган бир асосли кислоталарнинг барча хоссаларини такрорлайди
- Аналитик кимёда, малон кислота турли қимматбахо бирикмаларни олишда, қахрабо кислота қишлоқ хўжалигида, адипин, себоцин кислоталар эса сунъий толалар ишлаб чиқаришда ишлатилади.
Do'stlaringiz bilan baham: |