1. Международные стандарты менеджмента качества о системе

8. Какими актами регулируется правовая основа стандартизации в РУз? (О.А. Васнецова "Медицинское и фармацевтическое товароведение" стр-143)

1. 
   Законные и подзаконные *
   
2. 
   Международные и иные
   
3. 
   Правовые и основные
   
4. 
   Нормативные
   

9. Чем подтверждают соответствие продукции требованиям государственных стандартов? (О.А. Васнецова "Медицинское и фармацевтическое товароведение" стр-143)

1. 
   Маркировкой продукции *
   
2. 
   Контролем качества
   
3. 
   Отпуском ЛП
   
4. 
   Печатью и подписью
   

10. Кем проводится маркирование продукции? (О.А. Васнецова "Медицинское и фармацевтическое товароведение" стр-143)

1. 
   Предприятием-производителем *
   
2. 
   Эксперт-криминалистом
   
3. 
   Провизором-фармацевтом
   
4. 
   Химической лабораторией
   

2. Понимание стандартов GMP, ISO, GDP, GLP, GCP, GPP, GSP их значение.
1. Как называется основной документ системы технического регулирования в РУз? (О.А. Васнецова "Медицинское и фармацевтическое товароведение" стр-145)

1. 
   Технический регламент *
   
2. 
   Спецификация
   
3. 
   Договоры и планы
   
4. 
   Отчёты и процедуры
   

2. Что такое технический регламент? (О.А. Васнецова "Медицинское и фармацевтическое товароведение" стр-145)

1. 
   Основной документ системы технического регулирования в РУз *
   
2. 
   Документы, содержащие указания по выполнению операций
   
3. 
   Документы, фиксирующие выполнение различных действий
   
4. 
   Документ, сопровождающий выполнение конкретных заданий
   

3. Какой документ создаётся с целью защиты жизни и здоровья граждан, имущества физических и юридических лиц, государственного или муниципального имущества, охраны окружающей среды, жизни или здоровья животных или растений? (О.А. Васнецова "Медицинское и фармацевтическое товароведение" стр-145)

1. 
   Фармакопея
   
2. 
   Фармакопейная статья
   
3. 
   Технический регламент *
   
4. 
   Спецификация