1. Хроматографик анализ методининг моҳияти

Бундан P=R яъни солиштирма электр ўтказувчанликка тескари қиймат бўлганлиги учун æ= (æ-каппа дейилади) хосил бўлади. Охирги тенгламадан ва мос равишда æ= ни олиш мумкин. Солиштирма электр ўтказуванлик молекуляр (эквивалент) электр ўтказувчанлик билан қуйдаги кўринишда боғланган:
ℷ= 1000=æV бу ерда С-электролит эритмасининг концентрацияси (моль/л) 1000/c= -суюлтириш чегараси, л
Молекуляр (эквивалент) электр ўтказувчанлик деганда сирт юзаси 1 см² бўлган иккита бир биридан 1 см масофада жойлашган инерт электродлар орасидаги, таркибида модда миқдори мол (экв.мол) бўлган эритманинг электр ўтказувчанлиги тушунилади.

6.Бевосита потенциометрия
Эритмага ботирилган электрод потенциали эритмадага эриган модданинг миқдорига қараб ўзгаради. Демак электрод потенциалининг ўзгаришини ўлчаш йўли билан модданинг миқдор анализини ўтказиш мумкин.
Потенциометрик анализ методи аниқланиши керак бўлган модда эритмасига ботирилган иккита электроднинг потециаллар айирмасини ўлчашга асосланган.
Нернст тенгламаси бўйича аниқланадиган индикатор электроднинг потенциали эритма концентрациясига пропорционалдир

Лекин индикатор электроднинг потенциалини тўғридан-тўғри ўлчаб бўлмайди. Унинг потенциали амалиётда индикатор электрод ва солиштирма электродлардан тузилган гаьваник элементнинг электр юритувчи кучи(э.ю.к)қиймати билан ўлчанади. Е_инд.эл.Е _{гальваник} Е_{солиштирма}=const


Потенциометрларда ишлатиладиган электродлар.
Индикатор электроди потенциалининг ўзгаришини кузатиш учун уни потенциали маълум бўлган бошқа электрод билан гальваник элементда улаш керак. Бундай электрод солиштирма элк\ектрод дейилади.
Солиштирма электролдарга қўйиладиган талаблар:

1. 
   Потенциали маълум ва доимий бўлиши;
   
2.