8 I. Bob pigmentli retinit va naslga bog’liq ko’z kasalliklari

Retinit pigmentozasining sabablari

Pigmentar distrofiya paydo bo'lishining yagona sababi bor, uni tushunish uchun siz anatomiyani tushunishingiz kerak. inson ko'zi. Shunday qilib, yorug'likka sezgir membrana yoki ko'zning to'r pardasi ikkita toifadagi retseptor hujayralarini o'z ichiga oladi. Biz bunday nomlarni faqat shakli tufayli olgan novdalar va konuslar haqida gapiramiz. Konuslarning katta qismi retinaning markaziy qismida joylashgan bo'lib, bu optimal aniqlik va rangni idrok etishni kafolatlaydi. Chiziqlar retinaning o'zi bo'ylab taqsimlanadi, ular periferik ko'rishni nazorat qiladi va kam yorug'lik sharoitida ko'rish imkonini beradi.
Retinaning oziqlanishi va funktsiyasini ta'minlaydigan o'ziga xos genlar shikastlanganda, retinaning tashqi mintaqasini muntazam ravishda yo'q qilish qayd etiladi. Ya'ni, novdalar va konuslarning qo'yiladigan joyi aniq. Bunday zarar birinchi navbatda periferiyaga ta'sir qiladi va 15-20 yil ichida yo'qoladi. Aynan shu uzoq jarayon pigmentar distrofiya rivojlanishining yagona sababidir.

To'r pardaning pigmentar distrofiyasi diagnostikasi

Kasallikning dastlabki bosqichlarida pigmentar distrofiya tashxisini o'tkazish o'ziga xos xususiyatlarga ega. Avvalo, chunki bolalikda bu qiyin. Uni amalga oshirish faqat olti yosh va undan katta yoshdagi bolalarda mumkin. Kasallik ko'pincha kechqurun yoki tunda orientatsiyada qiyinchiliklar boshlanganidan keyin aniqlanadi. Bunday holda, kasallik uzoq vaqtdan beri davom etmoqda.
Tekshiruv doirasida ko'rish keskinligi va periferik idrok darajasi aniqlanadi. Ko'zning tubi iloji boricha diqqat bilan tekshiriladi, chunki u erda o'zgarishlar bo'lishi mumkin. Fundusni tekshirish paytida aniqlangan o'zgarishlarning eng aniq belgisi suyak tanalaridir. Ular retseptor tipidagi hujayralar progressiv nobud bo'ladigan joylardir.
Tashxisni tasdiqlash uchun siz elektrofiziologik tadqiqotga murojaat qilishingiz mumkin, chunki ular retinaning "ish" qobiliyatini to'liq ochib beradi. Shuningdek, maxsus jihozlar yordamida qorong'ulikka moslashish va qorong'i xonada harakatlanish qobiliyatini baholash amalga oshiriladi.
Agar shubhalar mavjud bo'lsa va bundan tashqari, kasallikning genetik komponentini hisobga olgan holda, retinit pigmentozasi tashxisi aniqlansa, odamning yaqin qarindoshlarini tekshirish tavsiya etiladi. Bu kasallikni imkon qadar erta aniqlashga yordam beradi.