8 I. Bob pigmentli retinit va naslga bog’liq ko’z kasalliklari

3-rasm: Prognoz

Prognoz patologik holat agar bola tug'ilgandan ko'p o'tmay ro'yxatga olingan bo'lsa va birinchi belgilar aniqlangan bo'lsa qulay. Kasallik ko'pincha o'smirlik davrida aniqlanganligi sababli, natija har doim ham ijobiy emas. Ushbu bosqichda kasallik allaqachon rivojlangan va rivojlanishning ikkinchi bosqichi boshlangan.
Natijani aniqlash mumkin emas, kasallik allaqachon yomonlashuvga olib keldi vizual idrok. Murakkabliklar rivojlanishi mumkin.

Oldini olish

Patologik holatni bartaraf etish yoki oldini olish bo'yicha profilaktika choralari yo'q, chunki retinit pigmentozasi bolaga ota-onadan yuqadigan irsiy patologiya hisoblanadi.
Kasal bolaga ega bo'lish xavfini kamaytirish mumkin. Chaqaloqni rejalashtirayotganda, ota-onalar to'liq tibbiy va genetik tekshiruvdan o'tadilar. Afsuski, bachadondagi homilada kasallikni aniqlash har doim ham mumkin emas. Bu murakkab jarayon va barcha klinikalarda kerakli jihozlar mavjud emas.
Texnologik rivojlanishning yuqori darajasiga qaramay, in zamonaviy dunyo Barcha oftalmik kasalliklarni davolash mumkin emas. Pigmentli retinal degeneratsiya ana shunday patologiyalardan biridir. Ushbu kasallik odatda o'zini namoyon qiladi erta yosh, ko'rish holatining yomonlashuvi va yaxshilanish davrlari hayot davomida o'zgarib turadi va 50 yilgacha to'liq ko'rlik ko'pincha sodir bo'ladi. Retinal distrofiya erkaklarda eng ko'p uchraydi va u birinchi marta bolalikda ham, kattalarda ham o'zini namoyon qilishi mumkin.
Bugungi kunga kelib, retinit pigmentozasining sabablari hali aniqlanmagan.

3. To'r pardaning pigmentar degeneratsiyasining sabablari va kechishi.

Nima uchun retinal distrofiya paydo bo'lishi hali to'liq tushunilmagan. Oftalmologlar bir nechta versiyalarni ko'rib chiqmoqdalar. Retinaning pigmentli degeneratsiyasi ko'z tubida sodir bo'lgan o'zgarishlar tufayli ko'zlarda pigmentli dog'lar paydo bo'lishi sababli shunday nomlangan. Ular ko'zning to'r pardasida joylashgan tomirlar bo'ylab hosil bo'ladi, bor turli o'lchamlar va shakllar. Asta-sekin ko'zning to'r pardasining pigment epiteliysi rangsizlanadi, buning natijasida ko'z tubi to'q sariq-qizil tomirlar tarmog'i kabi shaffof bo'ladi.
Vaqt o'tishi bilan kasallik faqat rivojlanadi va ko'zdagi yosh dog'lari tobora ko'proq tarqaladi. To'r pardani zich nuqta qilib, ular ko'zning markaziy qismiga o'tib, irisda paydo bo'ladi. Tomirlar juda tor va amalda ko'rinmas holga keladi va asab diski oqarib ketadi, keyinchalik atrofiyaga aylanadi. Pigmentli retinal degeneratsiya odatda bir vaqtning o'zida ikkala ko'zda ham namoyon bo'ladi.
Ko'pchilik pigment epiteliysi endokrin patologiyalar va beriberi kasalliklari fonida, xususan, vitamin A muhim etishmasligi bilan shakllanganligini muhokama qilmoqda Ba'zi ekspertlar infektsiyalar va toksinlar salbiy ta'sir ko'rsatadi, deb ishonishga moyil. Retinal distrofiya qarindoshlaridan meros bo'lishi mumkinligiga ishoniladi.
Pigmentli retinal distrofiya bemorda ko'rishning yo'qolishi uchun xavflidir.