1. Mutatsiyalarning kelib chiqish sabablari Tamaki tutunidagi asosiy mutagen benzpiren dnk molekulasining nukleotidlaridan biri bilan bog'liq

Translated from Russian to Uzbek - www.onlinedoctranslator.com

Tarkib

1. Mutatsiyalarning kelib chiqish sabablari
1.1 Mutatsiyalarning DNK replikatsiyasi bilan assotsiatsiyasi
1.2 Mutatsiyalarning DNK rekombinatsiyasi bilan assotsiatsiyasi
1.3 Mutatsiyalarning DNK ta'miri bilan assotsiatsiyasi
1.4 Mutagenlar
2. Mutatsiyalarning tasnifi
3. Mutatsiyalarning hujayra va organizm uchun oqibatlari
4. Mutatsiyalarning evolyutsiyadagi roli
5. Mutatsiyalarning tasodifiyligi muammosi

1. Mutatsiyalarning kelib chiqish sabablari

Tamaki tutunidagi asosiy mutagen - benzpiren DNK molekulasining nukleotidlaridan biri bilan bog'liq.

Mutatsiya (lotincha mutatio — oʻzgarish) — tashqi yoki ichki muhit taʼsirida yuzaga keladigan doimiy (yaʼni maʼlum hujayra yoki organizmning avlodlari tomonidan meros boʻlib oʻtishi mumkin boʻlgan) genotipning oʻzgarishi. Mutatsiyalar jarayoni mutagenez deb ataladi.
Mutatsiyalar spontan va induktsiyalarga bo'linadi. Spontan mutatsiyalar organizmning hayoti davomida normal atrof-muhit sharoitida o'z-o'zidan sodir bo'ladi, chastotasi har bir hujayra avlodiga har bir nukleotid uchun taxminan 10-9-10-12.
Induktsiya qilingan mutatsiyalar, sun'iy (eksperimental) sharoitlarda yoki noqulay atrof-muhit ta'sirida ma'lum mutagen ta'sirlar natijasida kelib chiqadigan genomdagi irsiy o'zgarishlar deb ataladi.
Mutatsiyalar tirik hujayrada sodir bo'ladigan jarayonlar jarayonida doimo paydo bo'ladi. Mutatsiyalarning paydo bo'lishiga olib keladigan asosiy jarayonlar DNK replikatsiyasi, buzilgan DNK ta'miri va genetik rekombinatsiyadir.

1.1 Mutatsiyalarning DNK replikatsiyasi bilan assotsiatsiyasi

Nukleotidlardagi ko'plab spontan kimyoviy o'zgarishlar replikatsiya jarayonida yuzaga keladigan mutatsiyalarga olib keladi. Masalan, sitozinning dezaminlanishi tufayli urasil unga qarama-qarshi bo'lgan DNK zanjiriga kiritilishi mumkin (kanonik C-G juftligi o'rniga U-G juftligi hosil bo'ladi). Uratsilga qarama-qarshi DNK replikatsiyasida adenin yangi zanjirga kiradi, U-A juftligi hosil bo'ladi va keyingi replikatsiyada u T-A jufti bilan almashtiriladi, ya'ni o'tish sodir bo'ladi (pirimidinni boshqa pirimidin yoki purin bilan nuqta almashtirish). boshqa purin bilan).

1.2 Mutatsiyalarning DNK rekombinatsiyasi bilan assotsiatsiyasi

Rekombinatsiya bilan bog'liq jarayonlardan teng bo'lmagan kesishish ko'pincha mutatsiyalarga olib keladi. Odatda, xromosomada o'xshash nukleotidlar ketma-ketligini saqlaydigan asl genning bir nechta takrorlangan nusxalari mavjud bo'lganda paydo bo'ladi. Teng bo'lmagan krossingover natijasida rekombinant xromosomalarning birida duplikatsiya, ikkinchisida deletsiya sodir bo'ladi.

[tahrir]

1.3 Mutatsiyalarning DNK ta'miri bilan assotsiatsiyasi

DNKning o'z-o'zidan shikastlanishi juda keng tarqalgan va bunday hodisalar har bir hujayrada sodir bo'ladi. Bunday zararning oqibatlarini bartaraf etish uchun maxsus tuzatish mexanizmlari mavjud (masalan, noto'g'ri DNK segmenti kesiladi va bu joyda asl qismi tiklanadi). Mutatsiyalar faqat tuzatish mexanizmi biron sababga ko'ra ishlamasa yoki zararni bartaraf eta olmasa sodir bo'ladi. Ta'mirlash uchun mas'ul bo'lgan oqsillarni kodlovchi genlarda yuzaga keladigan mutatsiyalar boshqa genlarning mutatsiya tezligining bir necha marta oshishiga (mutator effekti) yoki pasayishiga (antimutator effekti) olib kelishi mumkin. Shunday qilib, eksizyonli tuzatish tizimining ko'plab fermentlari genlaridagi mutatsiyalar odamlarda somatik mutatsiyalar chastotasining keskin oshishiga olib keladi va bu, o'z navbatida,

1.4 Mutagenlar