20 Маъруза мавзу: Атропин, гиосциамин, скополамин, хинин, папаверин алкалоидлари. Токсикологик аҳамияти ва таҳлил усуллари

• Метаболизми.
• Метаболитланиши асосан метил радикалларини деметиланиши билан боғлиқ ва бунда фенол бирикмалари ҳосил бўлиб, глюкуронидлар ҳолида пешоб билан чиқарилади.

СИФАТ ТАҲЛИЛИ

• СИФАТ ТАҲЛИЛИ
• 1. Умумий чўктирувчи реактивлар билан папаверин
• чўкма ҳосил қилади.
• 2. Кадмий хлориди билан реакцияси. Буюм ойначасидаги қолдиқ 0,1 н хлорид кислотасида эритилиб ёнига 10% кадмий хлориди эритмасини томизилса, томчилар бирлашганда рангсиз куб шаклидаги пластинкалар тўпламидан иборат кристаллар ҳосил бўлади.
• 3. Йод эритмаси билан реакцияси. Йод эритмаси бу алкалоид билан қизил ранг беради. Реакциянинг сезгирлиги 0,1 мкг папаверинга тенг.

4. Соболев таклиф этган реакция. Марки реактиви таъсирида папавериндан - метиленбис-папаверин ҳосил бўлади. У бром суви билан оксидланса ва сўнг унга аммиак эритмаси қўшилса барқарор бинафша рангга бўялади.

• 4. Соболев таклиф этган реакция. Марки реактиви таъсирида папавериндан - метиленбис-папаверин ҳосил бўлади. У бром суви билан оксидланса ва сўнг унга аммиак эритмаси қўшилса барқарор бинафша рангга бўялади.

5. Юпқа қатлам хроматографик аниқлаш. Система: хлороформ-ацетон-диэтиламин 50:30:2, очувчи реактив Драгендорф. Rf=0,75 га тенг доғ ҳосил бўлади.

• 5. Юпқа қатлам хроматографик аниқлаш. Система: хлороформ-ацетон-диэтиламин 50:30:2, очувчи реактив Драгендорф. Rf=0,75 га тенг доғ ҳосил бўлади.
• 6. УБ-спектрал аниқлаш. Папаверин асосини 0,1 н хлорид кислотасидаги эритмаси 250, 284 ва 310 нм да спектрал максимумлар ҳосил қилади.
• 7. ИҚ-спектрлари пики 1507, 1068 ва 1273см-1 га тенг.
• Миқдорини аниқлаш:
• УБ-спектри бўйича спектрофотометрик усулда аниқланади.

• Тропан хосила
• ларининг
• сифат таҳлил
• усуллари

• Тропан
• хосилалари

• ИҚ спектри бўйича

• Газ хроматография
• ва ГХ-МС

• ЮССХ

• Ранг ҳ. қ-чи реак

• Умумий чўкт-чи реак

• УБ спектри бўйича

• ЮҚХ усулда

• Микрокристаллоскопик
• реакциялар