8 I. Bob pigmentli retinit va naslga bog’liq ko’z kasalliklari

1-rasm: Retinit pigmentozasini davolash

Bugungi kunga kelib pigmentar distrofiyani davolash murakkab. Shunday qilib, kasallikning rivojlanishini to'xtatish uchun vitamin komplekslari, ko'zning ovqatlanishini va retinaning qon bilan ta'minlanishini yaxshilaydigan dorilarni qo'llash kerak. Bu nafaqat in'ektsiya, balki tomchilar ham bo'lishi mumkin. Ushbu agentlarga qo'shimcha ravishda peptid bioregulyatorlari klassi keng qo'llanilgan. Ular retinaning oziqlanishi va regenerativ qobiliyatlarini optimallashtirish uchun mo'ljallangan.
Fizioterapevtik usullar ham qo'llaniladi, ular ko'z qovoqlari hududida qon ta'minoti bilan bog'liq barcha narsalarni yaxshilaydi. Shunday qilib, patologik jarayon sekinlashadi. Doimiy monitoring bilan remissiyaga erishish mumkin. Uyda foydalanish uchun mo'ljallangan samarali qurilma "Sidorenko ko'zoynaklari" deb hisoblanishi kerak. Ular bir vaqtning o'zida to'rtta ta'sir qilish usulini birlashtiradi va pigmentar distrofiyaning dastlabki bosqichlarida eng samarali bo'ladi.
Taqdim etilgan kasallikni davolash sohasida tubdan yangi eksperimental yo'nalishlar ro'yxatini ta'kidlash kerak. Biz gen terapiyasi haqida gapiramiz, bu sizga zararlangan genlarni tiklashga imkon beradi. Jarrohlar, shuningdek, ko'z sohasiga maxsus mexanik implantlarni kiritadilar, ular retinaga o'xshash ishlaydi. Ular ko'rish qobiliyatini yo'qotgan odamlarga uyda va hatto tashqarida erkin harakat qilish imkonini beradi. Shuningdek, ushbu implantlar yordamida o'z-o'zini parvarish qilish jarayoni ancha osonlashadi.
Shunday qilib, pigmentar distrofiya jiddiy muammo progressiv ko'rish bilan. Dastlabki bosqichda uning alomatlarini tanib olish qiyin, ammo kasallikka genetik moyillik haqida unutmaslik kerak. Erta tashxis qo'yilgan taqdirda, pigmentar distrofiyani davolash ancha oson bo'ladi.
Retinitis pigmentosa (RPD, retinitis pigmentosa) nisbatan kam uchraydigan genetik patologiya hisoblanadi. Kasallikning etiologiyasi fotosensitiv tayoqlarning ishlashi va omon qolishining buzilishida yotadi. hissiy neyronlar retinalar.
PDS surunkali progressiv distrofiya bo'lib, unda pigment epiteliysi yo'q qilinadi va retinaning ichki qatlamiga aralashadi. Degeneratsiya ikki tomonlama bo'lib, turli genetik mutatsiyalar natijasida yuzaga keladi.
Kasallik genetik kelib chiqishi bor. Merosning turli mexanizmlari orqali rivojlanadi:

• 
  dominant;
  
• 
  retsessiv;
  
• 
  bog'langan.
  

Retinit pigmentozasining asosiy shakllari rivojlanishi uchun quyidagi genlar javob beradi: RP1, RP2, RPGR, RHO, PRPH2, RP9, CRB1, PRPF8, CA4, Prpf3, EYS, NRL va boshqalar.
Boshida o'zgarishlar neyroepiteliyani ushlaydi, tayoqchalar yo'qoladi. Oxirgi bosqichda konuslarda o'zgarishlar sodir bo'ladi. Natijada, ko'zning to'r pardasining tashqi shishasimon plastinkasi pigment epiteliy bilan aloqa qiladi, u asta-sekin glial h ujayralar va tolalar bilan almashtiriladi.

2-rasm: Xavf guruhi

Kasallik erkaklarda ko'proq rivojlanadi. Shuning uchun, retinitis pigmentoza bilan og'rigan erkak qarindoshi bu holatda xavf omilidir. Xavf guruhiga oilasi bo'lgan barcha shaxslar kiradi bu patologiya. Genetik tashxis qo'yish, kasallikning meros turini va uzatilishini o'rganish muhimdir.