Анемия (камқонлик)

Гемоглобин молекуласи

Табиий йўл билан ҳар куни:

• Ўт-сафро билан – 0.4 мг;

  
  

• Ахлат билан – 0.4 мг;

  
  

• Меъда-ичак эпителийси билан – 0.2-0.3 мг;

  
  

• Сийдик йўллари эпителийси билан – 0.1 мг;

  
  

• Соч, тирноқ, тер билан – 0.15-0.3 мг;

  
  

• Аёлларда ҳайз кўриш – кунига ўртача 0.7-0.8 мг

  
  

Жами 1-1.2(ҳайз кўрувчи аёлларда 2)мг темир йўқолади.


Касалликка мойил гуруҳлар:

• 2 ёшгача бўлган болалар;

  
  

• Ўсмирлар;

  
  

• Ҳомиладор аёллар;

  
  

• Емизикли аёллар;

  
  

• Сурункали касалликлари бор беморлар.

  
  

Этиология

1. 
   
   Алиментар – нўтритив (кундалик истеъмол қилинадиган овқат таркибидаги темир моддасининг камлиги);
   
2. 
   
   Темирнинг яхши сўрилмаслиги (меъда-ичакнинг ўткир ва сурункали касалликлари, пострезексион, агастрал);
   
3. 
   
   Организмда темирнинг кўп сарфланиши (болалар ва ўсмирларда, ҳомиладор ва эмизувчи аёлларда);
   
4. 
   
   Қон йўқотиш ҳисобига (аёлларда ҳайз, ҳазм тизимидан қон кетувчи касалликлар, микрогематурия);
   
5. 
   
   Темирнинг нотўғри тақсимланиши (сурункали инфексион-яллиғланиш касалликлари, ўсма касалликлари);
   
6. 
   
   Гипо- ёки атрансферринемия;
   
7. 
   
   Доимий (темир препарати истеъмол қилмайдиган) донорларда.
   

ТТК клиникасида 3 давр фарқланади:

1. Прелатент босқич: темир заҳираси (гемосидерин)нинг камайиши, ичакда темир реабсорбсияси ортиши, клиник белгилар йўқ.

   
   

2. Латент (яширин) босқич: сидеропеник ҳолат – қон зардобидаги темир, трансферрин, ферритин камайиши. Клиник белгилар йўқ.

   
   

3. Манифест(ТТК) босқич: барча клиник ва лаборатор белгилар яққол намоён бўлади.

   
   

ТТК даражалари
1. энгил даражада: гемоглобин 90 г/л гача.
2. Ўрта даражада: гемоглобин миқдори 60 г/л гача.
3. Оғир даражадаги ТТК: гемоглобин 60 г/л дан кам.