2020 ч а с т ь I молодой ученый
Download 7.93 Mb. Pdf ko'rish
|
moluch 292 ch1
- Bu sahifa navigatsiya:
- Результаты.
Методы. Было обследовано 68 детей с судорогами в
возрасте от 4 месяцев до 5 лет с седацией квалифициро- ванным анестезиологом в кабинете МРТ с целью полу- чения качественных изображений без двигательных арте- фактов. Магнитно-резонансную томографию проводили на томографе Eсhostar фирмы Alltech с напряженностью поля — 1,5 Тл. Стандартные протоколы состоят из T1, T2 ВИ, FLAIR и DWI (b=1000). Контрастное усиление не применялось. Статистический анализ: данные были про- анализированы с помощью SPSS-20. Результаты были описаны и сопоставлены. Результаты. При исследовании головного мозга 68 детей с эпилепсией на МРТ у 34 (50,0 %) из них не было выявлено патологические изменения. Самым часто вы- являемым признаком было энцефаломаляция — у 12 (17,6 %) пациентов. Второй часто выявляемой патоло- гией был глиоз — у 7 (10,3 %) пациентов. У 4 (5,9 %) па- циентов было обнаружено открытая (не окклюзионная) гидроцефалия разной степени. Атрофия больших полу- шарий головного мозга было выявлено у 3 (4,4 %). Гипок- сически-ишемическая энцефалопатия была обнаружена у 3 (4,4 %) пациентов. Опухоли головного мозга выявлены у 2 (2,9 %) паци- ентов. У 2 (2,9 %) пациентов была обнаружена аномалии развития головного мозга. Артериовенозная мальфор- мация была выявлена у 1 (1,5 %) пациента. 57 “Young Scientist” . # 2 (292) . January 2020 Medicine У 4 (11,8 %) случаях было обнаружено два или более патологий головного мозга. Сопутствующие патологии были обнаружены в случаях с аномалией мозолистого тела, атрофией, энцефаломаляцией и гидроцефалией. Таблица 1. Выявленные МРТ признаки № Признаки Количество % 1 Энцефаломаляция 12 17,6 2 Глиоз 7 10,3 3 Гидроцефалия 4 5,9 4 Атрофия больших полушарий 3 4,4 5 Гипоксически-ишемическая энцефалопатия 3 4,4 6 Опухоли головного мозга 2 2,9 7 Аномалии развития ЦНС 2 2,9 8 Артериовенозная мальформация 1 1,5 34 50,0 Download 7.93 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling