8 I. Bob pigmentli retinit va naslga bog’liq ko’z kasalliklari

Kurs ishining maqsad va vazifalari.
Oqsillarni identifikatsiyalash resursi mavzusini o’rganish hama mutatsion kasalliklarning oldini olish chora tadbirlarini rivojlantirishdan iborat.
Kurs ishining tuzilishi:Kurs ishi kirish ,asosiy qism, xulosa 3 ta rasm, foydalanilgan adabiyotlar ro’yxati, Jami 31 betdan iborat


I.BOB Pigmentli retinit va naslga bog’liq ko’z kasalliklari.

1. 
   Pigmentli retinal distrofiya.
   

Pigmentli retinal degeneratsiya surunkali kasallik meros qilib olingan. Retinaning abiotrofiyasi jinsi va millatidan qat'i nazar, odamlarga ta'sir qiladi. Bu kasallik juda kam uchraydi. Shunga asoslanib, oftalmologlar retinaning tapetoretinal abiotrofiyasiga nima sabab bo'lganini aniq aytish uchun etarli tajribaga ega emaslar.
Uchinchi dunyo mamlakatlarida PDS bilan kasallangan bemorlar umuman tibbiy yordamga murojaat qilmaydi va tekshirilmaydi. Pigmentli retinal degeneratsiya odamlar uchun xavf tug'dirishini tushunish uchun keling, ushbu kasallikning kelib chiqishi tabiatiga to'xtalib o'tamiz.
Retina ko'z olmasi ikki xil retseptor hujayralaridan iborat. U konus va tayoqchalar shaklidagi hujayralarni o'z ichiga oladi. Retinada konuslar markazda joylashgan. Ular rangni idrok etish va ko'rishning ravshanligi uchun javobgardir. Tayoqchalar retinaning butun maydoni bo'ylab teng ravishda taqsimlanadi. Ularning vazifasi yorug'likni aniqlash va alacakaranlık va zulmatda ko'rish sifatini ta'minlashdir.
Gen darajasida bir qator tashqi va ichki omillar ta'siri ostida retinaning tashqi qatlamining degradatsiyasi yuzaga keladi va tayoqlarning funksionalligi pasayadi. Patologik o'zgarishlar ko'zlarning chetidan boshlanadi, asta-sekin ularning markaziga o'tadi. Bu jarayon bir necha yildan o'n yillargacha davom etishi mumkin. Ko'rish keskinligi va yorug'likni idrok etishning asta-sekin yomonlashishi. Ko'pgina hollarda kasallik to'liq ko'rlik bilan tugaydi.
Qoida tariqasida, patologiya ikkala ko'zni ham ushlaydi, ularga bir xil tezlikda ta'sir qiladi. Agar bemorga o'z vaqtida va malakali yordam ko'rsatilsa, unda u atrofdagi narsalarni ajratish va tashqi yordamisiz mustaqil ravishda harakat qilish qobiliyatini saqlab qolish imkoniyatiga ega.
Retinal pigment abiotrofiyasi kabi patologiya etarlicha o'rganilmagan va o'rganilmaganligi sababli, oftalmologlar uning paydo bo'lishi uchun zarur shart-sharoitlarni aniq tizimlashtira olmaydi. Ishonchli tarzda aniqlangan yagona narsa - bu kasallikning irsiy ekanligi. U gen darajasida belgilanadi va bir yoki ikkala ota-onadan bolalarga o'tadi.
Olimlar, agar yaqin qarindoshlar bunday patologiyadan aziyat chekmasa, nima uchun pigment progressiv retinal distrofiya paydo bo'lishini aniqlashga muvaffaq bo'lishdi.
Genetik jihatdan sog'lom odamlarda PDSni qo'zg'atadigan omillar orasida:

1. 
   Homiladorlik davrida homila o'sishining buzilishi. Bolaning rivojlanishidagi og'ishlar spirtli ichimliklar, chekish, kuchli dori vositalaridan kelib chiqishi mumkin. Ba'zi hollarda kasallik onadagi og'ir stressning natijasidir.
   
