Қўлланилиши ва токсикологик аҳамияти. - Қўлланилиши ва токсикологик аҳамияти.
- кўз қорачиғини кенгайтиради;
- шиллиқ қават мушакларини бўшаштиради;
- овқат хазм қилишда;
- тер безларидан суюқлик ажралишини сусайтиради;
- скополамин "Аэрон" таблеткаси таркибига киради;
- қусишга қарши;
- денгиз (морской), учиш (воздушный) касаллигида,
- тинчлантирувчи дори сифатида қўлланилади.
- Организмда оқсиллар билан яхши бирикади, қисман гидролизланади.
- Асосан жигарда парчаланади ва пешоб билан чиқарилади.
Метаболизми. - Метаболизми.
- Скополамин ошқозонда тез шимилади, инсонларни ҳалок қилувчи миқдори 0,1мкг. Организмда оқсиллар билан яхши бирикади, қисман гидролизланиб скопин ва троп кислотасини, сўнг конюгатланиб метаболитланади. Асосан жигарда парчаланади ва пешоб билан чиқарилади. Скополамин билан заҳарланганда мурдани патолого-анатомик текшириш характерли белгилар бермайди
- Органик эритувчилар билан ишқорий муҳитда ажратиб олинади (рН = 8-10).
Чинлигини аниқлаш - Чинлигини аниқлаш
- 1. Скополамин олтин бромводороди кислотаси билан аррасимон шаклга эга бўлган сарғиш-жигар рангли бромауратни ҳосил қилади.
- 2. Рейнеке тузи билан атропинга ўхшаш кристаллар беради.
- 3. Драгендорф реактиви билан қўнғир рангли нинасимон кристаллар ҳосил қилади.
II-физик кимёвий усулларда таҳлили - II-физик кимёвий усулларда таҳлили
- 1. ЮҚХ таҳлили: система -хлороформ-ацетон-диэтиламин (50:30:2) -Rf=0,44 қўнғир рангли доғ ҳосил бўлади
- 2. Газ хроматографик таҳлили: Таҳлил вақтида модданинг ушланиш индекси RI 2300 га тенг бўлди.
- 3. Юқори самарали суюқлик хроматографияси: Таҳлил вақтида ушланиш индекси RI 270 га тенг бўлди.
4.УБ-спектрлари: 0,1 М хлорид кислотадаги эритмаси 251, 257 (ε=6,3), 263 нм тўлқин узунлигида максимал нур ютади. - 4.УБ-спектрлари: 0,1 М хлорид кислотадаги эритмаси 251, 257 (ε=6,3), 263 нм тўлқин узунлигида максимал нур ютади.
- 5. ИҚ- спектрлари. ((KBr диск) 1730, 853, 1166, 736, 705, 1047 cм−1 га тенг спектрлар ҳосил қилади
Do'stlaringiz bilan baham: |
