8 I. Bob pigmentli retinit va naslga bog’liq ko’z kasalliklari

Retinaning pigmentli degeneratsiyasi

Kasallikning diagnostikasi klinik sharoitda amalga oshiriladi. Bu oftalmologning bemor bilan ikkinchisini bezovta qiladigan muammolarni muhokama qilishidan boshlanadi. Kasallikning belgilari va ularning paydo bo'lish vaqtini bilib oling. Irsiyatga alohida e'tibor beriladi. Shifokor bemorning qarindoshlaridan kasallik tarixini to'r pardadagi patologik o'zgarishlar qanday kechganligini o'rganish uchun so'rashi mumkin. Ba'zida bemorning qarindoshlari maslahat uchun taklif qilinadi.
So'rovdan so'ng quyidagi tadbirlar amalga oshiriladi:
Agar bemorga retinit pigmentozasi tashxisi qo'yilgan bo'lsa, davolanishni imkon qadar tezroq boshlash kerak. Kechikish yallig'lanish, nekroz va to'liq ko'rlikning rivojlanishi bilan to'la.
Bugungi kunda retinit pigmentozasini o'ziga xos davolash uchun yagona yondashuv mavjud emas. Tibbiyot faqat kasallikning rivojlanish tezligini sekinlashtirish yo'llarini topa oldi.

• 
  to'qimalarni mustahkamlash va metabolizmni yaxshilash uchun vitamin komplekslari;
  
• 
  qon aylanishini va retinaning ovqatlanishini yaxshilaydigan dorilar;
  
• 
  retinaning oziqlanishi va regenerativ imkoniyatlarini yaxshilaydigan peptid bioregulyatorlari.
  

Zamonaviy tibbiyotning ilm-fan va texnologik imkoniyatlarining rivojlanishi retinal pigment abiyotrofiyasini davolashda bir qator yangi eksperimental yo'nalishlarni ishlab chiqish imkonini berdi.
Sog'liqni saqlash tizimi rivojlangan mamlakatlarda ushbu kasallik quyidagi usullar bilan davolanadi:

1. 
   Gen terapiyasi. PIGMENTLI RETINIT bilan muayyan modifikatsiyalar yordamida shifokorlar shikastlangan genlarni tiklashlari mumkin. Shu sababli patologik jarayonlar to'xtaydi, normal yoki cheklangan ko'rish bemorlarga qaytadi.
   
2. 
   Maxsus elektron implantlarni implantatsiya qilish. Ushbu mikroskopik qurilmalar butunlay ko'r odamlarga kosmosda nisbatan erkin harakat qilish, o'zlariga xizmat qilish va yordamisiz harakat qilish imkonini beradi.
   
3. 
   rag'batlantiruvchi protseduralar. Magnit stimulyatsiya va elektr stimulyatsiyasi omon qolgan fotoreseptorlarni faollashtiradi. Tirik hujayralar o'zlarining funksionalligini oshiradilar, ular o'lik retinal hujayralarni almashtiradilar.
   
4. 
   Nerv to'qimasini tiklaydigan dori-darmonlarni qabul qilish. Ular shikastlangan to'qimalarning asta-sekin siljishi bilan faol retseptorlarning ko'payishini rag'batlantirishga yordam beradi. Bugungi kunda shifokorlar hali kerakli natijaga erisha olishmadi terapevtik ta'sir. Biroq, oftalmologiya va nanotexnologiyaning doimiy rivojlanishi ushbu usul tez orada to'r pardani to'liq tiklaydi, degan umidni beradi.
   

Rivojlangan retinal abiotrofiyasi bo'lgan bemorlar uchun davolash jarrohlik bo'lishi mumkin. Jarrohlar retinani qon bilan ta'minlaydigan tomirlarni tuzatish uchun muolajalarni amalga oshiradilar. Yo'lda ko'zning shikastlangan qismlari olib tashlanadi.
Ushbu yondashuv kasal organlarda metabolizmni yaxshilashga, asab hujayralarini qayta tiklash mexanizmini boshlashga imkon beradi. Jarrohlik usuli davolash gen mutatsiyalari, shikastlanishlar va yuqumli kasalliklar tufayli yo'qolgan ko'rishni qisman tiklashga imkon beradi.
Kasallikning asosiy belgilari quyidagilardan iborat:
Gemeralopiya yoki "tungi ko'rlik"- retinaning tarkibiy qismlaridan biri, ya'ni tayoqchalarning shikastlanishi tufayli hosil bo'ladi. Shu bilan birga, yorug'lik etarli bo'lmagan taqdirda yo'naltirish qobiliyati deyarli yo'qoladi. Aynan gemeralopiya kasallikning asosiy ko'rinishi sifatida qaralishi kerak. Retina hududida birinchi aniq namoyon bo'lishidan besh yoki hatto 10 yil oldin paydo bo'lishi mumkin;
Barqaror degradatsiya periferik ko'rish - periferik ko'rish chegaralarining minimal torayishi bilan boshlanadi. Keyingi rivojlanishning bir qismi sifatida u butunlay yo'qolishiga olib kelishi mumkin. Ushbu hodisa quvurli yoki tunnel ko'rish turi deb ataladi, unda markazda faqat kichik "vizual" maydon qoladi;
Ko'rish keskinligi va rang idrokining pasayishi- kasallikning keyingi bosqichlarida qayd etiladi va retinaning markaziy hududida konuslarning degradatsiyasidan kelib chiqadi. Kasallikning tizimli rivojlanishi ko'rlikni keltirib chiqaradi.