2. 
   Katta yoshdagi miya shikastlanishi. Kasallikning sababi shikastlanish, jarrohlik, og'ir ko'karish yoki qon tomir bo'lishi mumkin. Bularning barchasi qon ta'minoti va metabolizmning yomonlashishiga olib keladi.
   
3. 
   Yosh. Vaqt o'tishi bilan qon tomirlarining aşınması, hujayra o'limi va boshqalar patologik o'zgarishlar organizmda.
   
4. 
   Radiatsiya yoki zaharli moddalarga ta'sir qilish. Shu sababli organizmda mutatsiyalar yuzaga keladi, bu PIGMENTLI RETINIT va individual genlarning tuzilishida o'zgarishlarga olib keladi.
   

Kasallikning sabablaridan qat'i nazar, bemorlar taxminan bir xil alomatlarga duch kelishadi. Buning uchun siz ularga e'tibor berishingiz kerak tibbiy yordam kasallikning dastlabki bosqichlarida.
Kasallik o'zini yorqin belgilar sifatida ko'rsatmasdan, sust davom etadi. Bu uning xavfi. Retinada periferik hujayralar degradatsiyasi boshlanganligi haqidagi birinchi signal odamning yomon yoritilgan maydonda harakat qilish qobiliyatining pasayishi hisoblanadi. PDSning irsiy tabiati bilan bu allaqachon o'zini namoyon qiladi bolalik. Biroq, ota-onalar kamdan-kam hollarda bu og'ishlarga e'tibor berishadi, chunki bu qorong'ulikdan qo'rqishdir.
Quyidagi alomatlar odamda pigmentsiz retinal to'qimalarning nasli rivojlanishini ko'rsatadi:

• 
  alacakaranlık, etarli darajada yoki sun'iy yoritishda ko'rishning charchashi;
  
• 
  qorong'uda ob'ektlar va atrof-muhitni loyqa ko'rish;
  
• 
  qorong'u ko'chalar, zinapoyalar va koridorlar bo'ylab yurish paytida harakatlarni muvofiqlashtirishning buzilishi;
  
• 
  boshqa odamlarga aniq ko'rinadigan narsalar bilan to'qnashuvlar;
  
• 
  periferik ko'rishning zaiflashishi va yo'qolishi (quvur effekti).
  

Agar bunday alomatlar aniqlansa, iloji boricha qorong'i joylarda qolishdan qochish kerak. Imkon qadar tezroq optometrist bilan bog'lanishingiz kerak.
Tarixiy jihatdan Pigmentli retinit xamirturush birinchi marta pivo tayyorlashda va bakteriyalar yogurt tayyorlashda ishlatilgan paytdan boshlangan. Zamonaviy dunyo global Pigmentli retinit portlashini boshdan kechirmoqda. Pigmentli retinit tobora ko'proq alohida davlatlar iqtisodiyoti va umuman jahon iqtisodiyoti rivojlanishining etakchi omiliga aylanib bormoqda.
Pigmentli retinitning o'rganish mavzularini va vazifalarini konkretlashtirish uchun, ya'ni. biotexnologik jarayonlarni ko'proq ilmiy idrok etish uchun molekulyar biologiyadan rivojlangan fan sifatida ifodalanishi mumkin bo'lgan "molekulyar Pigmentli retinit" ajratiladi - hayot hodisalarini molekulyar darajada o'rganish. Hozirgi vaqtda "Pigmentli retinit" umuman olganda genetik muhandislik va genetik o'zgargan (o'zgartirilgan) o'simliklar, hayvonlar va mikroorganizmlarni yaratish va ulardan foydalanishning hujayra usullari va texnologiyalari fani sifatida ishlab chiqarishni jadallashtirish va yangi turdagi mahsulotlarni olish uchun ta'riflanadi.

2.